Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

BAYER SpA

Grypa aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg 10 grenalowych saszetek do doustnego roztworu

Grypa aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg 10 grenalowych saszetek do doustnego roztworu

Cena regularna €9,26
Cena regularna €9,75 Cena promocyjna €9,26
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Aspiryna na grypę i zatkany nos 500 mg + 30 mg w granulowane saszetki jest wskazany dla leczenie objawowe z wpływ tj zimno z gorączka, bóle tj przekrwienie nosa. Thekwas acetylosalicylowy przeprowadza akcję środek przeciwbólowy, przeciwzapalne tj przeciwgorączkowe, podczas gdy pseudoefedryna zachowuje się jak lek obkurczający błonę śluzową nosa. Granulowany rozpuszczalny o smaku pomarańczowym, za dorośli i dzieci w wieku 16 lat i więcej.

Wytwarzana waga netto

Ean

046967016

Minsan

046967016

Pokaż kompletne dane

Grypa aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg 10 grenalowych saszetek do doustnego roztworu Jest to lek biurowy specjalnie sformułowany dla Objawowe leczenie przekrwienia nosa i zatok nosa (Riaosinusinitis), związane z bolesne i gorączkowe stany typowe dla wpływów i przeziębienia. Każda saszetka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicyloinowego I 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, kombinacja, która oferuje pełne działanie: kwas acetylosalicylowy działa jak środki przeciwbólowe, przeciwzapalne i antypiretyczne, podczas gdy pseudoefedryna pełni skuteczną funkcję Nosowy lewatek, sprzyjając oddychaniu i zmniejszaniu uczucia zamkniętego nosa.

Produkt jest wskazany Dorośli i nastolatki w wieku 16 lat którzy potrzebują szybkiej ulgi i skierowanej do Objawy grypy i z zimno, tak jak Ból głowy, ból mięśni, gorączka i przekrwienie nosa. Sformułowanie w Granulka do doustnego roztworu sprawia, że ​​spożycie jest proste i przyjemne: po prostu rozpuść zawartość saszetki w szklance wody, aby uzyskać zawiesinę z przyjemnego Pomarańczowy smak.

Dzięki obecności Kwas acetylosalicylowy, Wpływ aspiryny i zamknięty nos działa szybko przeciwko ból i gorączka, podczas gdy chlorowodorek pseudoefedrina Uwolnij zamknięty nos i zatoki paranazowe, poprawiając jakość oddychania. Produkt jest idealny dla osób szukających Całkowite objawowe leczenie i praktyczne, w formacie przez 10 rozpuszczalnych saszetek, Idealny, aby zawsze nosić ze sobą.

Połączenie dwóch aktywnych składników sprawia, że ​​ten lek jest skutecznym rozwiązaniem w celu stawienia czoła Typowe zaburzenia zimnego sezonu, oferując szybką i trwałą ulgę z najbardziej irytującymi objawami. Wpływ aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg Jest to idealny wybór dla tych, którzy chcą szybko wrócić do swoich codziennych czynności, skutecznie kontrastując Nosowy przekrwienie, ból i gorączka z jednym produktem.

 


Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w wpływie aspiryny i zamknięte nos 500 mg + 30 mg 10 saszetrów granulowanych do doustnego roztworu - Jaki jest aktywny składnik wpływu aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetrów granulowanych do doustnego roztworu?

Każda saszetka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego i 30 mg pseudoefedrynowego chlorowodorku Substancje substancji pomocniczych o znanych efektach: Każda saszetka zawiera 2G sacharozy. Każda saszetka zawiera 3,78 mg alkoholu benzilowego. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład wpływu aspiryny i nosa zamkniętego 500 mg + 30 mg 10 saszetrów granulowanych do doustnego roztworu - co zawiera wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetek granulowany do doustnego roztworu?

Kwas cytrynowy sacharoza ipromelloosa aromańska pomarańcza zawierająca alkohol benzilowy, kwas octowy, alfa tokoferol, zmodyfikowana skrobia E1450 i maltodekstryna

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetek ziarnisty do doustnego roztworu - Dlaczego stosuję wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 toreb granulowanych do doustnego roztworu? Czym jest zastosowanie?

