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Dr. Willmar Schwabe

Laila 28 mekih kapsula

Laila 28 mekih kapsula

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Proizvedena neto težina

28ct

Ean

044460020

Minsan

044460020

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U skladu s člankom 118. "Odobrenje oglašavanja u javnosti" zakonskog dekreta od 24. travnja 2006., broj 219

INDIKACIJE

Laila je tradicionalni lijek biljnog podrijetla indiciran za ublažavanje blagih simptoma tjeskobe i za pospješivanje sna. Primjena ovog tradicionalnog lijeka biljnog podrijetla, za navedene terapijske indikacije, temelji se isključivo na višegodišnjem iskustvu primjene. Laila Indiciran je kod odraslih i adolescenata u dobi od 12 i više godina.

KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.

UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI

Primjena u djece mlađe od 12 godina nije utvrđena zbog nedostatka podataka. Ako se simptomi pogoršaju tijekom uporabe proizvoda, potrebno je posavjetovati se s liječnikom ili kvalificiranim zdravstvenim radnikom. Laila sadrži sorbitol. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ne preporučuje se primjena u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre jer se sastojci esencije lavande u velikoj mjeri eliminiraju metabolizmom u jetri.

INTERAKCIJE

Objavljeni podaci pokazuju da kod ljudi eterično ulje lavande (160 mg/dan) nema klinički relevantne učinke inhibicije ili indukcije enzima CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 i 3A4. Nadalje, nije otkriven nikakav klinički značajan utjecaj eteričnog ulja lavande na kontracepcijsku učinkovitost kombiniranih oralnih kontraceptiva.

NUSPOJAVE

Gastrointestinalni poremećaji Blaga gastrointestinalna nelagoda (npr. podrigivanje). Učestalost nije poznata. Poremećaji kože i potkožnog tkiva / Poremećaji imunološkog sustava Alergijske kožne reakcije. Učestalost nije poznata. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetti-reazione-avversa.

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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