Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

PHARMAIDEA Srl

Neo‑Nisidine 12 tableta

Neo‑Nisidine 12 tableta

Redovna cijena €6,40
Redovna cijena €6,40 Prodajna cijena €6,40
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Neo‑Nisidine 12 tableta to je a analgetik i antipiretik brzo djelujući indiciran za simptomatsko liječenje boli i bogovi febrilna stanja. Zahvaljujući kombinaciji acetilsalicilna kiselina, paracetamol e kofein, učinkovit je protiv glavobolja, neuralgija, zubobolja, menstrualne bolove, zglobni e mišići, kao i u sindromi prehlade. Za oralnu upotrebu, naznačeno za odrasle osobe.

Proizvedena neto težina

Ean

004558185

Minsan

004558185

Prikaži sve pojedinosti

Neo-Nisidina 12 tableta to je a analgetik i antipiretik brzog djelovanja, idealan za simptomatsko liječenje boli i febrilna stanja. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na acetilsalicilna kiselina (250 mg), paracetamol (200 mg) i kofein (25 mg) po tableti, ovo lijek bez recepta nudi učinkovit odgovor protiv glavobolja, glavobolja, neuralgija, zubobolja, menstrualna bol, bol u zglobovima i mišićima, kao i biti koristan u slučaju groznice i sindroma prehlade.

Kombinirana prisutnost acetilsalicilne kiseline i paracetamola jamči sinergijsko djelovanje protiv boli i groznice, dok kofein pojačava analgetski učinak, promičući brzo olakšanje. Neo-Nisidina Pogodan je za odrasle koji trebaju a učinkovito sredstvo protiv bolova za bol različitog porijekla i za one koji traže praktično i brzo rješenje za zapošljavanje oralnu upotrebu.

Le 12 tableta pakirani su na praktičan način, idealni za uvijek nositi sa sobom kako biste brzo intervenirali u slučaju iznenadna bol ili febrilna stanja. Odaberite Neo-Nisidina 12 tableta za a ciljano i pouzdano liječenje najčešćih simptoma povezanih s boli i vrućicom.

 


AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Neo-Nisidina 12 tabletama - Koji je aktivni sastojak Neo-Nisidina 12 tableta?

1 tableta sadrži: djelatne tvari: acetilsalicilna kiselina 250 mg, paracetamol 200 mg, kofein 25 mg. Za pomoćne tvari vidjeti odjeljak. 6.1

POMOĆNE TVARI

Sastav Neo-Nisidina 12 tableta - Što sadrži Neo-Nisidina 12 tableta?

Kukuruzni škrob, laktoza, stearinska kiselina.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Neo-Nisidina 12 tablete - Zašto se koristi Neo-Nisidina 12 tablete? čemu služi

Simptomatsko liječenje glavobolja, neuralgija, zubobolja, menstrualnih bolova, bolova u zglobovima, febrilnih stanja i sindroma prehlade.

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Kontraindikacije Neo-Nisidina 12 tablete - Kada se Neo-Nisidina 12 tablete ne smiju koristiti?

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije. Teška hepatocelularna insuficijencija. Neo-Nisidine se ne smije koristiti u slučajevima aktivnog želučanog ili duodenalnog ulkusa, u bolesnika s utvrđenom sklonošću krvarenju (npr. hemofilija) ili koji imaju preosjetljivost na salicilate ili paracetamol ili druge sastojke proizvoda. Bolesnici s astmom. Doza > 100 mg/dan acetilsalicilne kiseline tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Primjena ovog lijeka je kontraindicirana kod djece i adolescenata mlađih od šesnaest godina. Zbog rizika od Reyeovog sindroma, Neo-Nisidine se ne smije koristiti kod djece i adolescenata koji boluju od vodenih kozica ili gripe. Zbog prisutnosti kofeina, ne davati djeci i mladima mlađim od šesnaest godina.

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Neo-Nisidina 12 tableta - Kako se uzima Neo-Nisidina 12 tableta?

Odrasli: 1 do 4 tablete dnevno. Oralno uzimanje mora se odvijati na pun želudac. Nemojte prekoračiti preporučene doze, osobito stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza.

KONZERVACIJA

Čuvanje Neo-Nisidina 12 tableta - Kako se čuva Neo-Nisidina 12 tableta?

Nijedan.

