Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

BAYER SpA

Canesten Unidie 1% krém 30g

Canesten Unidie 1% krém 30g

Normál ár €17,02
Normál ár €18,30 Akciós ár €17,02
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Canesten Unidie 1% krém 30g ez a helyi gombaellenes szer alapján bifonazol kezelésére javallt bőr mycosis, hogyan lábgomba, tinea corporis, inguinalis mycosis, pityriasis versicolor e felületes candidiasis. Ez vonatkozik naponta egyszer, biztosítva az enyhülést a viszketés, bőrpír e irritáció, praktikus és hatékony kezeléséhez gombás bőrfertőzések.

Nettó súlyt előállított

EAN

026045029

Minsan

026045029

Minden részlet megtekintése

Canesten Unidie 1% krém ez a gombaellenes helyi használatra alapján klotrimazol, kezelésére javallt gombák, élesztőgombák és dermatofiták által okozott bőrfertőzések. Különösen hatékony a védekezésben lábgomba, tinea corporis, bőr candidiasis és inguinalis mycosis, eltávolítja a fertőzésért felelős mikroorganizmusokat és megakadályozza annak újbóli megjelenését.

Az övé krém készítmény biztosítja a könnyű felvitelt és gyors felszívódást, azonnali enyhülést kínálva a viszketés, az irritáció és a bőr hámlása ellen. Nagy hatékonyságának köszönhetően a Canesten Unidie lehetővé teszi a fertőzések kezelését napi egyetlen alkalmazással, praktikus és célzott kezelést garantálva. A formátum innen 30g ideális egy teljes terápiás ciklushoz.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Canesten Unidie 1% krém 30g hatóanyagai - Mi a Canesten Unidie 1% krém 30g hatóanyaga?

1% tejszín 100 g tejszín tartalma: hatóanyag: bifonazol 1 g Ismert hatású segédanyagok: cetil-sztearil-alkohol, szorbitán-monosztearát, poliszorbát 60, benzil-alkohol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban

SEGÉDANYAGOK

A Canesten Unidie 1% krém 30g összetétele - Mit tartalmaz a Canesten Unidie 1% krém 30g?

1% tejszín szorbitán-monosztearát poliszorbát 60 spermaceti cetil-sztearil-alkohol oktildodekanol benzil-alkohol tisztított víz

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Canesten Unidie 1% krém 30g - Miért használják a Canesten Unidie 1% krém 30g-ot? Mire való?

Dermatophyták, saccharomyces, egyéb kórokozó gombák által okozott dermatomycosis kezelése: láb és kéz mycosisa, törzs mycosisa (tinea corporis), bőrredők mycosisa (tinea inguinalis), onychomycosis, pityriasis versicolor, felületes candidiasis.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Canesten Unidie 1% krém 30g - Mikor nem használható a Canesten Unidie 1% krém 30g?

A hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

ADAGOLÁS

A Canesten Unidie 1% krém 30g mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Canesten Unidie 1% krém 30g-ot?

A teljes gyógyuláshoz elengedhetetlen a Canesten Unidie ellenőrzött és kellően hosszan tartó használata. Az akut gyulladásos megnyilvánulások és a szubjektív tünetek megszűnése után azonban nem tanácsos azonnal megszakítani a kezelést, hanem ragaszkodni a következő átlagos kezelési időhöz, a fertőzés típusától, a fertőzés mértékétől és helyétől függően:

Útvonalak A kezelés időtartama
A láb mycosisa (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis) 3 hét
A törzs, a kezek és a bőrredők mikózisa (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis) 2-3 hét
Pityriasis versicolor 2 hét
Felületes candidiasis 2-4 hét

Az adagolás módja Hacsak az orvos másként nem rendeli, a Canesten Unidie-t kis mennyiségben, könnyű masszázzsal kell felvinni a fertőzött részekre naponta egyszer, lehetőleg este lefekvés előtt. Egy kis mennyiségű krém általában elegendő egy körülbelül tenyérnyi terület kezelésére. Gyermekpopuláció Gyermekkorban a Canesten Unidie biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták; amíg elegendő adatot nem szerez, a termék ilyen személyeknél történő alkalmazása nem javasolt.

MEGŐRZÉS

Tárolás Canesten Unidie 1% krém 30g - Hogyan kell tárolni a Canesten Unidie 1% krémet 30g?

Nincsenek különösebb feltételek

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Canesten Unidie 1% krém 30g - Canesten Unidie 1% krém 30g fontos tudni, hogy:

A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amelyek bőrpírral és viszketéssel nyilvánulnak meg; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell kezdeni. Ugyanezt kell tenni rezisztens mikroorganizmusok kifejlődése esetén is. Azok a betegek, akiknél ismert túlérzékenységi reakciók más imidazol gombaellenes szerekkel (például ekonazol, klotrimazol, mikonazol) szemben, óvatosan kell alkalmazniuk a bifonazolt tartalmazó gyógyszereket. A Canesten Unidie cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz: helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). A Canesten Unidie szorbitán-monosztearátot tartalmaz: helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). A Canesten Unidie 20 mg/g benzil-alkoholt tartalmaz: - allergiás reakciókat okozhat; - enyhe helyi irritációt okozhat. A Canesten Unidie poliszorbát 60-at tartalmaz: helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). Kerülje a szembe jutást. Ne nyelje le

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Canesten Unidie 1% krém 30g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Canesten Unidie 1% krém 30g hatását?

A rendelkezésre álló adatok a helyi bifonazol és a warfarin közötti lehetséges kölcsönhatásra utalnak a protrombin idő növekedésével. Ha a Canesten Unidie-t warfarin-kezelésben részesülő betegeknél alkalmazzák, őket megfelelően ellenőrizni kell.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Canesten Unidie 1% krém 30g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Canesten Unidie 1% krém 30g-nak?

A következő mellékhatások a forgalomba hozatalt követő spontán jelentésekből származnak, és nem lehet meghatározni gyakoriságukat. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok Fájdalom a beadás helyén, perifériás ödéma (az alkalmazás helyén). A bőr és a bőr alatti szövet patológiái Kontakt dermatitisz, allergiás dermatitisz, bőrpír, viszketés, kiütések, csalánkiütés, hólyagok, bőrhámlás, ekcéma, száraz bőr, bőrirritáció, bőr maceráció, égő érzés. Ezek a mellékhatások a kezelés abbahagyása után visszafordíthatók. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Canesten Unidie 1% krém 30g - Milyen kockázatokkal jár a Canesten Unidie 1% krém 30g túladagolás esetén?

Túladagolásról nem számoltak be.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Canesten Unidie 1% krém 30 g szedése előtt.

Terhesség Az embereken végzett preklinikai biztonságossági és farmakokinetikai adatok nem utalnak az anyára és a gyermekre gyakorolt hatásokra, ha a bifonazolt terhesség alatt alkalmazzák (lásd 5.3 pont). A legjobb, ha kerülni kell a bifonazol alkalmazását a terhesség első trimeszterében. Szoptatás Az anyatejbe való kiválasztódást állatokon vizsgálták. Az állatokon rendelkezésre álló farmakodinámiás/toxikológiai adatok azt mutatják, hogy a bifonazol és metabolitjai bejutnak az anyatejbe (lásd 5.3 pont). Nem ismert, hogy a bifonazol kiválasztódik-e az anyatejbe. A bifonazol-kezelés ideje alatt a szoptatást fel kell függeszteni. Termékenység A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki semmilyen károsodást a férfi vagy női termékenységben (lásd 5.3 pont).

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Canesten Unidie 1% krém 30g bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Canesten Unidie 1% krém 30g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A Canesten Unidie nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.