Objawowe leczenie przekrwienia nosa i zatok nosa (zapalenie Riaosinusinusinit) z bolesnymi i gorączkowymi stanami związanymi z objawami grypy i/lub chłodzenia. Wpływ aspiryny i zamknięty nos jest odpowiednie dla dorosłych i nastolatków od 16 roku życia.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetrów granulowany do doustnego roztworu - Kiedy nie powinienem być stosowany wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 worków granulowanych do doustnego roztworu?

- Nadwrażliwość na pseudoefedrynę, kwas acetylosalicyloinowy lub inne salicylany lub do dowolnego z substancji wymienionych w pkt 6.1; -Anamneza astmy indukowana przez podawanie salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, w szczególności niestaroidalne leki przeciwzapalne; - ostre wrzody przewodu pokarmowego; - skaza krwotoczna; - ciąża; - karmienie piersią; - Ciężka niewydolność wątroby; - poważna niewydolność nerek; - poważna niewydolność serca; - w połączeniu z metodami stosowanymi w dawkach 15 mg/tydzień lub wyższy (patrz sekcja 4.5); - Ciężkie nadciśnienie; - Ciężka koronopatia; - Leczenie lekami hamującymi monoaminy oksydazy w ciągu ostatnich dwóch tygodni. - Ścisła jaskry narożne - Zatrzymanie moczu

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania wpływu aspiryny i zamknięcia nosa 500 mg + 30 mg 10 saszetek granulowanych do doustnego roztworu - Jak przyjmujesz wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 toreb wdzięczności do doustnego roztworu?

Dawkowanie Treść 1-2 saszetek dla dorosłych i nastolatków w wieku 16 lat. W razie potrzeby można powtórzyć pojedynczą dawkę po okresie co najmniej 4 godzin. Nie przekraczaj maksymalnej dziennej dawki 6 saszetek. Jeśli przeważa jeden z objawów, leczenie jest bardziej odpowiednie z pojedynczym składnikiem aktywnym. Wpływ aspiryny i zamkniętego nosa nie należy zatrudniać dłużej niż 3 dni bez pierwszego konsultacji z lekarzem. Populacja pediatryczna Wpływ aspiryny i zamknięty nos nie może być przyjmowane przez dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat, bez konsultacji z lekarzem. Biorąc pod uwagę ograniczone doświadczenie korzystania z wpływu aspiryny i zamkniętego nosa u dzieci i młodzieży, nie jest możliwe wskazanie określonej zalecanej dawki. Pacjenci z funkcją wątroby upośledzonego kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z uszkodzoną czynnością wątroby (patrz sekcja 4.4) Pacjenci z funkcją nerek za uszkodzony kwas acetylosalicylowy powinni być stosowane u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek lub z zmianą krążenia sercowo -naczyniowego (patrz sekcja 4.4. Sposób administracji Wpływ aspiryny i zamknięty nos należy rozpuścić w szklance wody przed przyjmowaniem. Utworzone zawieszenie ma smak pomarańczy.

OCHRONA

Hollash wpływu aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetek grenalowych do doustnego roztworu - Jak zachować wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetek granulowany do doustnego roztworu?

Nie trzymaj w temperaturze większej niż 30 ° C.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Wpływ aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg 10 saszetrów granulowane do doustnego roztworu - na wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetek granulowany dla roztworu doustnego jest ważne, aby wiedzieć, że::

