Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA

Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete

Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete

Redovna cijena €19,90
Redovna cijena €19,90 Prodajna cijena €19,90
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Nurofen protiv gripe i prehlade 200 mg + 30 mg to je a lijek na temelju ibuprofen e pseudoefedrin indiciran za liječenje simptoma utjecaj e hladna. Pomaže smanjiti groznica, bolovi, upala e začepljenost nosa, olakšavajući glavobolja, bol u mišićima e umor. Le 24 obložene tablete lako ih je progutati i omogućuju a brzo olakšanje i produženo.

Proizvedena neto težina

Ean

034246025

Minsan

034246025

Prikaži sve pojedinosti

Nurofen protiv gripe i prehlade je kombinirani lijek koji se temelji na ibuprofen (200 mg) e pseudoefedrin hidroklorid (30 mg), indiciran za simptomatsko liječenje gripa, prehlada i začepljenost nosa. Zahvaljujući sinergijskom djelovanju svojih aktivnih sastojaka pomaže smanjiti bol, temperaturu i upalu, dok pseudoefedrin djeluje kao nosni dekongestiv, potičući slobodnije disanje.

Le obložene tablete lako se gutaju i dobro podnose te su idealni za ublažavanje simptoma kao npr glavobolja, bol u mišićima, začepljenost nosa, vrućica i umor. Format iz 24 tablete Omogućuje praktičan i učinkovit tretman za rješavanje sezonskih tegoba s jednim rješenjem.


AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji je aktivni sastojak u Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?

Jedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Što sadrži Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?

Trikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Zašto se koristi Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete? čemu služi

NUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kada se ne smije koristiti Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?

Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosni polipi, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kako se uzima Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?

Doziranje Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Pedijatrijska populacija: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. starije osobe: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. Način primjene: Oralna primjena.

KONZERVACIJA

Čuvanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kako se čuva Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

UPOZORENJA

Upozorenja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kod Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete važno je znati da:

Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja koagulacije jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi kao što su povišena temperatura, eritem ili brojne male pustule, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. Ishemijska optička neuropatija Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od natrij po tableti, tj. u biti "bez natrija"; • bojilo sunset yellow FCF (E 110), što može izazvati alergijske reakcije.

INTERAKCIJE

Interakcije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?

Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu primjenjivati ​​8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?

Popis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Za učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi: Vrlo često (1/10) Općina ( 1/100, <1/10) Manje često ( 1/1000, <1/100) Rijetko ( 1/10.000, <1/1000) Vrlo rijetko (<1/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Tablica nuspojava

Podjela po sustavima i organima Učestalost Neželjena reakcija
Patologije krvi i limfnog sustava Neuobičajeno Reakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²
Vrlo rijetko Hematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²
Psihijatrijski poremećaji Nije poznato Nesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.
Poremećaji živčanog sustava Neuobičajeno Glavobolja, drhtanje
Vrlo rijetko Aseptični meningitis³
Patologije oka Nije poznato Ishemijska optička neuropatija
Srčane bolesti Nije poznato Zatajenje srca i edem4, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.
Vaskularne patologije Nije poznato Hipertenzija4
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji Nije poznato Reaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²
Gastrointestinalni poremećaji Neuobičajeno Bolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija5
Rijetko Proljev, nadutost, zatvor i povraćanje
Vrlo rijetko Peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.
Nije poznato Suha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.
Hepatobilijarni poremećaji Vrlo rijetko Poremećaji jetre
Patologije kože i potkožnog tkiva Neuobičajeno Osip na koži²
Vrlo rijetko Mogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.
Nije poznato Hiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije
Patologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva Nije poznato Slabost mišića
Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava Vrlo rijetko Teško zatajenje bubrega 6
Nije poznato Zadržavanje urina
Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene Nije poznato Razdražljivost, žeđ
Dijagnostički testovi Vrlo rijetko Smanjena razina hemoglobina u krvi

Opis nekih nuspojava 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su groznica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg/dan) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji su rizici Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete u slučaju predoziranja?

Simptomi Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena/INR, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući: razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića, palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. Liječenje Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, posebno kardiovaskularnom i respiratornom sustavu i mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete

Proizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. Trudnoća: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i/ili razvoj embrija/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može javiti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. Dojenje: Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. Plodnost: Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Da li uzimanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete na vožnju i korištenje strojeva?

Nije primjenjivo

1 od 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.