UPOZORENJA

Upozorenja za Neo-Nisidina 12 tablete - Kod Neo-Nisidina 12 tableta važno je znati da:

Ovaj ljekoviti specijalitet se ne smije koristiti kod djece i mladih mlađih od šesnaest godina (vidi kontraindikacije); osobe starije od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, trebaju koristiti ovaj lijek samo nakon savjetovanja s liječnikom. Nakon tri dana korištenja u maksimalnoj dozi ili nakon 5-7 dana kontinuirane upotrebe bez rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Ako bol ili povišena tjelesna temperatura potraju ili se pogoršaju, ako se pojave novi simptomi ili ako se pojavi crvenilo ili oteklina, trebate se obratiti liječniku jer to mogu biti znakovi pogoršanja postojeće patologije. Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Nadalje, prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka, obratite se svom liječniku. Vidi također unos "Interakcije". Nadalje, bolesnici s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, kroničnim ili rekurentnim želučanim ili crijevnim poremećajima, ili oštećenom funkcijom bubrega, astmom, alergijskim rinitisom i nosnim polipima, preosjetljivošću na nesteroidne protuupalne lijekove, disfunkcijom jetre (npr. zbog kronične zlouporabe alkohola, hepatitisa), Gilbertovim sindromom, trudnice bi se trebale posavjetovati sa svojim liječnik. Visoke ili dugotrajne doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizične bolesti jetre, pa čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi. U slučaju virusnih bolesti, poput gripe ili vodenih kozica, posavjetujte se s liječnikom prije davanja lijeka djeci; ako se tijekom liječenja pojave dugotrajno povraćanje i jaka pospanost, prekinuti primjenu. Ne preporuča se primjena proizvoda ako se bolesnik liječi drugim protuupalnim lijekovima. U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti. Stoga lijek koji sadrži laktozu nije prikladan za osobe s nedostatkom laktaze, galaktozemijom ili sindromom malapsorpcije glukoze/galaktoze. Lijek čuvati izvan dohvata i pogleda djece.

INTERAKCIJE

Interakcije Neo-Nisidina 12 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Neo-Nisidina 12 tableta?

Lijek može stupiti u interakciju s antikoagulansima, urikozuricima, hipoglikemijskim sulfonilurejama. Primjena prije operacije može spriječiti intraoperativnu hemostazu. Acetilsalicilna kiselina, jedna od komponenti Neo-Nisidina, može pojačati učinak antikoagulansa (npr. derivata kumarina i heparina). Također može povećati rizik od gastrointestinalnih nuspojava kada se primjenjuje istovremeno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili kortikosteroidima. Učinak hipoglikemijskih sredstava i toksičnost metotreksata mogu se povećati istodobnom primjenom acetilsalicilne kiseline. Neo-Nisidin može smanjiti natriuretski učinak spironolaktona i inhibirati učinak urikozuričnih sredstava (npr. probenecid, sulfinpirazon). Bolesnici koji se liječe rifampicinom, cimetidinom ili antiepilepticima kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin moraju primjenjivati ​​paracetamol s krajnjim oprezom i samo pod strogim liječničkim nadzorom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca, poput propantelina, smanjuju brzinu apsorpcije paracetamola i odgađaju početak njegova djelovanja. Međutim, lijekovi koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, dovode do povećanja brzine apsorpcije. Kombinacija paracetamola s kloramfenikolom može produžiti poluživot kloramfenikola, povećavajući rizik od toksičnosti. Nije bilo moguće procijeniti kliničku važnost interakcija između paracetamola i varfarina te s derivatima kumarina. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika koji se liječe oralnim antikoagulansima savjetuje samo pod liječničkim nadzorom. Istodobna primjena paracetamola i AZT-a (zidovudina) povećava rizik od neutropenije izazvane potonjim. Stoga se Neo-Nisidine smije uzimati zajedno s AZT-om samo pod liječničkim nadzorom. Kofein može antagonizirati sedativni učinak raznih lijekova (npr. barbiturata, antihistaminika). Također može pojačati učinak tahikardije uzrokovan drugim lijekovima (npr. simpatomimetici, tiroksin). Oralni kontraceptivi, cimetidin i disulfiram, usporavaju metabolizam kofeina u jetri, barbiturati i pušenje ga pojačavaju. Kofein smanjuje izlučivanje teofilina. Istodobna primjena analgetika ne povećava rizik od razvoja ovisnosti. Primjena kinolonskih antibiotika može odgoditi eliminaciju kofeina.

NUSPOJAVE

Kao i svi lijekovi, Neo-Nisidina 12 tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Neo-Nisidina 12 tableta?

Vidi također odjeljak 4.9. Acetilsalicilna kiselina može uzrokovati epigastričnu nelagodu, mučninu, povraćanje, gastroduodenalne ulcere i erozivni gastritis koji mogu dovesti do ozbiljnog gastrointestinalnog krvarenja. Takvi su učinci vjerojatnije povezani s visokim dozama, iako se mogu pojaviti i pri niskim dozama. Kod duljeg korištenja proizvoda koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu može doći do anemije uzrokovane nedostatkom željeza zbog ponovnog krvarenja u probavnom traktu. Zbog prisutnosti acetilsalicilne kiseline mogu se javiti i otovestibularni poremećaji (zujanje i dr.), vrtoglavica, hemoragični fenomeni (epistaksa, gingivoragija i dr.), produžena trudnoća i porod te smanjenje broja trombocita. Povremeno se mogu javiti alergijske reakcije (bronhokonstrikcija, kožne reakcije). Pri uporabi paracetamola prijavljene su kožne reakcije različitih vrsta i težine, uključujući rijetke slučajeve alergijskog osipa na koži i slučajeve multiformnog eritema, Stevens-Johnsonovog sindroma i epidermalne nekrolize. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti poput angioedema, edema grkljana, anafilaktičkog šoka. Nadalje, prijavljene su sljedeće nuspojave: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija, promjene u funkciji jetre i hepatitis, promjene u bubrezima (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), gastrointestinalne reakcije i vrtoglavica. U slučaju predoziranja, zbog prisutnosti paracetamola, može doći do citolize jetre, koja može evoluirati u masivnu i ireverzibilnu nekrozu. Kofein je stimulans središnjeg živčanog sustava i može uzrokovati agitaciju, nesanicu, tremor, dispeptičke simptome i tahikardiju. Zbog prisutnosti kofeina u slučaju predoziranja može se javiti hiperstimulacijski sindrom s ekscitacijom, nesanicom, zujanjem, mišićnim tremorom, mučninom, povraćanjem, pojačanom diurezom, tahikardijom, ekstrasistolom, skotomom.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Neo‑Nisidine 12 tablete - Koji su rizici Neo‑Nisidine 12 tableta u slučaju predoziranja?