- Jednoczesne leczenie antykoagulantami (patrz sekcja 4.5); - Wrzody przewodu pokarmowego anamnezy, w tym przewlekła lub nawracająca wrzodziejąca choroba lub krwawienie z krwawienia żołądkowo -jelitowego; - Pacjenci z upośledzoną funkcją nerek lub zagrożoną funkcją sercowo -naczyniową (np. Patologia naczyniowa nerek, zastoinowa niewydolność serca, wyczerpanie życzeń, większa operacja, sepsa lub główne zdarzenia krwotoczne), ponieważ lek może dodatkowo zwiększyć ryzyko uszkodzenia nerek i ostrej niewydolności nerek; - Uszkodzona funkcja wątroby; - Kwasica nerkowa rurowa z powodu akumulacji pseudoefedryny i zwiększone ryzyko działań niepożądanych - nadwrażliwość na przeciwbólowe / przeciwzapalne lub przeciwprzepustowe lub inne alergeny; - Nadciśnienie, łagodne do umiarkowanego nadciśnienia, cukrzyca, niedokrwienna choroba serca, wysokie ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra), przerost prostaty lub wrażliwość na środki sympatyczne; - Pacjenci starsi mogą być szczególnie wrażliwi na wpływ pseudoefedryny na ośrodkowy układ nerwowy. Kwas acetylosalicylowy może przyspieszyć szarpazm oskrzelny i indukować ataki astmy lub inne reakcje nadwrażliwości. Poniższe warunki reprezentują czynniki ryzyka: astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie nosa (gorączka siana), polipy nosowe lub przewlekłe choroby oddechowe. Dotyczy to również pacjentów z reakcjami alergicznymi (np. Reakcje skóry, swędzenie, pokrzywkę) na inne substancje. Biorąc pod uwagę jego hamujący wpływ na agregację płytek krwi, która trwa kilka dni po podaniu, kwas acetylosalicylowy może prowadzić do większego trendu do rozwoju krwawienia podczas operacji i po operacji (w tym drobnych interwencji, takich jak ekstrakcje dentystyczne). W ograniczonych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. Może to powodować, że u pacjentów, którzy już mają tendencję do ograniczonego wydalania kwasu moczowego. Zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych (w szczególności kombinacja różnych leków przeciwbólowych) może trwale uszkodzić nerki (nefropatia przeciwbólowa). Saszetka wpływu aspiryny i zamkniętego nosa zawiera 2 g sacharozy (równowartość jednostek węglowodanów 0,17). Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, złebsorpcją glukozy-galaktozy lub niewydolnością sackarasi-izomaltazy nie mogą przyjmować tego leku. Wpływ aspiryny i zamknięty nos zawiera 3,78 mg alkoholu benzilowego w każdej saszetce. Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne. Pacjenci z patologią wątroby lub nerek powinni skontaktować się z lekarzem, ponieważ duże ilości alkoholu benzilowego mogą powodować kwasicę metaboliczną. U pacjentów z ciężką dehydrogenazą dehydrogenazy dehydrogenazy glukozy-6 (G6DP) kwas acetylosalicylowy może indukować emolisi lub niedokrwistość hemolityczną. Czynnikami, które mogą określić wzrost ryzyka emolisi, to na przykład wysoka dawka, wpływ lub ostre infekcje. Poważne reakcje skóry Poważne reakcje skórne, takie jak ostra i uogólniona kropla egzantyczna (AGEP), mogą wystąpić z produktami zawierającymi pseudoefedrynę. Ta ostra erupcja krostka może wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi małymi krostami, głównie niefalowymi, pochodzącymi z bardzo powszechnego rumienia rumieniowego głównie na fałdach skóry, na bagażniku i na górnych kończynach. Pacjenci powinni być starannie monitorowani. Jeśli zaobserwujesz objawy i objawy, takie jak Piressia, rumień lub liczne małe krosty, podawanie wpływu aspiryny i zamkniętego nosa musi zostać przerwane, a jeśli to konieczne, należy podjąć odpowiednie środki. Niedokręgowe zapalenie jelita grubego Pojawiły się doniesienia o niedokrwiennym zapaleniu jelita grubego przy zastosowaniu pseudoefedryny. Zastosowanie pseudoefedryny musi zostać natychmiast przerwane i należy poprosić o opinię medyczną, jeśli nagle wystąpią ból brzucha, krwawienie z odbytnicy lub inne objawy niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. Zgłoszono niedokrwienną neuropatię wzrokową z pseudoefedryną przypadki niedokrwiennej neuropatii optycznej. Pseudoefedryna musi zostać przerwana, jeśli powinna wystąpić nagła utrata widzenia lub zmniejszenie ostrości wzroku, na przykład w przypadku Scotoma. Sportowcy muszą mieć świadomość, że biorąc ten lek, mogą być pozytywne do testów „antydopingowych”.Populacja pediatryczna Istnieje możliwy związek między kwasem acetylosalicylowym a zespołem Reye, jeśli jest podawany dzieciom i nastolatkom w leczeniu infekcji wirusowych, z wpływem lub bez wpływu. Z tego powodu wpływ aspiryny i zamkniętego nosa nie mogą być przyjmowane przez dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat, bez konsultacji z lekarzem.

