Lenirit 0,5% 20 g krema

Lenirit 0,5% 20 g krema to je jedan dermatološka krema na temelju hidrokortizon acetat, aktivni sastojak koji pripada klasi kortikosteroida, poznat po svom protuupalno i antipruritično djelovanje. ovaj kortizonska krema Indiciran je za lokalno liječenje ugrize insekata, svrbež, eritem, ograničene opekline izd ekcem, nudeći brzo olakšanje od simptoma upala kože i dati im kožne reakcije različitog porijekla.

Lenirit krema dolazi u praktičnoj tubi od 20 g, idealna zalokalna uporaba na ograničenim površinama kože. Njegova formulacija, obogaćena pomoćnim tvarima za omekšavanje i hidrataciju, potiče zaštita i obnavljanje barijere kože, pomaže u smanjenju crvenila, oteklina i nelagode. Zahvaljujući prisutnosti 0,5% hidrokortizon acetata, Lenirit 0,5% posebno je učinkovit kod smiriti svrbež i u umiruju iritacije uzrokovane vanjskim uzročnicima ili upalnim dermatološkim stanjima.

The krema protiv upale Lenirit je prikladan za odrasle i može se koristiti u svim situacijama kada je potrebna brza i ciljana intervencija upala kože blage do umjerene. Lagana i lako upijajuća tekstura omogućuje ugodno nanošenje, bez ostavljanja masnih tragova na koži. Lenirit 0,5% 20 g krema predstavlja pouzdano rješenje za one koji traže Učinkovit tretman protiv svrbeža, crvenila i iritacije kože, osiguravajući brzo i lokalizirano djelovanje.

 

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci Lenirit 0,5% 20 g kreme - Koji je aktivni sastojak Lenirit 0,5% 20 g kreme?

100 g kreme sadrži: Aktivni sastojak: hidrokortizon acetat 0,5 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: metil parahidroksibenzoat; etil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav Lenirit 0,5% 20g kreme - Što sadrži Lenirit 0,5% 20g krema?

Poliglikolni ester C12-C18 masnih kiselina; samoemulgirajući gliceril monodistearat; skvalan; cetil palmitat; metil parahidroksibenzoat; etil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat; parfem; pročišćena voda.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Lenirit 0,5% 20 g krema - Zašto se koristi Lenirit 0,5% 20 g krema? čemu služi

Ubodi insekata, svrbež, lokalizirani eritem ili opekline, ekcem.

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Kontraindikacije Lenirit 0,5% 20 g krema - Kada se Lenirit 0,5% 20 g krema ne smije koristiti?

Poznata preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Infekcije i kožne bolesti: tuberkuloza, pioderma, mikoze, kao i kožni čirevi i rane, tumori kože. Primjena kreme je kontraindicirana na koži lica, anogenitalnog područja, na velikim lezijama, zaraznim bolestima (sifilis), virusnim zaraznim bolestima (kao što su herpes, vodene kozice), perioralni dermatitis, akne, akne rosacea, kožne reakcije nakon cijepljenja, gnojna psorijaza. Lenirit se ne smije primjenjivati ​​u dojenčadi i djece mlađe od 2 godine.

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Lenirit 0,5% 20 g krema - Kako se uzima Lenirit 0,5% 20 g krema?

Lagano utrljavajući, namažite kremu na oboljeli dio u tankom sloju, dva puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. LENIRIT se ne smije primjenjivati ​​u djece mlađe od dvije godine (vidjeti dio 4.3).

KONZERVACIJA

Čuvanje Lenirit 0,5% 20 g krema - Kako se čuva Lenirit 0,5% 20 g krema?

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

UPOZORENJA

Upozorenja Lenirit 0,5% 20 g krema - Kod Lenirit 0,5% 20 g kreme važno je znati da:

