Neomercurocromo 50 ml solution cutanée antiseptique

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

Traitement désinfectant local des plaies superficielles mineures, écorchures, brûlures du premier degré, escarres avec atteinte limitée à l'épiderme.

INGRÉDIENTS ACTIFS

100 ml contiennent : - Éosine : 2,0 g - Chloroxylénol : 0,3 g - Propylène glycol : 30,0 g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

EXCIPIENTS

éthanol à 95°; édétate de sodium; acide acétique; eau purifiée.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

Posologie: Appliquer quelques gouttes sur la partie blessée 1 à 2 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Mode d'administration: Appliquer la solution cutanée sur la partie lésée et recouvrir, si nécessaire, d'un pansement stérile sec approprié.

CONSERVATION

Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Conserver le flacon bien fermé, à l'écart des sources de chaleur.

AVERTISSEMENTS

Le produit est destiné à un usage externe uniquement et ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'évaluer la nécessité d'un traitement adapté. L’ingestion ou l’inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux. Le médicament laisse des taches difficiles à enlever sur les vêtements. Le récipient de ce médicament est en caoutchouc latex. Peut provoquer des réactions allergiques graves.

INTERACTIONS

Évitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents.

EFFETS SECONDAIRES

Dans certains cas, des intolérances (brûlures ou irritations) peuvent survenir, toutefois sans conséquences et qui ne nécessitent pas de modification du traitement. En cas d'application répétée ou après un pansement occlusif, des réactions cutanées eczémateuses peuvent survenir. La solution peut donner lieu à des phénomènes de photosensibilisation. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

D'après des études expérimentales menées sur des animaux, même l'ingestion de 600 ml (douze flacons de 50 ml) n'aurait probablement pas d'effets toxiques significatifs. Cependant, en cas d'ingestion accidentelle de la préparation, comme on ne connaît pas d'antidote spécifique, effectuer un lavage gastrique en intervention immédiate ; si un certain temps s'est écoulé, administrer du charbon actif.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Grossesse: L'éosine, le chloroxylénol et le propylène glycol ne devraient pas provoquer d'effets pendant la grossesse, car l'exposition systémique à l'éosine, au chloroxylénol et au propylène glycol est négligeable. Le néomercurochrome peut être utilisé pendant la grossesse.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Sans objet.