Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

JOHNSON & JOHNSON SpA

Reactifargan 2% krema 20g

Reactifargan 2% krema 20g

Redovna cijena €14,04
Redovna cijena €14,04 Prodajna cijena €14,04
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco Reactifargan 2% krema 20g je lijek za **brzo ublažavanje** **ujeda insekata**, **crvenila**, **pečenja**, **svrbeža** i **opekotina od sunca**. Na bazi **promethazine 2%** djeluje **umirujuće** i **protuupalno** usmjereno na lokalizirane iritacije kože. Formulacija s pomoćnim tvarima sa **zaštitnim** djelovanjem potiče **brzu apsorpciju** i pomaže smanjiti nelagodu i crvenilo **iritirane kože**.

Proizvedena neto težina

Ean

002516060

Minsan

002516060

Prikaži sve pojedinosti
Reactifargan 2% krema 20 g lokalni je tretman formuliran za simptomatsko olakšanje lokaliziranih iritacija kože, kao što je ugrize insekata, crvenilo, gori, svrbež izd solarni eritem. Aktivni sastojak, prometazin, prisutan je u koncentraciji od 2%, čime učinkovito djeluje protiv nelagode na koži. Krema je obogaćena pomoćnim tvarima poznatim po svojim umirujućim i zaštitnim svojstvima, uključujući metil-para-hidroksibenzoat, propil-para-hidroksibenzoat, D-limonen, geraniol, linalol e Butilirani hidroksitoluen. Ove komponente djeluju sinergistički kako bi osigurale ugodnu primjenu i brzu apsorpciju, pomažući smanjiti upalu i zaštititi kožu. Reactifargan 2% krema idealna je za one koji traže učinkovit i ciljani lijek za svakodnevne iritacije kože.

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Koji je aktivni sastojak u Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml?

10 ml sadrži: • Aktivne sastojke - Glukozidni ekstrakt rabarbare 500 mg (0,5 g) (što odgovara 0,43-0,53% m/v derivata antrakinona) - Salicilnu kiselinu 100 mg (0,1 g) Pomoćnu tvar s poznatim učincima: - Etanol 59,5 % v/v Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi paragraf 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Što sadrži Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml?

Etanol, pročišćena voda

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Zašto se koristi Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml? čemu služi

Gingivitis, stomatitis, orofaringitis, pomoćno sredstvo u liječenju alveolarne pioreje.

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Kada se Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml ne smije koristiti?

Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne smije se koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Kod lokalne primjene salicilne kiseline postoji hipotetski rizik od indukcije Reyeovog sindroma. Reyeov sindrom primijećen je nakon oralne primjene viših doza salicilne kiseline ili acetilsalicilne kiseline u djece. Nije bilo potvrđenih slučajeva Reyeovog sindroma povezanih s primjenom Pyralvexa. Zbog sadržaja etanola lijek nije prikladan za bolesnike s alkoholizmom.

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml gingival otopina 10ml - Kako se uzima Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml gingival otopina 10ml?

Nemojte prekoračiti preporučene doze. Odrasli i djeca od 12 i više godina: nanesite lokalno četkanjem (nakon uklanjanja proteze) na zahvaćeno područje do 3-4 puta dnevno. Nemojte ispirati usta, jesti ili piti odmah nakon nanošenja. Pacijent se treba obratiti liječniku ako se simptomi ne poboljšaju. Maksimalno trajanje liječenja je 14 dana. Djeca mlađa od 12 godina: kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3).

KONZERVACIJA

Čuvanje Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za gingivu 10 ml - Kako se čuva Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za gingivu 10 ml?

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

UPOZORENJA

Upozorenja Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za gingivu 10 ml - Kod Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za gingivu 10 ml važno je znati da:

Nemojte prekoračiti preporučenu učestalost primjene. Toksičnost salicilata može se pojaviti ako se prekorači predložena učestalost primjene. Bojanje zuba, proteza i proteza (vidjeti dio 4.8). Proizvodi za topikalnu primjenu, osobito ako se primjenjuju u više navrata i dulje vrijeme, mogu izazvati pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Podaci o pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži 476 mg etanol alkohola (alkohola) u svakom ml, što je ekvivalentno 59,5% v/v. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži. PYRALVEX je zapaljiv.

INTERAKCIJE

Interakcije Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml?

Salicilati se u velikoj mjeri vežu za proteine ​​plazme i mogu istisnuti druge lijekove s veznih mjesta. Klinički važne interakcije mogu se pojaviti s heparinom i oralnim antikoagulansima, ali one su prvenstveno posljedica učinka na funkciju trombocita, a ne na farmakokinetičke parametre.

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml?

U klasi organskih sustava, nuspojave su navedene prema učestalosti (broj pacijenata za koje se očekuje da će doživjeti reakciju), koristeći sljedeću konvenciju: Vrlo često (≥1/10); Često (≥1/100, <1/10); Manje često (≥1/1000, <1/100); Rijetko (≥1/10 000, <1/1 000); Vrlo rijetko (<1/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: Alergijske reakcije. Gastrointestinalni poremećaji. Često: Privremena promjena boje zuba ili oralne sluznice. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kožni osip i urtikarija. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Vrlo često: prolazni lokalni osjećaj peckanja na mjestu primjene. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml - Koji su rizici Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml otopina za gingivu 10ml u slučaju predoziranja?

Ako se prekorači učestalost primjene, može doći do toksičnosti salicilata. Predoziranje povezano s lokalnom primjenom nije vjerojatno, iako opseg sistemske apsorpcije salicilne kiseline i derivata antrakinona nije poznat. Sustavno predoziranje nakon gutanja može dovesti do grčeva u trbuhu, proljeva i mogućeg salicilizma (koji se očituje hiperventilacijom, tinitusom, gluhoćom, vazodilatacijom, znojenjem).

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml otopina za žvakanje 10 ml

Ispitivanja na životinjama nisu dovoljna da pokažu učinke na trudnoću i/ili embrionalni/fetalni razvoj. Potencijalni rizici za ljude nisu poznati. Potreban je oprez pri propisivanju lijeka trudnicama. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i/ili razvoj embrija/fetusa. Stoga se PIRALVEX smije primjenjivati ​​u prvom i drugom tromjesečju trudnoće samo nakon pomne procjene omjera rizika i koristi. Ako PYRALVEX koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog ili drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti niska, a trajanje liječenja što kraće. Primjenu PYRALVEX-a treba izbjegavati u trećem tromjesečju trudnoće. Tijekom posljednja tri mjeseca trudnoće, mehanizam djelovanja ovih lijekova može uključivati ​​suzbijanje porođaja, produljenje trudnoće i produženi porođaj. Nadalje, može uzrokovati kardiovaskularne bolesti (s prijevremenim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnu hipertenziju) i renalnu toksičnost (s oligurezom i oligoamniom) u novorođenčeta, povećanu sklonost krvarenju kod majke i novorođenčeta kao i rizik od stvaranja edema kod majke. Antrakinonski glukozidi dobiveni iz rabarbare mogu se izlučiti u majčino mlijeko. Međutim, pri terapijskim dozama PYRALVEX-a nije poznato da li se oni ili salicilna kiselina izlučuju u majčino mlijeko. Potrebno je odlučiti hoće li se nastaviti s dojenjem ili nastaviti s terapijom lijekom PYRALVEX uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist terapije lijekom PYRALVEX za ženu.

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Uzimanje Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml 10ml gumene otopine prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml 10ml gumene otopine na upravljanje vozilima i strojevima?

PYRALVEX ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.
1 od 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.