Bruschettini Collyre antiseptique, astringent et sédatif – Solution 10 ml

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

Traitement de la conjonctivite simple.

INGRÉDIENTS ACTIFS

100 ml contiennent. Ingrédients actifs : sulfophénate de zinc 0,500 g, sulfacétamide de sodium 3 g, chlorhydrate de naphazoline 0,005 g, chlorhydrate de lidocaïne 0,750 g. Excipients à effets notoires: merthiolate de sodium, esters para-hydroxybenzoïques (p-hydroxybenzoate de méthyle et p-hydroxybenzoate de propyle) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

EXCIPIENTS

Chlorure d'ammonium, esters p-oxybenzoïques, merthiolate de sodium, eau purifiée.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 envers les composants du produit. Le sédatif antiseptique astringent est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

POSOLOGIE

Instiller 1 goutte, deux fois ou plus par jour, dans le fornix conjonctival inférieur. Après instillation, garder l'œil fermé quelques instants. Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves.

CONSERVATION

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Le produit ne doit pas être utilisé au-delà de 30 jours après la première ouverture du récipient.

AVERTISSEMENTS

Ne dépassez pas les doses indiquées. Ne pas administrer pendant plus de sept jours consécutifs sans consulter votre médecin. Population pédiatrique Ne pas administrer aux enfants de moins de six ans. Si des phénomènes de sensibilisation apparaissent, arrêter le traitement et instaurer un traitement adapté. L'Antiseptique Sédatif Astringent contient du merthiolate de sodium : il peut provoquer des réactions allergiques.

INTERACTIONS

Ils ne sont pas connus.

EFFETS SECONDAIRES

Aucun effet secondaire lié au médicament n'a été signalé. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SURDOSAGE

Compte tenu de la mauvaise absorption systémique, les effets d’un surdosage sont extrêmement rares.rsauf en cas d'ingestion accidentelle. Si cela se produit, appliquez un traitement symptomatique.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

grossesse et allaitement. Chez la femme confirmée ou présumée enceinte et pendant la période d'allaitement, le produit doit être administré en cas de besoin réel, selon l'avis du médecin.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Le produit n'interfère pas avec la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.