Dropyal 0,015% 20×0,65 ml solution de collyre

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

Syndromes oculaires secs. Hydratant et lubrifiant la cornée et la conjonctive. Aide valable à l'utilisation des lentilles de contact.

INGRÉDIENTS ACTIFS

100 ml contiennent : Principe actif : sel de sodium de l'acide hyaluronique 0,015 g Pour les excipients, voir paragraphe 6.1.

EXCIPIENTS

Carboxypolyméthylène; glycérol, eau distillée.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

Posologie 1 à 2 gouttes quatre fois ou plus/jour, selon les directives du médecin. Mode d'administration Ouvrir un microflacon stérile unidose en faisant tourner le segment supérieur du microflacon stérile, instiller le nombre de gouttes selon la posologie indiquée dans le fornix conjonctival inférieur. Après ouverture et après la première instillation, refermer le flacon en appuyant sur la capsule située sous le rabat sur le col. Le résidu peut être utilisé au plus tard 6 heures après ouverture, à condition d’être conservé dans un environnement adapté. Pour éviter toute contamination, veillez à ce que le compte-gouttes et la capsule du microdoseur n'entrent pas en contact avec les yeux ou d'autres surfaces non stériles. Mode d'emploi Pour utiliser le microflacon unidose, effectuez les opérations suivantes : 1) Détachez un flacon de la plaquette 2) Secouez l'embout pour le libérer du liquide. 3) Ouvrir le flacon unidose en tournant le rabat et en tirant simultanément. Tenez le rabat dans une main. 4) En exerçant une pression modérée sur les parois du flacon unidose avec l'autre main, libérez lentement le médicament en gouttes à la dose prescrite.

CONSERVATION

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

AVERTISSEMENTS

Pour éviter toute contamination, le microflacon et la capsule, une fois séparés, ne doivent pas entrer en contact direct avec les yeux ou d'autres surfaces.

INTERACTIONS

Aucune interaction n'a jamais été signalée avec l'utilisation d'autres médicaments systémiques ou topiques.

EFFETS SECONDAIRES

Dans de rares cas, légère brûlure passagère lors de l'instillation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a jamais été signalé.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Aucune contre-indication connue.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Cela n’interfère pas avec la capacité de conduire ou l’utilisation de machines.