Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600 Mg-15 Ml

Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml è uno sciroppo ideale per trattare le affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. 

Fluimucil Sciroppo Mucolitico è un farmaco espettorante mucolitico da banco a base N-acetilcisteina. Questo principio attivo aiuta a sciogliere il catarro e a eliminare il muco presente nelle vie respiratore, migliorando la respirazione. Lo sciroppo può essere utilizzato in caso di tosse grassa o in caso di un aumento della produzione di muco denso e viscoso.

Posologia e modalità d'uso di Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600 Mg-15 Ml

Adulti: Assumere un misurino da 15 ml al giorno di Fluimucil Sciroppo Mucolitico, preferibilmente la sera.
Prima del suo utilizzo agitare il flacone. Successivamente, versare 15 ml di sciroppo nel misurino. Lo sciroppo una volta aperto ha una validità di 15 giorni.
 

Principi attivi ed Eccipienti Fluimucil Mucolitoco 600 mg/15 ml

Principio attivo: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, sodio, sorbitolo
Eccipienti: Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Sodio edetato, Carmellosa, Saccarina sodica, Aroma granatina, Aroma fragola, Sorbitolo, Sodio idrossido, Acqua depurata.

Controindicazioni Fluimucil Mucolitoco 600 mg/15 ml

Lo sciroppo è controindicato in caso di:

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
• Bambini di età inferiore ai 2 anni.
• Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento.

Effetti indesiderati Fluimucil Mucolitoco 600 mg/15 ml

Si riportano di seguito le reazioni avverse che si sono manifestate dopo l’assunzione di N–acetilcisteina per via orale. Per i dettagli fare riferimento al bugiardino:

• Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità Shock anafilattico, reazione anafilattica/ anafilattoide
• Patologie del sistema nervoso: cefalea
• Patologie dell’orecchio e del labirinto: Tinnito
• Patologie cardiache: tachicardia
• Patologie vascolari: emorragia
• Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Broncospasmo, dispnea Ostruzione bronchiale
• Patologie gastrointestinali: Vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea Dispepsia
• Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Orticaria, rash, angioedema, prurito
• Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Piressia Edema della faccia
• Esami diagnostici: Pressione arteriosa ridotta

Sovraddosaggio Fluimucil Mucolitoco 600 mg/15 ml

Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N–acetilcisteina. I volontari sani, che per tre mesi hanno assunto una dose quotidiana di N–acetilcisteina pari a 11,6 g, non hanno manifestato reazioni avverse gravi. Le dosi fino a 500 mg NAC / kg di peso corporeo, somministrate per via orale, sono state tollerate senza alcun sintomo di intossicazione. Il sovradosaggio può causare sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea. Non ci sono specifici trattamenti antidotici; la terapia del sovradosaggio si basa su un trattamento sintomatico.

Avvertenze speciali Fluimucil Mucolitoco 600 mg/15 ml

I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N–acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume.

Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, più raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria. Lo sciroppo da 600 mg/15 ml contiene sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

Lo sciroppo da 600 mg/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per dose da 15 ml. Le quantità di sodio sono da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Gravidanza e allattamento Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600 Mg-15 Ml

Posso assumere Fluimucil Mucolitico 600 Mg-15 Ml in gravidanza o allattamento?

Fluimucil Mucolitico non ha evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Scadenza e conservazione di Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600 Mg-15 Ml

Come conservare Fluimucil Mucolitico 600 Mg-15 Ml

Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Lo sciroppo una volta aperto ha una validità di massimo 15 giorni.