Interakcje

Interakcje Wpływ aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg 10 saszetek grenalowych do doustnego roztworu - które leki lub pokarm mogą modyfikować wpływ wpływu aspiryny i zamkniętego nosa 500 mg + 30 mg 10 saszetów granulowanych do doustnego roztworu?

Przeciwwskazane kombinacje (patrz sekcja 4.3): Metotreksat stosowany w dawkach 15 mg/tydzień. O Przesiewnicy: Wzrost toksyczności hematologicznej miotreksatu (zmniejszenie klirensu nerek metotreksatu przez środki przeciwzapalne w ogóle i przemieszczenie metratexatu z miejsc wiązania z białkami w osoczu wywołanych przez salicyny). Inhibitory monoaminy oksydazy (MAOI), w ciągu ostatnich 2 tygodni, zwiększają ryzyko niepożądanych zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Arytmia, kryzysy nadciśnieniowe). Kombinacje, które wymagają środków ostrożności: Metotreksat, stosowany w dawkach niższych niż 15 mg/września: Wzrost toksyczności hematologicznej metotreksatu (zmniejszenie klirensu nerek metratexatu przez środki przeciwzapalne w ogóle i zwichnięcie miotreksatu z miejsc wiązania z miejscami plazmatycznymi spowodowanymi przez salilan). Antykoagulanty, trombolityczne lub inne inhibitory agregacji/hemostazy płytek krwi: zwiększone ryzyko krwawienia. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne z salicylanami: zwiększone ryzyko wrzodów i krwawienie z przewodu pokarmowego z powodu efektu synergistycznego. Selektywne inhibitory uchwytu serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko krwawienia doskonałego przewodu pokarmowego z powodu możliwego efektu synergistycznego. Digossin: stężenie digoksyny w osoczu ulega wzrostowi ze względu na zmniejszenie wydalania tego środka przez nerki. Na przykład przeciwcukrzyca. Insulina, sulfonilluree: Wzrost efektu hipoglikemicznego spowodowanego wysokimi dawkami kwasu acetylosalicylowego poprzez hipoglikemiczne działanie tego ostatniego i zwichnięcia sulfoniluage z miejsc wiązania z białkami plazmowymi. Miuretyki w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym: zmniejszenie filtracji kłębuszkowej z powodu ograniczenia syntezy prostaglandyn na poziomie nerek. Układowe glukokortykoidy, z wyjątkiem hydrokortyzonu stosowanego jako terapia zastępcza w chorobie Addisona: zmniejszenie poziomu salicylanów podczas leczenia kortykosteroidami i ryzyko przedawkowania salicylanów po przerwie tego leczenia w celu zwiększenia salicylanu przez kortykosteroidy. ENZIMS CONWERSACJA ANICIOTENSIN (ACE) w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym: zmniejszenie filtracji kłębuszkowej spowodowanej hamowaniem proSodilatorów prostaglandyn. Ponadto ograniczenie działań przeciwnadciśnieniowych. Kwas walproinowy: wzrost toksyczności kwasu walproinowego z powodu zwichnięcia z miejsc wiązania białka. Alkohol: Zwiększone uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego i przedłużony czas krwawienia dla addytywnego działania kwasu acetylosalicylowego i alkoholu. Urickuryka jako benchbromaron, probenecid: Ograniczenie efektu urykosurowego (antagonizm z eliminacją kwasu moczowego na poziomie kanalików nerkowych). Tabletki salbutamolowe: wzrost efektów (pogorszenie działań niepożądanych sercowo -naczyniowych); Nie wyklucza to rozsądnego użycia aerozolu rozszerzającego oskrzela z działaniem adrenergicznym. Leki przeciwdepresyjne: wzrost efektów. Inne leki sympatyki: wzrost efektów. Leki przeciw nadciśnieniu, takie jak guanetydyna, Metildopa, Betabloccanti: zmniejszenie efektów.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, wpływ aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg 10 satysfakcjonowanie roztworu doustnego mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne wpływu aspiryny i nosa zamknięte 500 mg + 30 mg 10 saszetrów granulowanych do doustnego roztworu?

