Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g

Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g

Redovna cijena €10,77
Redovna cijena €10,77 Prodajna cijena €10,77
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Streptosil s neomicinom u prahu za kožu 10g to je a lokalni antibiotik indiciran za liječenje Površinske infekcije kože kako folikulitis, furunkuloza, male opekline e inficirane rane. Zahvaljujući zajedničkom djelovanju sulfatiazol e neomicin sulfat, pomaže u borbi protiv bakterija odgovornih za infekcije, potičući brzu zaštitu kože i ciljanu primjenu na osjetljivim područjima.

Proizvedena neto težina

Ean

023589031

Minsan

023589031

Prikaži sve pojedinosti
Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10 g lokalni je tretman posebno formuliran za rješavanje Površinske infekcije kože kao što su folikulitis, furunkuloza, male opekline i inficirane rane. Ovaj proizvod kombinira učinkovitost sulfatiazol i od neomicin sulfat, dva snažna antimikrobna agensa, kako bi se osiguralo brzo i ciljano djelovanje protiv bakterija odgovornih za infekcije kože. Formula pudera omogućuje jednostavnu i preciznu primjenu, idealnu za korištenje na osjetljivim područjima kože. Zbog svog sastava Streptosil s neomicinom učinkovita je opcija za liječenje dermatoloških stanja koja zahtijevaju lokaliziranu antimikrobnu intervenciju.

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Streptosilu s neomicinom 99,5% + 0,5% prahu za kožu 10g - Koja je djelatna tvar u Streptosilu s neomicinom 99,5% + 0,5% prahu za kožu 10g?

10 g praška sadrži: sulfatiazol 9,95 g i neomicin sulfat 0,05 g. 20 g masti sadrži: sulfatiazol 0,4 g i neomicin sulfat 0,1 g.

POMOĆNE TVARI

Sastav Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g - Što sadrži Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g?

puder za kožu: nema. mast: vazelinovo ulje, bijeli vazelin, bijeli vosak.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% prah za kožu 10g - Zašto se koristi Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% prah za kožu 10g? čemu služi

Površinske infekcije kože (folikulitis, furunkuloza, male opekline i inficirane rane).

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g - Kada se ne smije koristiti Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g?

STREPTOSIL s NEOMICINOM je kontraindiciran u bolesnika s: - Preosjetljivošću na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Infekcije ušnog kanala u slučaju perforacije bubne opne.

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Streptosil sa neomicinom 99,5% + 0,5% prah za kožu 10g - Kako se uzima Streptosil sa neomicinom 99,5% + 0,5% prah za kožu 10g?

Kožna prašina Podignite čep u boji, ritmički i temeljito pritisnite obje strane boce, držeći je vodoravno ili blago ukoso; lagano pospite zahvaćeno područje prahom i prekrijte sterilnom gazom; obnovite aplikaciju dva puta dnevno. Preporuča se nanošenje laganog prskanja, koristeći minimalnu količinu praha potrebnu kako bi se izbjeglo stvaranje kore i omogućilo brzo otapanje i difuzija komponenti. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Mast Nanesite mast u tankom sloju 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.

KONZERVACIJA

Način čuvanja Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% prah za kožu 10g - Kako se čuva Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% prah za kožu 10g?

Nema posebnih mjera za skladištenje.

UPOZORENJA

Upozorenja Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g - Kod Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g važno je znati da:

STREPTOSIL s NEOMICINOM nije za oftalmološku primjenu; indiciran je samo za vanjsku upotrebu. Primjena STREPTOSIL-a s NEOMICINOM na ekstenzivno i duboko oštećenoj koži, kao što su kožne infekcije sekundarne nakon opsežnih opeklina i trofičkih ulkusa, mogla bi pogodovati sustavnoj apsorpciji njegovih aktivnih sastojaka, izlažući pacijente ozbiljnim sekundarnim učincima, kao što su nefrotoksičnost i ototoksičnost. Lijek se ne smije koristiti kod infekcija zvukovoda u slučaju perforacije bubnjića jer u tim slučajevima lokalna primjena neomicina može uzrokovati gluhoću (vidjeti dio 4.3). Kao i kod drugih aminoglikozida, treba izbjegavati istodobnu i/ili uzastopnu sustavnu ili lokalnu primjenu drugih nefrotoksičnih lijekova. Trajanje liječenja Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Kao i kod drugih antibiotika, produljena primjena neomicina može dovesti do razvoja rezistentnih mikroorganizama, uključujući gljivice. Ako se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nakon kratkotrajnog liječenja bez zamjetnih rezultata ili u slučaju pogoršanja stanja bolesnika potrebno je razmotriti prekid liječenja. Pedijatrijska populacija U ranoj dječjoj dobi lijek treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. Primjena neomicina na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja može dovesti do sistemske apsorpcije; ova se mogućnost lakše javlja kada se koristi okluzivni zavoj, posebno kod novorođenčadi, budući da pelena može djelovati kao okluzivni zavoj.

INTERAKCIJE

Interakcije Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g?

Lokalni neomicin pokazao je unakrsnu osjetljivost s drugim aminoglikozidima; ne preporučuje se istodobna primjena drugog aminoglikozida, osobito sistemski, zbog mogućih ototoksičnih i nefrotoksičnih učinaka. Lokalna primjena sulfatiazola može rezultirati senzibilizacijom i onemogućiti naknadnu sustavnu primjenu sulfonamida.

NUSPOJAVE

Kao i svi lijekovi, Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g?

Nakon primjene STREPTOSIL-a s NEOMICIN-om mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava nije poznata. Infekcije i infestacije Bakterijske i gljivične superinfekcije. Poremećaji imunološkog sustava Reakcije preosjetljivosti Patologije kože i potkožnog tkiva svrbež. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene Oteklina, crvenilo. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Streptosilom s neomicinom 99,5% + 0,5% prahom za kožu 10g - Koji su rizici Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% prahom za kožu 10g u slučaju predoziranja?

U slučaju dugotrajne primjene na velikim površinama ili lezijama, može doći do sistemske apsorpcije lijeka prolaskom sulfatiazola i/ili neomicina u cirkulaciju. Ako se sumnja na predoziranje, liječenje treba prekinuti.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10 g

Trudnoća Sigurnost lokalne primjene sulfonamida ili neomicina tijekom trudnoće nije utvrđena. U trudnica lijek treba primjenjivati ​​u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. Dojenje Nema dostupnih odgovarajućih studija za procjenu učinaka u žena tijekom dojenja i stoga za određivanje rizika u dojenčadi. Preparat se smije koristiti u dojilja samo ako je prijeko potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika. Plodnost Nisu provedene studije za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Uzimanje Streptosila s neomicinom 99,5% + 0,5% praha za kožu 10g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% praha za kožu 10g na upravljanje vozilima i strojevima?

STREPTOSIL s NEOMICINOM ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
1 od 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.