Foille Crema para Quemaduras 29,5 g

INDICACIONES

Quemaduras leves, quemaduras solares, irritaciones de la piel por diversos agentes químico-físicos, picaduras de insectos. En el apósito de abrasiones, abrasiones y heridas superficiales de la piel.

INGREDIENTES ACTIVOS

100 g de crema contienen: Ingredientes activos: alcohol bencílico 4 g; benzocaína 5 g; cloroxilenol 0,1 g. Excipientes con efectos conocidos: lauril sulfato de sodio, eugenol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

EXCIPIENTES

Aceite vegetal hidrogenado, ceresina (parafina sólida), cera de abejas amarilla, monodiglicéridos (de ácidos grasos superiores), aceite de maíz, hidrato de calcio, borato de sodio, PEG 32, lauril sulfato de sodio, anhídrido maleico, eugenol, EDTA de calcio y sodio, 8-hidroxiquinolina, agua purificada.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. El producto no es apto para uso oftálmico.

DOSIS

Aplicar la crema en una capa fina y uniforme directamente sobre la lesión. En caso de lesiones limitadas, se aconseja, tras la aplicación de la crema, cubrir con una gasa esterilizada. El apósito no se debe retirar durante al menos 48 horas para no alterar el proceso de granulación. En algunos casos no será necesario retirar y cambiar el apósito inicial incluso durante un período de tiempo más largo, pero sí debe mantenerse bien humedecido con FOILLE SCTATURE. Se recomienda no superar el límite máximo de 4 aplicaciones al día, tanto en adultos como en niños.

CONSERVACIÓN

Conservar por debajo de 25°C.

ADVERTENCIAS

FOILLE SCOTTATURE es sólo para uso externo. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. La eficacia y seguridad de la benzocaína dependen de la dosis correcta. Por tanto, es necesario utilizar la cantidad mínima de producto suficiente para obtener el efecto deseado, aplicándolo con precaución en sujetos con mucosas muy dañadas y sitio de procesos inflamatorios que puedan provocar una absorción excesiva de este principio activo. FOILLE SBURN sólo debe utilizarse en pequeñas lesiones superficiales de la piel y durante cortos períodos de tiempo. No aplicar cerca de los ojos. En caso de heridas profundas, picaduras de insectos diseminadas, quemaduras graves o quemaduras leves especialmente extensas, consulte siempre a su médico antes de utilizar el producto. Si la condición médica para la cual se utiliza esta preparación persiste por más tiempo, si se produce irritación, si persiste enrojecimiento, hinchazón o dolor o si tiene una infección, suspenda su uso y consulte a su médico. No utilizar el producto en niños menores de 6 meses; Se recomienda su administración únicamente después de consultar al médico entre los 6 meses y los 2 años de edad. FOILLE SCULDING contiene lauril sulfato de sodio.: Este medicamento contiene 60 mg de lauril sulfato de sodio por 100 g de crema equivalente a 0,6 mg/g. El lauril sulfato de sodio puede causar irritación de la piel (sensación de escozor o ardor) o intensificar las reacciones cutáneas causadas por otros medicamentos cuando se aplica en la misma zona. Pacientes con función de barrera cutánea reducida, p. después de la dermatitis atópica son más sensibles a las propiedades irritantes del lauril sulfato de sodio. FOILLE SCOTTATURE contiene eugenol: Este medicamento contiene el alérgeno eugenol que puede provocar reacciones alérgicas.

INTERACCIONES

Sin notas.

EFECTOS SECUNDARIOS

El uso de productos de aplicación tópica, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento e instituya la terapia adecuada. En raras ocasiones, una absorción elevada de benzocaína puede provocar reacciones graves (aumento de la metahemoglobina, con aparición de cianosis), especialmente en niños y ancianos, que requieren una pronta intervención hospitalaria. Notificación de sospechas de reacciones adversas.. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

En la literatura se han notificado casos raros de aumento de la metahemoglobina atribuible a una absorción excesiva de benzocaína, especialmente en niños y ancianos. En caso de aparición de cianosis, contactar con el hospital más cercano para recibir el tratamiento adecuado (terapia de soporte y administración intravenosa de azul de metileno). En caso de ingestión accidental, se aconseja implementar las medidas médicas habituales recomendadas en caso de intoxicación.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No se conocen contraindicaciones de uso en caso de embarazo o lactancia. Sin embargo, es recomendable consultar a su médico antes de tomar el medicamento durante el embarazo y la lactancia.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

FOILLE BURN no influye en el estado de vigilancia; por tanto, no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.