Częstotliwości: nie są znane (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych). Możliwe skutki uboczne kwasu acetylosalicyloinowego: zaburzenia układu odpornościowego reakcje nad nadwrażliwości, z ich odpowiednimi objawami klinicznymi i laboratoryjnymi, obejmują chorobę oddechową zaostrzoną przez kwas acetylosalicylowy, łagodne reakcje na umiarkowane potencjalnie przenoszone przez skórę, trasy oddechowe, trakty oddechowe, trakt żołądkalny i układ sercowy, taki Swędzenie, zapalenie nosa, przekrwienie nosa, niewydolność krążenia i, bardzo rzadko, poważne reakcje, w tym wstrząs anafilaktyczny. Zaburzenia żołądkowo -jelitowe zaburzenia żołądka żołądkowo -przewodowe (żołądek, duszność, zapalenie błony śluzowej żołądka); Nudności, wymioty, biegunka; Wrzody żołądkowo -jelitowe, które mogą prowadzić do perforacji w izolowanych przypadkach. Choroba przeponowa (szczególnie w długoterminowym leczeniu). Patologie wątroby przejściowe Przejściowe upośledzenie wątroby ze wzrostem transaminazy. Patologie krwi i limfatyczne zwiększone ryzyko krwawienia, krwotoku jako krwotoku proceduralnego, krwiaków, krwotoku moczowo -moczowego i krwawienia dziąseł. Emolisi i niedokrwistość hemolityczna zgłaszano u pacjentów z poważnymi postaciami dehydrogenazy deficytu glukozy -6 (G6PD); Krwotok może powodować niedokrwistość krwotoczną/niedobór żelaza (np. Według ukrytych mikrosandynacji) z powiązanymi objawami i objawami klinicznymi i laboratoryjnymi, takimi jak astenia, bladość, hipoperfuzja. Zaburzenia układu nerwowego przedawkowanie może powodować zawroty głowy. Patologie labiryntu i labiryntu mogą powodować szum w uszach. Zgłoszono zaburzenia nerkowe i moczowe w dróg moczowych uszkodzenia nerek i ostra niewydolność nerek. Możliwe skutki uboczne pseudoefedryny: zaburzenia naczyniowe Rossore; Wzrost ciśnienia krwi, chociaż nie wpływa na kontrolowane nadciśnienie. Zaburzenia serca Efekty sercowe (np. Tachykardia, kołatanie serca, arytmii). Zaburzenia układu nerwowego stymulacja ośrodkowego układu nerwowego (np. Bezsenność, rzadko halucynacja). Zaburzenia dróg nerkowych i moczowych Zatrzymanie moczu, szczególnie u pacjentów z rozrostem prostaty. Patologie skóry i podskórnej tkanki na skórę (np. Wysypka, pokrzywca, swędzenie). Poważne reakcje skóry, w tym uogólniona ostra kropla egzantumatyczna (AGEP). Patologie przewodu pokarmowego niedokrwienne zapalenie jelita grubego. Suchość chorób oka ustek niedokrwiennej neuropatii optycznej. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni-vversa

Przedawkować

Wpływ aspiryny przedawkowania i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetek grenalowych do doustnego roztworu - Jakie są ryzyko wpływu aspiryny i nosa zamkniętego 500 mg + 30 mg 10 toreb wdzięczności za roztwór doustny w przypadku przedawkowania?

