
U skladu s člankom 118. "Odobrenje oglašavanja u javnosti" zakonskog dekreta od 24. travnja 2006., broj 219
INDIKACIJE
Mučnina kretanja (mučnina i povraćanje tijekom putovanja automobilom, vlakom, avionom i brodom).
KONTRAINDIKACIJE
Već poznata preosjetljivost na komponentu ili na druge antihistaminike. Fenilketonurija. Trudnoća. Ne preporučuje se primjena kod novorođenčadi i nedonoščadi, kao ni tijekom dojenja.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Nikada ne gutajte Travelgum žvakaću gumu. Kod dijabetičara uzmite u obzir da žvakaća guma sadrži približno 500 mg glukoze i saharoze. Koristite s oprezom kod osoba koje boluju od glaukoma, hipertrofije prostate, drugih sindroma retencije urina, intestinalne opstrukcije, bronhijalne astme, epilepsije. Držite lijek izvan dohvata djece. Travelgum sadrži: - 3 mg aspartam (E 951) za žvakaće gume; - manje od 1 mmol (23 mg) od natrij za žvakaće gume, tj. u biti "bez natrija"; - 285 mg sorbitol (E 420) za žvakaće gume. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek; - saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; - glukoze i laktoze: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.
INTERAKCIJE
Tijekom liječenja Travelgumom savjetuje se izbjegavati istovremenu upotrebu alkoholnih pića i hipnotika, sedativa ili lijekova za smirenje, kako bi se spriječio bilo kakav aditivni fenomen sedacije. Primjena antihistaminika istodobno s određenim ototoksičnim antibioticima može prikriti prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu otkriti tek kada je oštećenje nepovratno.
NUSPOJAVE
Uz primjenu antihistaminika mogu se javiti pospanost, suha usta, fotosenzitivnost, poremećaji akomodacije, poremećaji mokrenja, glavobolja, anoreksija, mučnina, kožne alergijske reakcije. Manje često vrtoglavica, astenija, nesanica (osobito u djece), euforija, tremor, hipotenzija, tahikardija. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.








