Reactifargan 2 % crème 20 g

Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Traitement symptomatique local des piqûres d'insectes et autres phénomènes d'irritation cutanée localisés tels que rougeurs, brûlures, démangeaisons et coups de soleil.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Eczéma Lésions sécrétrices. Enfants de moins de 2 ans.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

Une utilisation prolongée et inappropriée du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation allergique avec pour conséquence une aggravation des symptômes. Si cela se produit, le traitement doit être suspendu et la situation réévaluée. S'il est appliqué sur de très grandes zones cutanées, REACTIFARGAN peut provoquer une somnolence (voir rubrique 4.7). Étant donné que l'application de REACTIFARGAN peut retarder le processus de cicatrisation, il ne doit pas être utilisé plus de 3 à 4 jours consécutifs sur les lésions dans lesquelles se produit ce phénomène. En cas de coup de soleil, appliquez le produit et évitez toute exposition supplémentaire de la peau irritée au soleil. En cas d'éruptions cutanées, d'irritations et de brûlures, le traitement doit être suspendu. Informations importantes sur certains excipients REACTIFARGAN contient p-hydroxybenzoate de méthyle e p-hydroxybenzoate de propyle ce qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées). REACTIFARGAN contient de l'huile de lavande, un parfum qui contient à son tour du D-Limonène, du géraniol et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques ; REACTIFARGAN contient du méthoxycinnamate d'octyle qui à son tour contient de l'hydroxytoluène butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

INTERACTIONS

Pas connu.

EFFETS SECONDAIRES

Les effets indésirables rapportés ci-dessous surviennent depuis la commercialisation et ont une fréquence inconnue (la fréquence ne peut être établie à partir des données disponibles).

Classification par organes et systèmes | Fréquence inconnue

Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Dermatite œdème érythème lésions bulleuses photosensibilité

Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.