Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

ZAMBON ITALIA Srl

Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml

Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml

Redovna cijena €12,30
Redovna cijena €12,30 Prodajna cijena €12,30
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Seki sirup 3,54 mg/ml 200 ml to je a sedativ za suhi i nadražajni kašalj, pogodan za odrasle i djecu stariju od 2 godine. zahvaljujući kloperastin djeluje na centre za kašalj, smanjenje tuksigenog podražaja i promicanje noćnog odmora. Sirup od ugodnog okusa, sa posuda za mjerenje uključeno za jednostavno i precizno uzimanje. Pročitajte uputu o lijeku i pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet.

Proizvedena neto težina

200ml

Ean

024427041

Minsan

024427041

Prikaži sve pojedinosti

Seki 200ml 3,54 mg/ml je sirup za smiriti suhi i nadražajni kašalj to ne prolazi e promiču funkcionalnost gornjih dišnih putova. 

Umirujuće djelovanje na kašalj Seki sirupa protiv kašlja 200 ml 3,54 mg/ml zahvaljuje aktivnom sastojku kloperastinu. Ovaj aktivni sastojak djeluje na histaminske receptore posvećene indukciji tuksigenog signala koji se nalaze u plućima i mozgu, inhibira nagon na kašalj i smiruje suhi kašalj.

Seki 200ml 3,54 mg/ml je proizvod potpuno na biljnoj bazi i bez alkohola.
Proizvod je opremljen mjernom kapicom na kojoj su naznačene vrijednosti primjene za odrasle i djecu.

 

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg/ml - Koji je aktivni sastojak u bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg/ml?

Seki 3,54 mg/ml sirup 100 ml sadrži djelatnu tvar: kloperastinfendizoat 354 mg jednako kloperastin 180 mg; pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol 30 mg, metil-para-hidroksibenzoat 122 mg, propil-para-hidroksibenzoat 18 mg, propilen glikol 230,4 mg, saharoza 45 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

 

POMOĆNE TVARI

Sastav Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg/ml - Što sadrži Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml?

Seki 3,54 mg/ml mikrokristalni celulozni sirup, natrijeva karmeloza, polioksil-40-stearat, saharoza, metil-para-hidroksibenzoat, propil-para-hidroksibenzoat, esencija banane (sadrži etanol, propilen glikol), pročišćena voda.

 

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml - Zašto se koristi Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml? čemu služi

Sredstvo za suzbijanje kašlja.

 

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml - Kada se Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml ne smije koristiti?

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Zbog nedostatka studija u ranom djetinjstvu, lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.

 

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Seki Sirup 200ml Bočica 3,54 mg/ml - Kako se uzima Seki Sirup 200ml Bočica 3,54 mg/ml?

Doziranje. Dnevna doza za odrasle: 2 čaše (oznaka "Odrasli" na mjernoj čašici koja se nalazi u pakiranju; jedna oznaka "Odrasli" odgovara 7,5 ml sirupa) navečer prije spavanja; čaša ujutro, čaša popodne. Pedijatrijska populacija: nakon navršene dvije godine života: dvije čaše (oznaka "Djeca" na mjernoj čašici priloženoj u pakiranju; jedna oznaka "Djeca" odgovara 3,75 ml sirupa) navečer prije spavanja; čaša ujutro, čaša popodne. Trajanje tretmana: 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate, preporučljivo je konzultirati se s liječnikom. Način primjene: Seki 3,54 mg/ml sirup uzima se peroralno pomoću dozirne čašice koja se nalazi u pakiranju. 1. Protresite prije upotrebe. 2. Postavite bočicu u okomiti položaj, pritisnite kapsulu i odvrnite je u smjeru strelice. 3. Koristite čašu prema gore navedenoj dozi. Za pravilno doziranje preporuča se držati čašu u vodoravnom položaju i puniti je do oznake. 4. Za zatvaranje boce, čvrsto zavrnite u smjeru suprotnom od otvora. 5. Preporučljivo je oprati staklo nakon svake upotrebe.

