Tachipirina lijek protiv bolova 500 mg 20 tableta

Tachipirina 500 mg je lijek koji se izdaje bez recepta i temelji se na paracetamol s ublažavanjem boli, antipiretikom i protuupalnim djelovanjem. Tachipirina 20 tablete je antipiretik indiciran u simptomatskom liječenju febrilnih stanja kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog traktaili

Paracetamol je antipiretik pogodan za liječenje groznice kod djece, snižavajte temperaturu i pratite simptome gripe.

Paracetamol je lijek protiv bolova i analgetik koristan u slučaju glavobolje, neuralgije, mialgije i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?

Ovaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.

POMOĆNE TVARI

Sastav Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Što sadrži Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?

Tablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi

Kao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kada se Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta ne smije koristiti?

Preosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se uzima Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?

Za djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.

KONZERVACIJA

Čuvanje Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se čuva Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?

Tablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.

UPOZORENJA

Upozorenja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kod Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta važno je znati da:

U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh>9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.

INTERAKCIJE

Interakcije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?'

Oralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?

U nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta

Trudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.