Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

STRODER Srl

Arvenum 500 mg 30 db bevont tabletta

Arvenum 500 mg 30 db bevont tabletta

Normál ár €17,80
Normál ár €17,80 Akciós ár €17,80
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Arvenum 500 mg ez a venotóniás és vazoprotektív gyógyszer alapján diosmin szerk heszperidin-ban jelezve vénás keringési zavarok és a kapilláris törékenység. Hasznos abban az esetben nehéz lábak, visszér és támaszként be akut hemorrhoid krízis tüneti kezelése, segít javítani a mikrokeringés és a láb jó közérzete.

Nettó súlyt előállított

EAN

024552022

Minsan

024552022

Minden részlet megtekintése

Arvenum 500 mg 30 db bevont tabletta alapján készült gyógyszer mikronizált tisztított flavonoid frakció, amelyből áll 450 mg diozmin e 50 mg flavonoidot heszperidinben kifejezve tablettánként. Ez a termék kezelésére javallt vénás keringési zavarok, hogyan vénás elégtelenség e kapilláris törékenység, és hatékony megoldást jelent azok számára, akik szenvednek visszér, flebitikus szövődmények, belső és külső aranyér e anális repedések. A fellépésének köszönhetően érvédő e venotonikus, Az Arvenum 500 mg segít javítani a láb jó közérzete, csökkenti az olyan tüneteket, mint az elnehezülés, duzzanat és fájdalom, és elősegíti a jobb állapotot vérkeringés.

Le bevont tabletták úgy fogalmazták meg, hogy garantálják a a flavonoid hatóanyagok optimális felszabadulása, biztosítva a célzott és elhúzódó cselekvést. Az Arvenum 500 mg különösen alkalmas adjuváns terápia be akut hemorrhoid krízis tüneti kezelése, amely gyors enyhülést kínál a legbosszantóbb tünetek ellen. A jelenléte diosmin szerk heszperidin teszi ezt a terméket a vénás kiegészítő referenciapont azoknak, akik támogatni szeretnék az érrendszer egészségét és megelőzni az ezzel kapcsolatos szövődményeket kapilláris törékenység és avénás elégtelenség.

Az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta ideális választás azoknak, akik a érvédő hatékony, biztonságos és hatékonynak bizonyult, köszönhetően annak mikronizált tisztított flavonoid frakció amely mélyen hat a vénás működés és a mindennapi kényelem javítására. A termék praktikus, 30 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban van csomagolva, az egyszerű és biztonságos használat érdekében.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

Az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta hatóanyagai - Mi az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta hatóanyaga?

Minden filmtabletta 500 mg mikronizált tisztított flavonoid frakciót tartalmaz, amely 450 mg diozmint és 50 mg flavonoidot tartalmaz heszperidinben kifejezve. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

Az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta összetétele – Mit tartalmaz az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta?

Nátrium-keményítő, mikrokristályos cellulóz, zselatin, glicerin, hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, sárga vas-oxid E 172, vörös vas-oxid E 172, titán-dioxid, makrogol 6000, magnézium-sztearát, talkum.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta - Miért használják az Arvenum 500 mg 30 bevont tablettát? Mire való?

A vénás elégtelenségnek tulajdonítható tünetek; kapilláris törékenységi állapotok Akut hemorrhoid krízis tüneti kezelése.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

ADAGOLÁS

Az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni az Arvenum 500 mg 30 bevont tablettát?

Adagolás Vénás elégtelenség (a hemorrhoidalis plexus is) és a kapillárisok törékenysége Az ajánlott adag 2 tabletta, amelyet napi két adagban kell bevenni. Ne lépje túl a maximális napi adagot. Akut hemorrhoid krízis Az ajánlott adag napi kétszer 3 tabletta a kezelés első 4 napjában; a következő 3 napban a napi adag 4 tabletta 2 adagban. Ne lépje túl a maximális napi adagot. Az alkalmazás módja A tablettákat két főétkezéskor vegye be. A kezelés időtartama A kezelést 7 napon túl nem szabad folytatni. Terápiás válasz hiányában értékelje újra a helyzetet.

MEGŐRZÉS

Tárolás Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta – Hogyan kell az Arvenum 500 mg 30 bevont tablettát tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta - Az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta esetében fontos tudni, hogy:

Fontos információk egyes segédanyagokról Az Arvenum kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta hatását?

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek. A készítmény forgalomba hozatalát követően a mai napig nem számoltak be klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokról.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Arvenum 500 mg 30 bevont tablettának?

A következő nemkívánatos hatásokat vagy reakciókat jelentették, amelyek a következő gyakoriság szerint vannak osztályozva: nagyon gyakori (≥1/10); gyakori (≥1/100, <1/10); nem gyakori (≥1/1000, <1/100); ritka (≥1/10000, <1/1000); nagyon ritka (<1/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Idegrendszeri rendellenességek Ritka: szédülés, fejfájás, rossz közérzet Emésztőrendszeri rendellenességek Gyakori: hasmenés, dyspepsia, hányinger, hányás Nem gyakori: vastagbélgyulladás Nem ismert: hasi fájdalom A bőr és a bőr alatti szövet patológiái Ritka: kiütés, viszketés, csalánkiütés Nem ismert: az arc, az ajkak, a szemhéj ödémája; Quincke ödéma A vér és a nyirokrendszer patológiái Nem ismert: thrombocytopenia Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta - Milyen kockázatokkal jár az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta túladagolás esetén?

Tünetek Az Arvenum túladagolásával kapcsolatban korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre. Túladagolás esetén a leggyakrabban jelentett nemkívánatos események a gyomor-bélrendszeri események (például hasmenés, hányinger, hasi fájdalom) és a bőrreakciók (például viszketés, bőrkiütés) voltak. Kezelés A túladagolás kezelésének a klinikai tünetek kezeléséből kell állnia.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta szedése előtt kérje ki kezelőorvosa tanácsát.

Terhesség A tisztított mikronizált flavonoid frakció terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, vagy csak korlátozott számban állnak rendelkezésre. Az állatkísérletek nem utalnak reproduktív toxicitásra (lásd 5.3 pont). Elővigyázatosságból célszerű elkerülni az Arvenum alkalmazását terhesség alatt. Szoptatás Nem ismert, hogy a hatóanyag/metabolitok kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre/csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Döntést kell hozni arról, hogy abba kell-e hagyni a szoptatást vagy abba kell hagyni/tartózkodni az Arvenum-kezeléstől, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára és a kezelés előnyeit a nő számára. Termékenység A reprodukciós toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki hatást a termékenységre sem hím, sem nőstény patkányoknál (lásd 5.3 pont).

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

Az Arvenum 500 mg 30 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt vegye be - Befolyásolja-e az Arvenum 500 mg 30 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

Nem végeztek vizsgálatokat a flavonoid frakciónak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásának értékelésére.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.