Simptomi: Gutanje prekomjernih doza paracetamola može uzrokovati znakove toksičnosti vidljive u disfunkciji jetre zbog nekroze jetrenih stanica do hepatičke kome nakon 24-48 sati, čak i sa smrtnim ishodom. Neovisno o ovim fenomenima, opisane su i bubrežne lezije zbog tubularne nekroze. Simptomi trovanja paracetamolom manifestiraju se u različitim fazama. U prvoj fazi (1. dan) znakovi su mučnina, povraćanje, znojenje, pospanost i opći osjećaj slabosti. Nakon prolaznog subjektivnog poboljšanja, u drugoj fazi (treći ili četvrti dan) često se javlja znatan porast vrijednosti transaminaza, žutica, poremećaji koagulacije, hipoglikemija s mogućim prijelazom u hepatičnu komu. Simptomi umjerene do akutne toksičnosti acetilsalicilne kiseline su: hiperventilacija, tinitus, mučnina, povraćanje, oštećenje vida i sluha, vrtoglavica i smetenost. U slučaju teškog trovanja mogu se javiti delirij, tremor, konvulzije, dispneja, znojenje, krvarenje, dehidracija, poremećaji acidobazne ravnoteže i elektrolitskog sastava plazme, hipertermija i koma. Prvi simptomi akutnog predoziranja kofeinom obično su tremor i uznemirenost. Nakon toga slijede mučnina, povraćanje, tahikardija i smetenost. Simptomi uzrokovani teškom intoksikacijom mogu biti delirij, napadaji, supraventrikularna i ventrikularna tahikardija, hipokalijemija i hiperglikemija. Terapija: Liječenje treba započeti uobičajenim terapijama (npr. aktivnim ugljenom, ispiranjem želuca). Liječenje predoziranja acetilsalicilatnom kiselinom uglavnom se sastoji od mjera za povećanje njezine eliminacije putem forsirane alkalne diureze i ponovnog uspostavljanja acidobazne ravnoteže i ravnoteže elektrolita. Mogu se primijeniti infuzije otopina natrijevog bikarbonata i kalijevog klorida. Citotoksični metabolit paracetamola može se neutralizirati ako je moguće u prvih 8-12 sati nakon intoksikacije intravenskom primjenom lijekova donora SH skupine, poput acetilcisteina koji treba primijeniti kod prvih simptoma intoksikacije. Preporuča se serijsko testiranje koncentracije paracetamola u plazmi i funkcije jetre. Koncentracija acetilsalicilatne kiseline i paracetamola u plazmi može se smanjiti dijalizom.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Neo-Nisidina 12 tableta

Trudnoća: Niske doze acetilsalicilne kiseline (do 100 mg/dan): Kliničke studije pokazuju da se doze do 100 mg/dan mogu smatrati sigurnima ograničene na upotrebu u porodništvu, što zahtijeva nadzor specijalista. Doze od 100-500 mg/dan acetilsalicilne kiseline: nema dovoljno kliničkih podataka koji se odnose na primjenu doza viših od 100 mg/dan do 500 mg/dan. Stoga se preporuke u nastavku za doze od 500 mg/dan i više također odnose na ovaj raspon doziranja. Doze acetilsalicilne kiseline od 500 mg/dan i više: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i/ili razvoj embrija/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, acetilsalicilatna kiselina se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina u dozama > 100 mg/dan kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dugotrajno uzimanje velikih količina kofeina može uzrokovati pobačaj ili prijevremeni porod. Dojenje: Paracetamol i salicilati se izlučuju u majčino mlijeko. Kofein se također izlučuje u majčino mlijeko i može utjecati na stanje i ponašanje bebe. Ako je tijekom dojenja potrebna redovita terapija višim dozama acetilsalicilatne kiseline, treba razmotriti prekid dojenja.

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Uzmite Neo-Nisidina 12 tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Neo-Nisidina 12 tablete na upravljanje vozilima i strojevima?

Proizvod ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.
1 od 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.