
Reactifargan 2% krema 20 g lokalni je tretman formuliran za simptomatsko olakšanje lokaliziranih iritacija kože, kao što je ugrize insekata, crvenilo, gori, svrbež izd solarni eritem. Aktivni sastojak, prometazin, prisutan je u koncentraciji od 2%, čime učinkovito djeluje protiv nelagode na koži. Krema je obogaćena pomoćnim tvarima poznatim po svojim umirujućim i zaštitnim svojstvima, uključujući metil-para-hidroksibenzoat, propil-para-hidroksibenzoat, D-limonen, geraniol, linalol e Butilirani hidroksitoluen. Ove komponente djeluju sinergistički kako bi osigurale ugodnu primjenu i brzu apsorpciju, pomažući smanjiti upalu i zaštititi kožu. Reactifargan 2% krema idealna je za one koji traže učinkovit i ciljani lijek za svakodnevne iritacije kože.
AKTIVNI SASTOJCI
Aktivni sastojci sadržani u Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Koji je aktivni sastojak u Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml?
10 ml sadrži: • Aktivne sastojke - Glukozidni ekstrakt rabarbare 500 mg (0,5 g) (što odgovara 0,43-0,53% m/v derivata antrakinona) - Salicilnu kiselinu 100 mg (0,1 g) Pomoćnu tvar s poznatim učincima: - Etanol 59,5 % v/v Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi paragraf 6.1.POMOĆNE TVARI
Sastav Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Što sadrži Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml?
Etanol, pročišćena vodaINDIKACIJE
Terapijske indikacije Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Zašto se koristi Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml? čemu služi
Gingivitis, stomatitis, orofaringitis, pomoćno sredstvo u liječenju alveolarne pioreje.KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE
Kontraindikacije Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Kada se Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml ne smije koristiti?
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne smije se koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Kod lokalne primjene salicilne kiseline postoji hipotetski rizik od indukcije Reyeovog sindroma. Reyeov sindrom primijećen je nakon oralne primjene viših doza salicilne kiseline ili acetilsalicilne kiseline u djece. Nije bilo potvrđenih slučajeva Reyeovog sindroma povezanih s primjenom Pyralvexa. Zbog sadržaja etanola lijek nije prikladan za bolesnike s alkoholizmom.DOZIRANJE
Količina i način uzimanja Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml gingival otopina 10ml - Kako se uzima Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml gingival otopina 10ml?
Nemojte prekoračiti preporučene doze. Odrasli i djeca od 12 i više godina: nanesite lokalno četkanjem (nakon uklanjanja proteze) na zahvaćeno područje do 3-4 puta dnevno. Nemojte ispirati usta, jesti ili piti odmah nakon nanošenja. Pacijent se treba obratiti liječniku ako se simptomi ne poboljšaju. Maksimalno trajanje liječenja je 14 dana. Djeca mlađa od 12 godina: kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3).KONZERVACIJA
Čuvanje Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za gingivu 10 ml - Kako se čuva Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za gingivu 10 ml?
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.UPOZORENJA
Upozorenja Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za gingivu 10 ml - Kod Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za gingivu 10 ml važno je znati da:
Nemojte prekoračiti preporučenu učestalost primjene. Toksičnost salicilata može se pojaviti ako se prekorači predložena učestalost primjene. Bojanje zuba, proteza i proteza (vidjeti dio 4.8). Proizvodi za topikalnu primjenu, osobito ako se primjenjuju u više navrata i dulje vrijeme, mogu izazvati pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Podaci o pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži 476 mg etanol alkohola (alkohola) u svakom ml, što je ekvivalentno 59,5% v/v. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži. PYRALVEX je zapaljiv.INTERAKCIJE
Interakcije Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml?
Salicilati se u velikoj mjeri vežu za proteine plazme i mogu istisnuti druge lijekove s veznih mjesta. Klinički važne interakcije mogu se pojaviti s heparinom i oralnim antikoagulansima, ali one su prvenstveno posljedica učinka na funkciju trombocita, a ne na farmakokinetičke parametre.NUSPOJAVE
Kao i svi drugi lijekovi, Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml?
U klasi organskih sustava, nuspojave su navedene prema učestalosti (broj pacijenata za koje se očekuje da će doživjeti reakciju), koristeći sljedeću konvenciju: Vrlo često (≥1/10); Često (≥1/100, <1/10); Manje često (≥1/1000, <1/100); Rijetko (≥1/10 000, <1/1 000); Vrlo rijetko (<1/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: Alergijske reakcije. Gastrointestinalni poremećaji. Često: Privremena promjena boje zuba ili oralne sluznice. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kožni osip i urtikarija. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Vrlo često: prolazni lokalni osjećaj peckanja na mjestu primjene. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.PREDOZIRANJE
Predoziranje Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Koji su rizici Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml u slučaju predoziranja?
Ako se prekorači učestalost primjene, može doći do toksičnosti salicilata. Predoziranje povezano s lokalnom primjenom nije vjerojatno, iako opseg sistemske apsorpcije salicilne kiseline i derivata antrakinona nije poznat. Sustavno predoziranje nakon gutanja može dovesti do grčeva u trbuhu, proljeva i mogućeg salicilizma (koji se očituje hiperventilacijom, tinitusom, gluhoćom, vazodilatacijom, znojenjem).TRUDNOĆA I DOJENJE
Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za žvakanje 10 ml
Ispitivanja na životinjama nisu dovoljna da pokažu učinke na trudnoću i/ili embrionalni/fetalni razvoj. Potencijalni rizici za ljude nisu poznati. Potreban je oprez pri propisivanju lijeka trudnicama. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i/ili razvoj embrija/fetusa. Stoga se PIRALVEX smije primjenjivati u prvom i drugom tromjesečju trudnoće samo nakon pomne procjene omjera rizika i koristi. Ako PYRALVEX koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog ili drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti niska, a trajanje liječenja što kraće. Primjenu PYRALVEX-a treba izbjegavati u trećem tromjesečju trudnoće. Tijekom posljednja tri mjeseca trudnoće, mehanizam djelovanja ovih lijekova može uključivati suzbijanje porođaja, produljenje trudnoće i produženi porođaj. Nadalje, može uzrokovati kardiovaskularne bolesti (s prijevremenim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnu hipertenziju) i renalnu toksičnost (s oligurezom i oligoamniom) u novorođenčeta, povećanu sklonost krvarenju kod majke i novorođenčeta kao i rizik od stvaranja edema kod majke. Antrakinonski glukozidi dobiveni iz rabarbare mogu se izlučiti u majčino mlijeko. Međutim, pri terapijskim dozama PYRALVEX-a nije poznato da li se oni ili salicilna kiselina izlučuju u majčino mlijeko. Potrebno je odlučiti hoće li se nastaviti s dojenjem ili nastaviti s terapijom lijekom PYRALVEX uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist terapije lijekom PYRALVEX za ženu.UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA
Uzimanje Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml 10ml gumene otopine prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml 10ml gumene otopine na upravljanje vozilima i strojevima?
PYRALVEX ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.








