Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g de crème

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

Traitement local des plaies légères. Traitement local des brûlures du 1er et 2e degré

INGRÉDIENTS ACTIFS

CONNECTIVITÉ PLUS 2 mg/g + 10 mg/g de crème 1 g de crème contient 2 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 10 mg de sulfadiazine d'argent. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées Chaque gaze de 10x10 cm est imprégnée de 4 g de crème contenant 2 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 40 mg de sulfadiazine d'argent. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées Chaque gaze de 10x20 cm est imprégnée de 8 g de crème contenant 4 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 80 mg de sulfadiazine d'argent. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées Chaque gaze de 20x30 cm est imprégnée de 24 g de crème contenant 12 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 240 mg de sulfadiazine d'argent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

EXCIPIENTS

CONNETTIVIN PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crème Monostéarate de polyéthylène glycol 400 – ester décylique d'acide oléique – cire émulsifiante – glycérol – solution de sorbitol 70% – eau purifiée CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées Polyéthylène glycol 4000 – glycérol – eau purifiée

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité aux substances actives et à d'autres substances chimiquement proches ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crème: étaler une couche uniforme de crème de 2 à 3 mm d'épaisseur sur tout le site de la lésion, une à deux fois par jour. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées: Appliquer une ou plusieurs gazes médicamenteuses deux fois ou plus par jour selon l'étendue des lésions. Avant d'appliquer CONNETTIVINA PLUS, les zones concernées doivent être nettoyées de préférence avec une solution physiologique stérile (NaCl 0,9%) et désinfectées à l'aide d'antiseptiques contenant de préférence de la povidone iodée ou de la chlorhexidine. Si nécessaire, un nettoyage chirurgical doit être effectué. Dans le traitement des brûlures, il est préférable de nettoyer les lésions uniquement avec de l'eau ou une solution physiologique stérile, en évitant la désinfection avec des agents antiseptiques avant d'appliquer la crème Connettivina PLUS ou la gaze imprégnée. Après avoir nettoyé les parties lésées, étalez une couche uniforme de crème de 2 ou 3 mm d'épaisseur ou appliquez une gaze imprégnée. L'application doit se poursuivre tant qu'il existe une possibilité d'infection et jusqu'à guérison complète.

CONSERVATION

Conserver à une température inférieure à 30°C.

AVERTISSEMENTS

CONNETTIVINA PLUS doit être utilisé avec prudence chez les sujets ayant présenté des antécédents d'allergies aux sulfamides et en présence d'insuffisance hépatique ou rénale.

INTERACTIONS

Les enzymes protéolytiques locales, appliquées simultanément avec CONNETTIVINA PLUS, peuvent être inactivées par la présence d'ions argent. Ne pas utiliser simultanément avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence.

EFFETS SECONDAIRES

Après l'application de CONNETTIVINA PLUS, des réactions locales (douleurs, brûlures, démangeaisons) peuvent survenir, même de nature allergique. Étant donné que l'administration systémique de sulfamides peut provoquer des effets indésirables tels qu'une insuffisance rénale, une hépatite toxique, une agranulocytose, une thrombocytopénie et une leucopénie, il ne peut être exclu que le traitement local de grandes parties du corps par CONNETTIVINA PLUS puisse donner lieu à des effets secondaires typiques des sulfamides administrés par voie systémique.Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SURDOSAGE

Il n'y a aucun cas connu de surdosage.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

En l'absence de données sur les effets du médicament sur le fœtus, CONNETTIVINA PLUS ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf si le médecin considère que le bénéfice thérapeutique est supérieur aux risques éventuels.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

CONNETTIVINA PLUS n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.