
Voltadvance 25mg gyulladáscsökkentő 30 tabletta ez a gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer be filmtabletta. Minden tabletta tartalmaz diklofenak-nátrium 25 mg, az osztály nevét adó hatóanyag.
A diklofenak tartozik nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, NSAID-ok, és a prosztaglandinok szintézisének gátlásával fejti ki hatását. Ebben a készítményben sós formában van jelen nátrium, amely a tulajdonos RCP által bejelentett. Az adagolás a 25 mg ez a kategória legalacsonyabbja, rövid távú, vény nélkül való használatra készült.
A bejelentett felhasználási kör a különféle fájdalmak: ízületi fájdalom, lumbágó, izomfájdalom, fejfájás e fogfájás, menstruációs fájdalom. A tabletták filmbe vannak vonva, és egészben lenyelik.
Voltadvance márkája Haleon. A csomagolás a 30 tabletta OPA, alumínium és PVC buborékcsomagolásban, és a termékcsalád 10 és 20 tablettát, valamint belsőleges oldat készítéséhez szükséges port tartalmazó tasakokat tartalmaz, azonos dózisban.
JAVASLATOK
Miért használják a Voltadvance 25 mg gyulladáscsökkentő 30 tablettát? Mire való?
Különféle fájdalmak, mint például ízületi fájdalom, lumbágó, izomfájdalom, fej- és fogfájás, menstruációs fájdalom.
AKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK
Milyen összetételű a Voltadvance 25 mg gyulladáscsökkentő 30 tabletta?
Hatóanyag
Egy filmtabletta 25 mg diklofenak-nátriumot tartalmaz.
Segédanyagok
Kálium-hidrogén-karbonát, mannit, nátrium-lauril-szulfát, kroszpovidon, magnézium-sztearát, glicerin-dibeenát, hipromellózból és makrogolból álló Clear Opadry.
ADAGOLÁS
Hogyan kell szedni a Voltadvance 25 mg gyulladáscsökkentő 30 tablettát?
Felnőttek és 14 év feletti serdülők: napi 1-3 bevont tabletta étkezés közben, akár 2 alkalommal is. A maximális napi adag 75 mg.
A bevont tablettákat egészben, vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni.
A kezelés időtartama ne haladja meg a 3 napot.
ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK
Mikor nem szabad a Voltadvance 25mg gyulladáscsökkentő 30 tablettát alkalmazni és milyen mellékhatásokat okozhat?
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Aktív gyomor-bélrendszeri fekély, vérzés vagy perforáció. Ismétlődő peptikus fekély anamnézisében. Súlyos májelégtelenség vagy súlyos veseelégtelenség. Nyílt pangásos szívelégtelenség, NYHA II-IV osztály. A terhesség utolsó trimesztere és a szoptatás. A gyógyszer nem adható 14 év alatti gyermekeknek.
Mellékhatások
A mellékhatások főként a gyomor-bélrendszerre, a májra, a vesére, a szív- és érrendszerre, a vérre és a bőrre vonatkoznak. Ezek minimalizálhatók a legalacsonyabb hatásos dózis lehető legrövidebb ideig tartó alkalmazásával.
INTERAKCIÓK
Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltadvance 25mg gyulladáscsökkentő 30 tabletta hatását?
Kerülni kell a diklofenak és más szisztémás NSAID egyidejű alkalmazását.
Kölcsönhatásokat írnak le lítiummal, digoxinnal, diuretikumokkal, véralvadásgátlókkal, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal, kortikoszteroidokkal, ACE-gátlókkal, metotrexáttal, ciklosporinnal, kinolon antibiotikumokkal, fenitoinnal és CYP2C9-gátlókkal.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Használható-e a Voltadvance 25mg gyulladáscsökkentő 30 tabletta terhesség és szoptatás alatt?
A diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és az embrió-magzat fejlődését.
A diklofenak nem adható szoptatás alatt.
FIGYELMEZTETÉSEK
Mik a Voltadvance 25 mg gyulladáscsökkentő 30 tabletta figyelmeztetései?
2-3 napos kezelés után, észrevehető eredmény nélkül, forduljon orvosához.
A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a legalacsonyabb hatásos dózist.
Az artériás thromboticus események kockázata növekszik magas, napi 150 mg-mal egyenlő vagy nagyobb dózisok és hosszan tartó kezelés esetén. Az idős betegeket különös figyelemmel kell követni.
MEGŐRZÉS
Hogyan kell a Voltadvance 25 mg gyulladáscsökkentő 30 tablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Az érvényességi idő 5 év.
FORMAT
Milyen formátumú a Voltadvance 25 mg gyulladáscsökkentő 30 tabletta?
30 db filmtabletta OPA, alumínium, PVC és alumínium buborékcsomagolásban.
DROGJOGI SZÖVEG
Tartalmi felelősség
Ez a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.
Kérjük, vegye figyelembe
A termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.
Adatforrás: Farmadati Italia
Weboldal: www.farmadati.it
A Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.
A Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.








