Lacteol 10 milliards – 10 sachets de poudre orale

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

Syndromes diarrhéiques et dyspeptiques dus à une altération de la flore bactérienne (diarrhée, entérite non spécifique du nourrisson et de l'adulte, colite). Dysmicrobisme intestinal causé par les antibiotiques. Troubles digestifs chez les nourrissons nourris artificiellement. Adjuvant dans l'élimination des entérobactéries pathogènes résistantes aux chimioantibiotiques.

INGRÉDIENTS ACTIFS

Une capsule contient : - Ingrédient actif: Lactobacillus LB* poudre (corps microbiens inactivés et lyophilisés) en milieu de culture fermenté 170 mg, correspondant à : - 5 milliards de Lactobacillus LB* Un sachet contient : - Ingrédient actif: Poudre de Lactobacillus LB* (corps microbiens inactivés et lyophilisés) en milieu de culture fermenté 340 mg, correspondant à : - 10 milliards de Lactobacillus LB* * Lactobacillus fermentum e Lactobacillus delbrueckii Pour les excipients, voir par. 6.1

EXCIPIENTS

Gélules : Milieu de culture fermenté et lyophilisé, lactose monohydraté, carbonate de calcium, acide silicique, talc, stéarate de magnésium, lactose anhydre, gélatine. Sachets : Milieu de culture fermenté et lyophilisé, lactose monohydraté, carbonate de calcium, acide silicique, arôme banane-orange, saccharose.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité individuelle au médicament.

POSOLOGIE

5 milliards de gélules : 2 à 4 gélules par jour. En cas de diarrhée aiguë : 2 gélules 3 fois par jour le premier jour, 2 gélules deux fois par jour jusqu'au deuxième jour après la disparition des symptômes. Avalez une capsule en buvant de l'eau. Le contenu de la capsule peut être dissous dans le biberon avec de l'eau ou du lait. 10 milliards de poudre orale : 1 à 2 sachets par jour. En cas de diarrhée aiguë : 1 sachet 3 fois par jour le premier jour, 2 fois jusqu'au deuxième jour après disparition des symptômes. Dissoudre les granulés du sachet dans un demi-verre d'eau. Le contenu d'un sachet peut être dissous dans le biberon avec de l'eau ou du lait. Si le patient ne répond pas au traitement et que la diarrhée persiste 2 à 3 jours après le début de la prise de LACTEOL, il est recommandé de contacter le médecin ou le pharmacien.

CONSERVATION

Gélules Lacteol : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Sachets Lacteol : pas de précautions particulières de conservation.

AVERTISSEMENTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. En cas de symptômes chez les nourrissons, il est nécessaire de consulter le médecin afin d'exclure les diagnostics différentiels. Attention : le produit doit être utilisé en association avec une thérapie de réhydratation, notamment chez l'enfant de moins de deux ans. Le degré et la méthode de réhydratation (orale ou intraveineuse) doivent être établis par le médecin qui évaluera la gravité de la diarrhée, l'âge et l'état de santé du patient. Les gélules et sachets LACTEOL contiennent du lactose, les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Les sachets LACTEOL contiennent du saccharose, les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

INTERACTIONS

Aucune interaction n'a été signalée avec l'utilisation d'autres médicaments systémiques ou topiques.

EFFETS SECONDAIRES

Ils ne sont pas connus. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Grossesse Les données relatives à l'utilisation de LACTEOL chez la femme enceinte ne sont pas suffisantes. Les études animales sont insuffisantes pour démontrer la toxicité sur la reproduction. En pratique clinique, à ce jour, aucune malformation fœtale ni toxicité fœtale spécifique n’a été enregistrée. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de LACTEOL pendant la grossesse. Allaitement Il n’existe pas suffisamment d’informations sur l’excrétion de LACTEOL et son métabolisme dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de LACTEOL pendant l'allaitement.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Le produit n'interfère pas avec la capacité de conduire ou l'utilisation de machines.