Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

BAYER SpA

Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g

Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g

Redovna cijena €11,99
Redovna cijena €15,95 Prodajna cijena €11,99
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Geffer šumeće granule to je a lijek bez recepta indiciran za liječenje poremećaji hiperaciditeta kako bol i žgaravicu, spora probava, mučnina, aerofagija e meteorizam. U vježbama šumeće vrećice s okusom naranče, potiče ponovno uspostavljanje ravnoteže želučane funkcije i smanjenje zraka i plinova u želucu.

Proizvedena neto težina

Ean

023358068

Minsan

023358068

Prikaži sve pojedinosti

Geffer šumeće granule su lijek koji se izdaje bez recepta i temelji se na metoklopramidu. Korisno za liječenje i simptomi hiperaciditeta (višak kiseline u želucu), abnormalna prisutnost zraka i plinova u želucu i probavne poteškoće.

Gefferovi brojači i simptomi hiperaciditeta (bol i žgaravica) čak i kada praćeno usporavanjem želučanog tranzita (usporena probava). Smanjuje mučnina, aerofagija i meteorizam.

 

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Geffer šumećim granulama 24 vrećice 5 g - Koja je djelatna tvar u Geffer šumećim granulama 24 vrećice 5 g?

Jedna vrećica šumećih granula sadrži: metoklopramid hidroklorid 5 mg, dimetikon 50 mg, kalijev citrat 94,45 mg, limunsku kiselinu 670 mg, vinsku kiselinu 152 mg, natrijev bikarbonat 1050 mg.

 

POMOĆNE TVARI

Sastav Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Što sadrži Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?

Okus naranče, saharoza.

 

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Zašto se koristi Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g? čemu služi

Simptomatsko liječenje hiperaciditeta (bol i žgaravica), kada je praćeno usporavanjem želučanog tranzita, mučninom, aerofagijom i meteorizmom.

 

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Kada se ne smiju koristiti Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?

Preosjetljivost na bilo koju djelatnu ili pomoćnu tvar. Pacijenti koji boluju od glaukoma, feokromocitoma, epilepsije, Parkinsonove bolesti i drugih potpunih ekstrapiramidnih bolesti ili su podvrgnuti terapiji antikolinergicima. Slučajevi u kojima se stimulacija crijevnog motiliteta može pokazati opasnom, na primjer u prisutnosti gastrointestinalnog krvarenja, perforacije, mehaničke opstrukcije. Pacijenti koji boluju od porfirije. Djeca mlađa od 16 godina. Trudnoća i dojenje.

 

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Kako uzimati Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?

1 vrećica u pola čaše vode prije jela ili na početku simptoma, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Primjena proizvoda ograničena je na odrasle pacijente.

 

KONZERVACIJA

Kako čuvati Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Kako čuvati Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.

 

UPOZORENJA

Upozorenja Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Na Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g važno je znati da:

Izbjegavati istovremenu primjenu neuroleptika, fenotiazina, butirofenona, tioksantena i dr., sedativa i alkohola. Neuroleptički maligni sindrom prijavljen je s metoklopramidom kao monoterapijom i u kombinaciji s neurolepticima. Ako se pojave simptomi malignog neuroleptičkog sindroma, treba odmah prekinuti primjenu metoklopramida i započeti odgovarajuće liječenje. Korištenje proizvoda može dovesti do poremećaja koji mijenjaju normalno stanje budnosti; pacijenti koji upravljaju motornim vozilima ili upravljaju potencijalno opasnim strojevima trebaju to uzeti u obzir. Posavjetujte se s liječnikom nakon maksimalno 3 dana liječenja bez zamjetnih rezultata. Stariji bolesnici ne smiju dulje od 3 dana uzastopnog liječenja i moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek sadrži 288 mg natrija po vrećici, što odgovara 14,4% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Lijek sadrži saharozu: Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima nepodnošenja fruktoze, malapsorpcijom glukoze-galaktoze ili nedostatkom saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.

 

INTERAKCIJE

Interakcije Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?'

Sedativni učinak metoklopramida pojačan je alkoholom. Antikolinergici i derivati ​​morfija antagoniziraju metoklopramid na motilitet crijeva. Pojačani su sedativni učinci lijekova koji depresiraju središnji živčani sustav (derivati ​​morfija, hipnoinduktori, anksiolitici, sedativni antihistaminici, sedativni antidepresivi, barbiturati itd.) i metoklopramida. Treba izbjegavati povezanost metoklopramida s lijekovima koji izazivaju ekstrapiramidalne učinke kao što su fenotiazini, butirofenoni i tioksanteni (naročito se pojačava aktivnost fenotiazina, bez obzira na pojavu ili jačanje ekstrapiramidalnih učinaka). Povećava učinke MAOI, simpatomimetika, tricikličkih antidepresiva. Zbog prokinetičke prirode metoklopramida, apsorpcija nekih lijekova može biti oslabljena. Metoklopramid može smanjiti bioraspoloživost digoksina, dok povećava bioraspoloživost ciklosporina. Smanjuje učinke apomorfina na CNS. Smanjuje bioraspoloživost cimetidina u prosjeku za približno 22%, ali ne uzrokuje klinički značajne posljedice. Metoklopramid stupa u interakciju sa serotonergičkim lijekovima (npr. selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina), povećavajući rizik od serotoninskog sindroma.

 

NUSPOJAVE

Kao i svi lijekovi, Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?

Dolje navedene nuspojave mogu se pojaviti nakon primjene ovog lijeka. S rijetkom učestalošću >=1/10 000, <1/1 000. Sistemske patologije: umor. Endokrini poremećaji: hipertenzivne krize, ponekad sa smrtnim ishodom, prijavljene su u bolesnika s feokromocitomom; stoga je primjena ovog lijeka kontraindicirana u ovih bolesnika. Nakon primjene proizvoda, u odnosu na djelovanje metoklopramida na poticanje lučenja prolaktina, kod muškaraca se mogu pojaviti hiperprolaktinemija, poremećaji menstrualnog ciklusa, galaktoreja i ginekomastija. Poremećaji živčanog sustava: pospanost, umor, omaglica i ekstrapiramidalne reakcije različitih vrsta, obično distonične, prijavljene su pri primjeni metoklopramida. Mogu uključivati ​​grčeve lica, trizmus, grčeve ekstraokularnih mišića s okulogiričnim krizama, abnormalne položaje glave; te se reakcije obično povlače 24 sata nakon prestanka liječenja. Razvoj tardivne diskinezije, potencijalno ireverzibilne, prijavljen je u nekih starijih bolesnika koji su liječeni dulje vrijeme; stoga kod starijih bolesnika treba apsolutno izbjegavati terapije koje traju duže od 3 dana. Poremećaji metabolizma i prehrane: prijavljeni su slučajevi porfirije. S nepoznatom učestalošću (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji živčanog sustava: neuroleptički maligni sindrom. Vaskularni poremećaji: prolazno povišenje krvnog tlaka. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.

 

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g

Proizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja.

1 od 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.