Polaramine 1% crème 25 g

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

Crème Polaramine 1% Il est indiqué dans le traitement symptomatique local des dermatites prurigineuses, des coups de soleil et des piqûres d'insectes.

INGRÉDIENTS ACTIFS

Maléate de deschlorphéniramine 1 g/100 g. Excipients : Alcool cétylique ; Esters éthoxylés de lanoline ; P-hydroxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

EXCIPIENTS

Allantoïne, Glycérine, Sorbitol 70%, Monostéarate de glycéryle, Spermaceti, Alcool cétylique, Esters de lanoline éthoxylés, P-hydroxybenzoate de méthyle, Paraffine liquide, Essence naturelle de lavande, Eau purifiée.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

Appliquer la crème sur la partie affectée avec un léger massage pour favoriser une pénétration profonde, 2 à 3 fois par jour, selon l'intensité du symptôme inflammatoire.

CONSERVATION

Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

AVERTISSEMENTS

Crème Polaramine 1% Ce n'est pas pour un usage ophtalmique. Crème Polaramine 1% il est bien toléré mais son utilisation, surtout prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, comme pour tous les produits topiques. Dans ce cas, suspendre le traitement et instaurer une thérapie adaptée. Évitez l'application sur de très grandes surfaces en présence d'abrasions pour éviter l'absorption systémique. S'il est absorbé, il peut provoquer une excitabilité, en particulier chez les enfants. Ne pas appliquer sur les surfaces exsudatives, sur les plaies vivantes, sur les zones cutanées présentant des ampoules, sur les organes génitaux, sur les muqueuses. L'exposition au soleil des zones traitées peut donner lieu à des phénomènes de photosensibilisation. Arrêtez d'utiliser Crème Polaramine 1% si vous ressentez une sensation de brûlure ou une éruption cutanée, ou si l'état d'origine persiste ou si une irritation se développe. Évitez les pansements occlusifs. L'utilisation d'antihistaminiques doit être arrêtée environ 48 heures avant de réaliser des tests cutanés car ces médicaments peuvent prévenir ou réduire les réactions positives. Le médicament contient : - de l'alcool cétylique et des esters éthoxylés de lanoline qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ; - le parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; - un arôme contenant du limonène et du linalol. Le limonène et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques.

INTERACTIONS

Pas connu.

EFFETS SECONDAIRES

L'application locale de Crème Polaramine 1% cela peut provoquer des brûlures, des éruptions cutanées et des réactions de photosensibilité. Après application topique d'antihistaminiques sur de grandes zones de la peau, des effets secondaires systémiques ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration, https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

SURDOSAGE

À ce jour, il n’existe aucun cas connu de surdosage dû à l’utilisation de Crème Polaramine 1%.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Chez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d'un médecin.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Sans objet.