• Somatoline Émulsion Cutanée 25 Applications - MINSAN 022816060
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Manetti & Roberts

Somatoline Cutané Émulsion 25 Applications

Somatoline Cutané Émulsion 25 Applications

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250g

Ean

022816060

Minsan

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Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

États d'adiposité localisée accompagnés de cellulite. SOMATOLINE est indiqué chez l'adulte.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Intolérance à l'iode. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir par. 4.6).

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

L'utilisation, notamment répétée ou prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez le traitement et évaluez la nécessité d'instaurer un traitement approprié. Ne pas utiliser à proximité des muqueuses. SOMATOLINE contient des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées).

INTERACTIONS

Il n'y a aucun phénomène d'intolérance ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments.

EFFETS SECONDAIRES

Très rarement, des cas présentant des symptômes attribuables à une altération de la fonction thyroïdienne ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le site Internet : http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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