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Aciclovir EG 5 % 3 g crema

Aciclovir EG 5 % 3 g crema

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EAN

032307047

MINSAN

032307047

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Aciclovir EG 5% 3 g crema è una crema antivirale specificamente formulata per il trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex, come herpes labiale (herpes labialis) e herpes genitale (herpes genitalis). Grazie alla sua concentrazione di aciclovir al 5%, questa crema agisce direttamente sulle lesioni, aiutando a ridurre la durata e l’intensità dei sintomi tipici dell’herpes, come vescicole, prurito e bruciore. La formulazione in tubo da 3g è pratica e ideale per un’applicazione mirata e discreta, sia sulle labbra che sulle zone genitali.

Aciclovir EG crema è indicata per chi cerca un farmaco efficace contro l’herpes, sia nella fase iniziale che in quella più avanzata delle lesioni. L’applicazione locale permette di intervenire tempestivamente sulle aree colpite, favorendo una rapida guarigione e limitando la diffusione del virus. La crema contiene eccipienti selezionati per garantire una buona tollerabilità cutanea, tra cui alcool cetostearilico, sodio lauril solfato e propilene glicole, che contribuiscono a una texture facilmente assorbibile e confortevole sulla pelle.

Ideale per chi soffre di vescicole sulle labbra o nella zona genitale, Aciclovir EG 5% crema rappresenta una soluzione affidabile per il trattamento locale dell’herpes. La sua azione mirata aiuta a ridurre rapidamente i sintomi e a prevenire la comparsa di nuove lesioni, offrendo sollievo e protezione nelle fasi più fastidiose dell’infezione. Scegli Aciclovir EG crema per un trattamento efficace e sicuro contro il virus dell’herpes, con la garanzia di un prodotto di qualità pensato per le esigenze della pelle sensibile e soggetta a infezioni virali.

 


PRINCIPI ATTIVI

Principi attivi contenuti in Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Qual è il principio attivo di Aciclovir EG 5 % 3 g crema?

1 g di crema contiene: Principio attivo: aciclovir: 50 mg. Eccipienti con effetti noti: 67,5 mg di alcol cetostearilico, 7,5 mg di sodio lauril solfato, 200 mg di propilene glicole (E1520). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Composizione di Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Cosa contiene Aciclovir EG 5 % 3 g crema?

Polossamero 407; Alcool cetostearilico; Sodio laurilsolfato; Vaselina bianca; Paraffina liquida; Saccarosio monopalmitato; Propilene glicole (E1520); Acqua depurata.

INDICAZIONI

Indicazioni terapeutiche Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Perché si usa Aciclovir EG 5 % 3 g crema? A che cosa serve?

ACICLOVIR EG crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.

CONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI

Controindicazioni Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Quando non deve essere usato Aciclovir EG 5 % 3 g crema?

ACICLOVIR EG crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota all'aciclovir, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Quantità e modalità di assunzione di Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Come si assume Aciclovir EG 5 % 3 g crema?

ACICLOVIR EG CREMA deve esser applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. ACICLOVIR EG crema deve essere applicato sulle lesioni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il più presto possibile preferibilmente durante le fasi più precoci (prodromi o eritema). Il trattamento può anche essere iniziato durante le fasi più tardive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l’herpes labialis e per 5 giorni per l’herpes genitalis. Se non si è avuta guarigione, il trattamento può continuare fino ad un massimo di 10 giorni.

CONSERVAZIONE

Conservazione Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Come si conserva Aciclovir EG 5 % 3 g crema?

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

AVVERTENZE

Avvertenze Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Su Aciclovir EG 5 % 3 g crema è importante sapere che:

Aciclovir crema non è raccomandato per l’uso oftalmico, né è consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina poiché potrebbe essere irritante. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Studi sull'animale indicano che l'applicazione di ACICLOVIR EG crema in vagina può provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L'uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Importanti informazioni su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene alcol cetostearilico che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene 7,5 mg di sodio laurilsolfato per g di crema. Sodio lauril solfato può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area. Questo medicinale contiene 200 mg di propilene glicole per g di crema.

INTERAZIONI

Interazioni Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Aciclovir EG 5 % 3 g crema?

Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Aciclovir EG 5 % 3 g crema può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Aciclovir EG 5 % 3 g crema?

La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥ 1/1.000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000, molto raro < 1/10.000. Per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici sull’impiego di aciclovir crema sono stati utilizzati i dati provenienti da tali studi clinici. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all’immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: Bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di aciclovir crema. Moderata secchezza e desquamazione della pelle. Prurito. Raro: Eritema. Dermatite da contatto dopo l’applicazione. Dove erano stati condotti test di sensibilità, veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della crema base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema ed orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOVRADOSAGGIO

Sovradosaggio Aciclovir EG 5 % 3 g crema - Quali sono i rischi di Aciclovir EG 5 % 3 g crema in caso di sovradosaggio?

Anche nel caso che venga ingerito l'intero contenuto di un tubo di crema da 10 g contenente 500 mg di aciclovir, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Aciclovir EG 5 % 3 g crema

Fertilità Vedere Studi clinici nel paragrafo 5.2. Gravidanza Si deve considerare l'uso di aciclovir solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti, tuttavia, l’esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa. Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. La somministrazione a livello sistemico di aciclovir nei test standard accettati a livello internazionale, non ha prodotto effetti di tossicità embrionale o effetti teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi. In una prova sperimentale nei ratti non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osservate anomalie del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir così elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati è tuttavia incerta. Allattamento Dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di aciclovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.

GUIDA E USO DI MACCHINARI

Assumere Aciclovir EG 5 % 3 g crema prima di guidare o utilizzare macchinari - Aciclovir EG 5 % 3 g crema influisce sulla guida e sull’uso di macchinari?

Nessuno noto.
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Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.