Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

SANDOZ SpA

Laktulozni pijesak sirup 180 ml

Laktulozni pijesak sirup 180 ml

Redovna cijena €8,05
Redovna cijena €8,05 Prodajna cijena €8,05
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Laktulozni pijesak sirup 180 ml to je a osmotski laksativ indiciran za liječenje povremeni i kronični zatvor kod odraslih i djece starije od 2 godine. Laktuloza povećava sadržaj vode u stolici, pogodujući a reguliraju motilitet crijeva i delikatnija evakuacija, također korisna u slučaju hemoroidi ili kasnije kirurške intervencije. Uzmite po mogućnosti navečer, slijedeći navedene doze.

Proizvedena neto težina

180ml

Ean

027668019

Minsan

027668019

Prikaži sve pojedinosti

Sirup laktuloznog pijeska je osmotski laksativ koji se koristi za liječenje povremene i kronične opstipacije. Laktuloza djeluje tako što povećava sadržaj vode u stolici, olakšava crijevni tranzit i promiče prirodnu pravilnost. Pogodan je za odrasle i djecu stariju od 2 godine.

Laktulozni pijesak indiciran je za liječenje zatvor povremene ili kronične i za omekšavanje stolice u stanjima koja zahtijevaju olakšanu evakuaciju, kao što je slučaj hemoroida ili operacije.

 

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci Lactulose Sand Sirupa 180 ml - Koji je aktivni sastojak Lactulose Sand Sirupa 180 ml?

66,7% sirup, bočica od 180 ml: 100 ml sirupa sadrži 66,7 g laktuloze. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 100 ml sirupa sadrži 0,118 g natrijevog benzoata. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1

 

POMOĆNE TVARI

Sastav Lactulose Sand Sirupa 180 ml - Što sadrži Lactulose Sand Sirupa 180 ml?

Natrijev benzoat; pročišćena voda.

 

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Lactulose Sand Syrup 180 ml - Zašto se koristi Lactulose Sand Syrup 180 ml? čemu služi

Kratkotrajno liječenje povremenog zatvora. Odrasli: povremeni zatvor; adjuvans kod crijevnih bakterijskih bolesti uzrokovanih koliformnim klicama (Salmonella, Shigella i dr.). Djeca i dojenčad: zatvor; liječenje sindroma truljenja uzrokovanih poremećajima prehrane; kao korektiv prehrani dojenčeta, posebice u prijelazu s majčinog na umjetno dojenje.

 

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Lactulose Sand Syrup 180 ml - Kada se Lactulose Sand Syrup 180 ml ne smije koristiti?

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Laksativi su kontraindicirani kod osoba s akutnom abdominalnom boli ili boli nepoznatog podrijetla, mučninom ili povraćanjem, intestinalnom opstrukcijom ili stenozom, rektalnim krvarenjem nepoznatog podrijetla, teškom dehidracijom. Kontraindiciran kod osoba koje pate od galaktozemije; općenito kontraindiciran u pedijatrijskoj dobi (vidjeti dio 4.4).

 

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Lactulose Sand Syrup 180 ml - Kako se uzima Lactulose Sand Syrup 180 ml?

Doziranje; odrasli: prosječna dnevna doza je 10-15 g u dvije doze. Ova se doza može udvostručiti ili prepoloviti ovisno o individualnom odgovoru ili kliničkoj slici. Pedijatrijska populacija; djeca: od 2,5 do 10 g/dan, čak iu jednoj primjeni, ovisno o dobi i težini slučaja. Dojenčad: prosječno 2,5 g dnevno. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Uzmite po mogućnosti navečer. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje primjeni lijeka.

 

KONZERVACIJA

Skladištenje Lactulose Sand Sirup 180 ml - Kako čuvati Lactulose Sand Sirup 180 ml?

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

 

UPOZORENJA

Upozorenja Lactulose Sand Sirup 180 ml - Za Lactulose Sand Sirup 180 ml važno je znati da:

Posebna upozorenja: Laktuloza se apsorbira u vrlo maloj mjeri i nema kalorijsku vrijednost. No, osim laktuloze, Lactulose Sandoz sadrži i galaktozu, laktozu i male količine drugih šećera. To se mora uzeti u obzir pri liječenju bolesnika s dijabetesom i bolesnika koji slijede niskokalorične dijete. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili prekomjerne doze) može uzrokovati dugotrajni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, osobito kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Mjere opreza pri uporabi: ne koristiti lijek ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, obratite se liječniku. U bolesnika koji imaju poremećaje uzrokovane prekomjernim intestinalnim meteorizmom, savjetuje se započeti liječenje s minimalnim naznačenim dozama; te se doze mogu postupno povećavati u odnosu na odgovor bolesnika. U djece mlađe od 12 godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja crijeva) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Također se savjetuje da se starije osobe ili osobe narušenog zdravlja posavjetuju sa svojim liječnikom prije primjene lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Laktuloza Sandoz sadrži 26,4 mg natrijevog benzoata po prosječnoj dnevnoj dozi koja odgovara 0,14 mg/ml. Natrijev benzoat može povećati žuticu (žutilo kože i očiju) u novorođenčadi do 4 tjedna starosti. Povećanje bilirubina nakon njegovog odvajanja od albumina može povećati neonatalnu žuticu koja može napredovati do kernikterusa (naslage nekonjugiranog bilirubina u moždanom tkivu). Laktuloza Sandoz sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti "bez natrija".

 

INTERAKCIJE

Interakcije Lactulose Sand Syrup 180 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Lactulose Sand Syrup 180 ml?'

Antibakterijski lijekovi širokog spektra, primijenjeni oralno istodobno s laktulozom, mogu smanjiti razgradnju, ograničavajući mogućnost zakiseljavanja crijevnog sadržaja, a time i terapijsku učinkovitost. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se uzimaju oralno. Stoga izbjegavajte uzimanje laksativa i drugih lijekova u isto vrijeme: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa.

 

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Lactulose Sand Syrup 180 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Lactulose Sand Sirupa 180 ml?

Gastrointestinalni poremećaji, povremeno: izolirana grčevita bol ili trbušne kolike, češće u slučajevima teškog zatvora. Nepoznata učestalost: nadutost. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: reakcije preosjetljivosti. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznata učestalost: osip, svrbež, urtikarija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 

 

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Lactulose Sand Syrup 180 ml

Nema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon što je procijenjena očekivana korist za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.

1 od 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.