Tegens 160 mg – 20 sachets de granulés pour solution buvable

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

Symptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.

INGRÉDIENTS ACTIFS

TEGENS 160 mg, gélules: Chaque capsule contient : Ingrédient actif: complexe anthocyanoside de myrtille à 36% d'anthocyanosides (Myrtocyan) 160 mg. TEGENS 160 mg granulés pour solution buvable: Chaque sachet contient : Ingrédient actif: complexe anthocyanoside de myrtille à 36% d'anthocyanosides (Myrtocyan) 160 mg. Excipient(s) à effets notoires: une gélule contient 20 mg de lactose. Un sachet contient 15 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

EXCIPIENTS

Gélules dures: mannitol, lactose, méthylcellulose, acide citrique, silice précipitée, stéarate de magnésium, gélatine (excipient de coque). Granulés pour solution buvable: mannitol, lactose monohydraté, méthylcellulose, acide citrique anhydre, arôme myrtille, glycyrrhizate d'ammonium.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

Posologie ADULTES: gélules ou sachets de granulés : 1 à 2 par jour. Il est conseillé de prendre ce médicament le matin et le soir, à intervalles de 12 à 24 heures.. Ne dépassez pas les doses recommandées. Population pédiatrique L'utilisation du produit est réservée aux adultes. Mode d'administration Les granulés, à prendre tels quels ou à dissoudre dans un peu d'eau, sont recommandés chez les sujets ayant des difficultés à avaler et dans des conditions d'irritabilité de la muqueuse gastrique due à des processus gastriques-ulcéreux.

CONSERVATION

Gélules dures: Conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Granulés pour solution buvable: pas de précautions particulières de conservation.

AVERTISSEMENTS

Comme pour tout traitement symptomatique, il est nécessaire de contacter votre médecin si les symptômes ne s'améliorent pas après une courte période de traitement. L'utilisation clinique n'a pas mis en évidence la nécessité de précautions particulières lors de l'utilisation du médicament. Ce médicament contient du lactose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Population pédiatrique L'utilisation du produit est réservée aux adultes.

INTERACTIONS

Aucun phénomène attribuable à des interactions avec d’autres substances n’a jamais été signalé.

EFFETS SECONDAIRES

TEGENS a une excellente tolérance. De rares cas de troubles gastro-intestinaux ont été rapportés, tels que des brûlures d'estomac, des nausées, une sensation de lourdeur gastrique et des éruptions cutanées.Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Grossesse L'innocuité du médicament pendant la grossesse n'a pas été déterminée, il est donc conseillé de ne pas administrer le produit pendant la grossesse. Allaitement Pendant l'allaitement, le produit doit être utilisé en cas de nécessité réelle sous la surveillance directe du médecin.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Il n’existe aucun effet négatif connu sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.