Kwas acetylosalicylowy: Istnieje różnica między przewlekłym przedawkowaniem, co powoduje głównie zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego („salizm”) a ostrym zatruciem, które objawiają się zasadniczo poprzez poważną nierównowagę równowagi kwasowo-zasadowej. Oprócz nierównowagi bilansu kwasowo-basi i równowagi elektrolitycznej (np. Utrata potasu), hipoglikemia, erupcje skóry i krwotok żołądkowo-jelitowy, objawy mogą obejmować hiperwentylację, szumy uszne, nudności, wymioty, widok widzenia i słuchu, bólu głowy. W poważnych zatrujach może wystąpić majaczenie, drżenie, duszność, pocenie się, odwodnienie, hipertermia i śpiączka. W zatruciu śmiertelnymi konsekwencjami śmierć występuje w wyniku niewydolności oddechowej. Pseudoefedryna: mogą wystąpić anomalne reakcje sympatomotyczne, np. Tachycardia, ból w klatce piersiowej, pobudzenie, nadciśnienie, dotknięcie, krótki oddech, konwulsje, halucynacje, po zatruciu. Metody stosowane w leczeniu zatrucia aspiryny i zamkniętego nosa zależą od szybkości przepływu, stadionu i objawów klinicznych zatrucia. Odpowiadają one miarom zwykle przyjmowanym w celu zmniejszenia wchłaniania aktywnego składnika: przyspieszanie wydalania, monitorowanie równowagi wody i elektrolitycznej, zaburzenia regulacji temperatury, oddychanie oraz funkcje sercowo -naczyniowe i uroczyste. Natychmiastowa interwencja medyczna jest niezbędna, nawet przy braku objawów manifestów.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem wpływu aspiryny i zamknięcia nosa 500 mg + 30 mg 10 toreb wdzięczności za roztwór doustny roztwór doustny

Ciąża Ponieważ dane dotyczące kombinacji dwóch substancji nie są dostępne, zastosowanie wpływu aspiryny i zamkniętego nosa jest przeciwwskazane w ciąży. Hamowanie syntezy prostaglandyny może mieć niekorzystny wpływ na ciążę i/lub rozwój zarodka-cesel. Dane pobrane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka spontanicznej aborcji oraz wad serca i gastroschis po zastosowaniu syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad deformacji sercowo -naczyniowej wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko to wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje wzrost utraty zarodka przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono zwiększoną częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym tych sercowo -naczyniowych u zwierząt, do których podano inhibitor syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. Jeżeli kobieta, która zaplanowała ciążę lub w pierwszym i drugim kwartale ciąży stosuje się kwas acetylosalicylowy, dawka musi być tak niska, jak to możliwe, a czas trwania leczenia tak krótki. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - Dysfunkcja nerek, która może ewoluować w niewydolność nerek z oligoroidroamniozą. Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: - możliwego przedłużającego się czasu krwawienia, działania anty -agregującego, który może również występować przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy, które określa opóźnienie lub trwałe poród. Dlatego lek jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Niewłaściwe dane dostępne na temat zastosowania pseudoefedryny w ciąży nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych. Należy jednak zalecać stosowanie pseudoefedryny w ciąży. W badaniach na zwierzętach oba składniki aktywne wykazały toksyczność reprodukcyjną (patrz rozdział 5.3). Karmienie piersią Zarówno salicylany, jak i pseudoefedryna przechodzą mleko matki w małych ilościach. Ponieważ nie ma dostępnych danych na temat kombinacji dwóch substancji, zastosowanie wpływu aspiryny i zamkniętego nosa jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Płodność Istnieją pewne dowody na to, że leki hamujące syntezę prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne do zawieszenia leczenia. Badania na zwierzętach podkreśliły zdarzenia niepożądane dotyczące płodności mężczyzn i kobiet (patrz PAR 5.3)

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź wpływ aspiryny i nos zamknięty 500 mg + 30 mg 10 saszetek grenalowych do doustnego roztworu przed jazdę lub za pomocą maszyny - grypa aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg 10 toreb wdzięczności za roztwór doustny wpływa na jazdę i stosowanie maszyny?

Wpływ aspiryny i zamknięty nos powoduje zmiany, od niewielkiej do umiarkowanej, zdolności do prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn. Ryzyko może wzrosnąć, w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.