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DOMPE' FARMACEUTICI SpA

Okitask 20 bustine granulato 40 mg.

Okitask 20 bustine granulato 40 mg.

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042028023

MINSAN

042028023

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Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg è un farmaco da banco antinfiammatorio a base di Ketoprofene sale di Lisina. Okitask 20 bustine granulato 40 mg appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS), che possono essere venduti senza ricetta medica. Il principio attivo di Okitask 20 bustine granulato 40 mg, il ketoprofene, agisce bloccando le sostanze chimiche che normalmente causano infiammazione nel nostro organismo.

Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg può essere impiegato per dolori di diversa origine e natura, in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (dolori delle ossa e infiammazioni delle articolazioni).

 

Posologia e modalità d'uso di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.

Come assumere Okitask 20 bustine?

Per adulti e maggiori di 15 anni la dose raccomandata di Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg è di 40 mg, corrispondente a 1 bustina. L'assunzione di Okitask 20 bustine granulato 40 mg può essere ripetuta 2-3 volte al giorno in caso di forme dolorose di maggiore intensità. Non superare le dosi raccomandate.

Negli anziani la posologia di Okitask 20 bustine granulato 40 mg deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.

La sicurezza e l’efficacia di Okitask 20 bustine granulato 40 mg nei bambini in età pediatrica non sono state ancora stabilite.

Nei pazienti con insufficienza epatica o renale si raccomanda una terapia a dosaggio minimo giornaliero di Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg e un attento monitoraggio. In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalità renale. Okitask 20 bustine granulato 40 mg non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche o renali.

 

Modo di somministrazione Okitask 20 bustine granulato 40 mg.

Come assumo Okitask 20 bustine granulato 40 mg?

Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg si dissolve con la saliva e questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno.

 

Durata di trattamento con Okitask 20 bustine granulato 40 mg

Per quanto tempo devo assumere Okitask 20 bustine granulato 40 mg?

La durata della terapia con Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.

 

Controindicazioni di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.

Quando non si può assumere Okitask 20 bustine granulato 40 mg?

Okitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1;
  • Asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione
  • Asma bronchiale pregressa;
  • Grave insufficienza cardiaca
  • Gastrite
  • Ulcera peptica/emorragia attiva o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente
  • Precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica
  • Storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS
  • Morbo di Crohn o colite ulcerosa
  • Grave insufficienza epatica
  • Grave insufficienza renale
  • Leucopenia e piastrinopenia
  • Diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici
  • Utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici;
  • Terzo trimestre di gravidanza
  • Minori di15 anni

 

Effetti indesiderati di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.

Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg può causare effetti indesiderati di varia natura. I più comunemente osservati sono quelli di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. La frequenza e l'entità di tali effetti risultano sensibilmente ridotte assumendo Okitask 20 bustine granulato 40 mg. a stomaco pieno. In casi eccezionali, le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe. La classificazione della frequenza per ciascuno degli effetti indesiderati di Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg è disponibile nel foglietto illustrativo.

 

Okitask 20 bustine granulato 40 mg in gravidanza e allattamento

Posso assumere Okitask 20 bustine granulato 40 mg in gravidanza o allattamento?

L’uso del ketoprofene, principio attivo di Okitask 20 bustine granulato 40 mg, durante il primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere evitato. La somministrazione di ketoprofene deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per l’embrione o il feto. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.

Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. 

Pertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato da una donna che desidera una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicità cardiopolmonare e disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. Per la madre e il neonato si possono osservare, alla fine della gravidanza, possibili prolungamenti del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante (anche a dosi molto basse). Si può osservare anche un' inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. L’uso di Okitask 20 bustine granulato 40 mg in prossimità del parto può provocare alterazioni dell’emodinamica del piccolo circolo del nascituro, con gravi conseguenze per la respirazione. Per questo il ketoprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Non vi sono informazioni disponibili sull’escrezione di ketoprofene nel latte materno. Il ketoprofene non è raccomandato durante l’allattamento con latte materno.

L'uso dei FANS, di cui Okitask 20 bustine granulato 40 mg fa parte, può ridurre la fertilità femminile. Pertanto non è raccomandato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione dei FANS, così come di Okitask 20 bustine granulato 40 mg, deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.

 

Scadenza e conservazione di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.

Come conservare Okitask 20 bustine granulato 40 mg?

Okitask 20 bustine orosolubili 40 mg non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 

Interazioni di Okitask 20 bustine granulato 40 mg. con altri farmaci

Consultare il foglietto illustrativo di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.

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