 

KONZERVACIJA

Čuvanje Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg/ml - Kako se čuva Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml?

Čuvati na temperaturi ispod 30 stupnjeva C.

 

UPOZORENJA

Upozorenja Bočica Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg/ml - Na bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg/ml važno je znati da:

Savjetuje se oprez pri primjeni u bolesnika koji pate od intraokularne hipertenzije, hipertrofije prostate ili opstrukcije mokraćnog mjehura. Inhibiranjem refleksa kašlja, Seki može ometati iskašljavanje i povećati otpornost dišnog trakta. Stoga se preporučuje izniman oprez u bolesnika s kroničnim produktivnim kašljem povezanim s pušenjem, plućnim emfizemom ili astmom. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima, etanolu (sadržanom u aromi banane): ovaj lijek sadrži 0,0011 ml alkohola (etanola) u svakoj dozi od 3,75 ml (oznaka "Djeca") i 0,0022 ml alkohola (etanola) u svakoj dozi od 7,5 ml (oznaka "Odrasli"). Količina u jednoj dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Parahidroksibenzoati: ovaj lijek sadrži metil-parahidroksibenzoat (E218) i propil-parahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). Propilen glikol (sadržan u aromi banane): Ovaj lijek sadrži 8,6 mg propilen glikola u 3,75 ml (oznaka "Djeca") i 17,3 mg propilen glikola u 7,5 ml (oznaka "Odrasli"). Saharoza: Ovaj lijek sadrži 1,687 g saharoze po dozi od 3,75 ml (oznaka "Djeca") i 3,375 g saharoze po dozi od 7,5 ml (oznaka "Odrasli"). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je "bez natrija".

 

INTERAKCIJE

Interakcije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg/ml?'

Iako su središnje nuspojave kloperastina smanjene, lijek može djelovati i s depresorima središnjeg živčanog sustava i sa stimulansima. Nisu provedena ispitivanja interakcija na ljudima. Ne preporučuje se istodobna primjena Sekija s: alkoholom, antihistaminicima, antikolinergicima, sedativima, kako u odraslih tako i u djece. Nije poznato je li u pedijatrijskoj dobi opseg gore navedenih interakcija sličan onome u odrasloj dobi. Nema podataka o interakcijama lijeka s laboratorijskim ispitivanjima. Nema dostupnih informacija o interakciji kloperastina s hranom, stoga se ne preporučuje njegovo uzimanje uz obroke.

 

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg/ml?

Urtikarija je najčešće opažena nuspojava tijekom postmarketinškog iskustva. Dolje je popis učestalosti nuspojava: Učestalost: vrlo često (>=1/10); često (>= 1/100, < 1/10); manje često (>= 1/1000, < 1/100); rijetko (>= 1/10000, <1/1000); vrlo rijetko (< 1/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: anafilaktička/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (>=1/1000; <1/100): pospanost, suha usta. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: urtikarija, eritem. Pedijatrijska populacija: Kliničke studije i nadzor nakon stavljanja lijeka u promet s kloperastinom nisu pokazali značajne razlike u prirodi, učestalosti, težini i reverzibilnosti nuspojava između odrasle i pedijatrijske populacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 

 

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg/ml

Trudnoća: Nema dostupnih podataka o primjeni Sekija tijekom trudnoće. Iako studije toksičnosti provedene tijekom trudnoće na životinjama nisu pokazale teratogeno djelovanje i fetotoksičnost, dobra je razborita praksa ne uzimati lijek u prvim mjesecima trudnoće, au narednom razdoblju samo u slučaju stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Dojenje: Nije poznato da li se lijek i/ili njegovi metaboliti izlučuju u majčino mlijeko; Budući da se rizik za dojenče ne može isključiti, Seki se ne smije koristiti tijekom dojenja. Plodnost: nema dostupnih podataka o tome kako kloperastin djeluje na plodnost.

1 od 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.