Proctosoll crème rectale 30 g avec canule applicatrice

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

Traitement symptomatique des hémorroïdes externes simples.

INGRÉDIENTS ACTIFS

100g de crème contiennent : - BENZOCAINE g : 5 ; - ACÉTATE D'HYDROCORTISONE g : 0,5 ; - HÉPARINE DE SODIUM UI : 5 000. Pour les excipients, voir 6.1.

EXCIPIENTS

Alcool cétostéarylique, myristate d'isopropyle, propylène glycol, éther cétostéarylique de macrogol, diméthicone, isothiazolinone, lévomenthol, EDTA disodique, hydroxyanisole butylé, eau purifiée.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité aux composants ou autres substances étroitement liées d'un point de vue chimique. Lésions cutanées tuberculeuses. Infections virales.

POSOLOGIE

Dans les formes aiguës, notamment après évacuation, appliquer la crème 2 à 3 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées.

CONSERVATION

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

AVERTISSEMENTS

Après une courte période de traitement, sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Une application excessive et/ou prolongée de cortisone peut donner lieu à des réactions généralisées dues à une absorption systémique. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement adapté. L'efficacité et la sécurité de la benzocaïne dépendent d'un dosage correct ; il est donc nécessaire d'utiliser la quantité minimale de préparation suffisante pour obtenir l'effet recherché en l'appliquant avec prudence chez les sujets présentant des muqueuses gravement endommagées ou le siège de processus inflammatoires pouvant provoquer une absorption excessive du principe actif. Une absorption élevée de benzocaïne peut provoquer des réactions graves, en particulier chez les enfants et les patients âgés. Proctosoll contient du propylène glycol. Ce médicament contient 25 mg de propylène glycol par dose équivalente à 25 mg/g. Proctosoll contient de l'hydroxyanisole butylé. Peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Proctosoll contient de l'alcool cétostéarylique. Peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact). Gardez le médicament hors de portée des enfants.

INTERACTIONS

Une attention particulière doit être portée à son utilisation en association avec d'autres traitements anticoagulants.

EFFETS SECONDAIRES

Localement, des sensations de brûlure, des irritations, une sécheresse cutanée, des folliculites, des éruptions acnéiques, une hypertrichose, une hyperpigmentation et une atrophie cutanée peuvent parfois survenir. Si une réaction locale typique de la corticothérapie apparaît, elle peut être corrigée en suspendant le traitement.Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

Il n'y a aucun symptôme connu de surdosage.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Chez la femme enceinte, l'utilisation ne doit être effectuée qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Le produit n’interfère pas avec l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.