Alpha antihistaminique collyre 0,8 mg/ml + 1 mg/ml solution 10 ml

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIONS

États allergiques et inflammatoires de la conjonctive, accompagnés de photophobie, larmoiement, sensation de corps étrangers.

INGRÉDIENTS ACTIFS

1 ml de solution contient : Ingrédients actifs: Nitrate de naphazoline 0,8 mg Chlorhydrate de tonzilamine 1 mg

EXCIPIENTS

Collyre, flacon de 10 ml Chlorure de sodium, citrate de sodium, citrate de sodium monobasique, édétate de sodium, chlorure de benzalkonium, lévomenthol, alcool éthylique, eau pour préparations injectables. Collyre, récipient unidose Chlorure de sodium, citrate de sodium, citrate de sodium monobasique, édétate de sodium, lévomenthol, alcool éthylique, eau pour préparations injectables.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Il ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de glaucome à angle fermé ou d'autres maladies oculaires graves. Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement liées d'un point de vue chimique. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de douze ans. Traitement simultané avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir point 4.5).

POSOLOGIE

Instillez 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté, jusqu'à 2 à 3 fois par jour, selon les besoins. Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire d'un médecin, car des effets indésirables pourraient survenir.

CONSERVATION

Collyre, flacon de 10 ml Conserver dans l'emballage d'origine. Validité après première ouverture : 30 jours. Collyre, récipient unidose A conserver à une température ne dépassant pas 30°C, dans l'emballage d'origine. Le récipient unidose ne contient pas de conservateurs ; pour cette raison, chaque récipient unidose, une fois ouvert, doit être jeté après utilisation, même s'il n'est que partiellement utilisé.

AVERTISSEMENTS

Le produit, bien que présentant une très faible absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Les infections, le pus, les corps étrangers dans les yeux, les dommages mécaniques, chimiques ou thermiques nécessitent une intervention médicale. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée ou hypotonie). Étant donné que le produit, dans le flacon de 10 ml, contient du chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples ne doit pas être effectué pendant le traitement. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n'est pas présent dans l'emballage unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.

INTERACTIONS

Alfa Antihistamine Eye Drops ne doit pas être utilisé si vous prenez des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière administration de ces médicaments, car des crises hypertensives graves peuvent survenir.

EFFETS SECONDAIRES

L'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets systémiques dus à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Dans de rares cas, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin qu'un traitement approprié puisse être instauré, le cas échéant. Le patient est invité à signaler tout effet indésirable non décrit au médecin ou au pharmacien.

SURDOSAGE

Suivez attentivement les doses recommandées. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques, notamment chez les enfants. L'ingestion accidentelle du médicament peut provoquer une dépression du SNC pouvant aller jusqu'au coma, en particulier chez les enfants. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire : lavage gastrique, sédation au diazépam et mesures générales de soutien.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Pendant la grossesse et l'allaitement, utiliser uniquement en cas de nécessité absolue, sous la surveillance directe d'un médecin.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Rien à signaler.