Ako se stanje pogorša ili ako simptomi potraju dulje od 7 dana, prekinite primjenu i obratite se liječniku. Izbjegavati kontakt s očima. Primjena lokalnih lijekova, osobito ako je produljena, može izazvati iritaciju ili pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Produljena primjena ovog lijeka može uzrokovati teleangiektazije i atrofiju kože. Kada se koristi dulje vrijeme ili na velikoj površini kože, hidrokortizon se može apsorbirati u krv i djelovati sustavno. Ova se mogućnost lakše događa ako se koristi okluzivni zavoj; pelena može djelovati kao okluzivni zavoj. Sustavna apsorpcija lokalnih kortikosteroida može rezultirati reverzibilnom supresijom osovine hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda s mogućim neuspjehom glukokortikosteroida nakon prekida liječenja. Nakon sistemske apsorpcije topikalnih kortikosteroida, neki pacijenti također mogu doživjeti manifestacije Cushingovog sindroma, glikozuriju, hiperglikemiju tijekom liječenja. Bolesnike koji lokalno primjenjuju steroid na veliku površinu ili na okluzivna područja potrebno je povremeno nadzirati zbog supresije hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne osi. Poremećaji vida: Mogu se prijaviti poremećaji vida pri primjeni sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Ako pacijent ima simptome poput zamagljenog vida ili drugih poremećaja vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. U slučaju uporabe na području u blizini očiju, potrebno je poduzeti odgovarajuće mjere opreza. Ako se to dogodi, ostatke kreme potrebno je isprati vodom. Krema sadrži etil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). Pedijatrijska populacija: Ne koristiti u dojenčadi i djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Preporuča se poseban oprez pri primjeni lijeka u djece zbog rizika od sustavne izloženosti hidrokortizonu. Budući da je omjer tjelesne površine i tjelesne težine u djece veći nego u odraslih, djeca su izložena većem riziku od sistemskih učinaka kortikosteroida, uključujući supresiju osovine hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda i Cushingov sindrom, nego odrasli. Dugotrajna primjena kortikosteroida u djece može uzrokovati poremećaje rasta i razvoja. Trajanje liječenja treba biti što kraće i treba se koristiti najniža doza. Potrebno je pratiti rast i razvoj djeteta (vidjeti dio 4.4). Primjena u starijih bolesnika: Kod starijih osoba mogu se javiti izraženije nuspojave, osobito u slučajevima popratnih bolesti, kao što su osteoporoza, hipertenzija, hipokalemija, dijabetes melitus, uz veću osjetljivost na infekcije i smanjenje debljine kože. Ove osobe moraju se pažljivo nadzirati kako bi se izbjegla pojava po život opasnih reakcija. U slučaju supkutanih atrofičnih stanja, osobito u starijih osoba, lijek treba primjenjivati ​​s oprezom. Primjena u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim oštećenjem: Posebne mjere opreza pri uporabi moraju se primijeniti u bolesnika s bolestima jetre ili zatajenjem bubrega te je potrebno često kliničko praćenje zdravstvenog stanja.

INTERAKCIJE

Interakcije Lenirit 0,5% 20 g krema - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Lenirit 0,5% 20 g kreme?

Nisu zabilježeni slučajevi interakcije i nekompatibilnosti s drugim lijekovima.

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Lenirit 0,5% 20g krema može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Lenirit 0,5% 20g kreme?

Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do iritacije ili fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Tijekom primjene kreme mogu se pojaviti akne, purpura izazvana steroidima, suha koža, hipertrihoza, hipopigmentacija kože, atrofija kože i strije, teleangiektazija, perioralni dermatitis, folikulitis, svrbež, zamagljen vid (vidjeti također dio 4.4). Veća apsorpcija zbog uporabe okluzivnog zavoja može izazvati sistemske učinke kao što su edem, hipertenzija i kompromitacija imunološkog sustava; također se može pojaviti supresija hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne osovine i Cushingov sindrom, osobito u pedijatrijskih bolesnika. Dugotrajna primjena kortikosteroida u djece može uzrokovati poremećaje rasta i razvoja (vidjeti dio 4.4). Povremeno se mogu pojaviti glaukom ili katarakta nakon lokalne primjene u području kapaka (vidjeti dio 4.4). Učestalost nuspojava nije poznata. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Lenirit 0,5% 20g krema - Koji su rizici Lenirit 0,5% 20g kreme u slučaju predoziranja?

Nisu poznati slučajevi predoziranja pri topikalnoj primjeni hidrokortizona u koncentraciji sadržanoj u LENIRITU (0,5%), međutim treba izbjegavati dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama. Ako se visoke doze lijeka primjenjuju na velikim površinama kože, ispod uske odjeće ili na oštećenoj koži, lijek se može apsorbirati u krv i uzrokovati sustavne kortikosteroidne učinke (vidjeti dio 4.4). U tom slučaju preporučuje se postupni prekid liječenja.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Lenirit 0,5% 20 g kreme

Ne preporučuje se primjena Lenirita tijekom trudnoće i dojenja.

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Uzmite Lenirit 0,5% 20 g kremu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Lenirit 0,5% 20 g krema na upravljanje vozilima i strojevima?

Ovaj lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.