Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje to je a lijek bez recepta posebno formuliran da ponudi a Brzo, ciljano ublažavanje povremene žgaravice i simptomima gastroezofagealni refluks. Svaka tableta sadrži natrijev alginat (500 mg) e natrijev bikarbonat (267 mg), aktivni sastojci koji u sinergiji stvaraju zaštitnu barijeru na površini želučanog soka, sprječavajući dizanje kiselina prema jednjaku. Ovo mehaničko djelovanje pomaže u učinkovitom smanjenju nelagode i osjećaja peckanja, nudeći a hitno simptomatsko liječenje u slučajevima loša probava, dispepsija e peptički ulkus.

Le Tablete za žvakanje s okusom mente praktični su za ponijeti bilo gdje i bilo kada, bez potrebe za vodom, što ih čini idealnim zapovremeno korištenje nakon jela ili prije spavanja. Prisutnost okus mente jamči osjećaj svježine tijekom uzimanja. Gaviscon je posebno prikladan za one koji traže učinkovit antacid i brzo djelujući, sposobni suprotstaviti se simptomima refluksa i žgaravice na siguran i pouzdan način.

Zahvaljujući njegovom napredna formulacija, Gaviscon 500 mg + 267 mg predstavlja referentnu otopinu među lijekovi za žgaravicu i tablete protiv refluksa, jamčeći zaštitno i umirujuće djelovanje na želudac. Format iz 24 tablete u blister pakiranju osigurava praktičnost i dugotrajnu pokrivenost za one koji pate od povremenih želučanih tegoba.

 

AKTIVNI SASTOJCI

Djelatni sastojci sadržani u Gavisconu 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Koji je aktivni sastojak u Gavisconu 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje?

Gaviscon 500 mg + 267 mg tablete za žvakanje s okusom mente. Jedna tableta sadrži: Aktivni sastojci: natrijev alginat 500 mg; natrijev bikarbonat 267 mg. Pomoćna tvar s poznatim učincima: aspartam 7,5 mg natrij 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg tablete za žvakanje s okusom mente. Jedna tableta sadrži: Aktivni sastojci: natrijev alginat 250 mg; natrijev bikarbonat 133,5 mg. Pomoćna tvar s poznatim učincima: aspartam 3,75 mg natrij 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg tablete za žvakanje s okusom jagode. Jedna tableta sadrži: Aktivni sastojci: natrijev alginat 250 mg, natrijev bikarbonat 133,5 mg. Pomoćna tvar s poznatim učincima: aspartam 8,80 mg natrij 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml oralna suspenzija . 10 ml sadrži: Aktivni sastojci: natrijev alginat 500 mg; natrijev bikarbonat 267 mg. Pomoćne tvari s poznatim učincima: metilparahidroksibenzoat 40 mg propilparahidroksibenzoat 6 mg benzil alkohol 1,1 mg natrij 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml oralna suspenzija okus mente. 10 ml sadrži: Aktivni sastojci: natrijev alginat 500 mg; natrijev bikarbonat 267 mg. Pomoćne tvari s poznatim učincima: metilparahidroksibenzoat 40 mg propilparahidroksibenzoat 6 mg natrij 142,6 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Što sadrži Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje?

Tablete za žvakanje s okusom mente: Manitol (E421), kalcijev karbonat, magnezijev stearat, kopovidon, aspartam (E951), kalijev acesulfam, makrogol 20 000, aroma mente. Tablete za žvakanje s okusom jagode: Ksilitol, manitol (E421), kalcijev karbonat, makrogol 20 000, aroma jagode, aspartam (E951), magnezijev stearat, crveni željezov oksid. Oralna suspenzija: Kalcijev karbonat, karbomeri, metilparahidroksibenzoat (E218), propilparahidroksibenzoat (E216), natrijev saharin, aroma komorača, natrijev hidroksid, eritrozin, pročišćena voda. Oralna suspenzija s okusom mente: Kalcijev karbonat, karbomeri, metilparahidroksibenzoat (E218), propilparahidroksibenzoat (E216), natrijev saharin, aroma mente, natrijev hidroksid, pročišćena voda.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Zašto se koristi Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje? čemu služi

Simptomatsko liječenje povremene žgaravice

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Kontraindikacije Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Kada se ne smije koristiti Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje?

Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1, kao što su metilparahidroksibenzoat (E218) i propilparahidroksibenzoat (E216) (parabeni).

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Kako se uzima Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje?

Tablete za žvakanje (okus jagode i okus mente). Doziranje. Odrasli i adolescenti (12-18 godina): 1-2 tablete od 500 mg + 267 mg nakon jela i prije spavanja; 2-4 tablete od 250 mg + 133,5 mg nakon jela i prije spavanja. Način primjene: Za oralnu primjenu. Tablete se moraju dobro sažvakati (mogu se lomiti i žvakati malo po malo). Nakon toga možete popiti malo vode. Oralna suspenzija . Doziranje. Odrasli i adolescenti (12-18 godina): 10-20 ml (drugi-četvrti urez na mjernoj čašici ili 2-4 mjerne žlice ili 1-2 jednodozne vrećice) nakon jela i prije spavanja. Način primjene: Za oralnu primjenu. Protresite suspenziju prije upotrebe. Uzimajte lijek oralno bez vode. Posebne populacije. Starije osobe: nije potrebno mijenjati doze za ovu dobnu skupinu. Bolesnici sa zatajenjem bubrega: smanjena sposobnost eliminacije egzogenog dodatka soli koji se daje antacidima u urinu može dovesti do potencijalno ozbiljne neravnoteže elektrolita (vidjeti dio 4.4).

KONZERVACIJA

Čuvanje Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Kako se čuva Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje?

Oralna suspenzija i oralna suspenzija s okusom mente: ne čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju. Nemojte hladiti. Oralna suspenzija s okusom mente u vrećicama: čuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom pakiranju. Nemojte hladiti. Tablete za žvakanje s okusom mente: čuvati na temperaturi do 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju. Tablete za žvakanje s okusom jagode: čuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom pakiranju.

UPOZORENJA

Upozorenja Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Kod Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje važno je znati da:

Kod adolescenata (12-18 godina) koristiti samo u slučaju stvarne potrebe i pod strogim nadzorom liječnika. Zatajenje bubrega: U slučaju bubrežne insuficijencije, lijek treba koristiti s oprezom budući da egzogeni dodatak soli koji antacidi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne neravnoteže elektrolita. Ovaj lijek sadrži: Natrij: • 126,5 mg (5,5 mmol) natrija za svaku tabletu za žvakanje od 500 mg + 267 mg, što odgovara približno 6% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. • 63,25 mg (2,75 mmol) natrija za svaku tabletu za žvakanje od 250 mg +133,5 mg, što odgovara približno 3% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. • 142,6 mg (6,2 mmol) natrija za svakih 10 ml doze oralne suspenzije i oralne suspenzije s okusom mente, što odgovara približno 7% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. 391 mg natrija (17 mmol) odgovara otprilike 20% maksimalnog dnevnog unosa hranom za odraslu osobu koji preporučuje SZO, a to je 2 g; stoga se smatra da ovaj lijek ima visok sadržaj natrija. To treba uzeti u obzir u slučajevima kada se preporučuje dijeta s posebno malo soli, na primjer u nekim slučajevima kongestivnog zatajenja srca i oštećenja bubrega. Nogomet: Svaka tableta za žvakanje od 500 mg + 267 mg sadrži 160 mg (1,6 mmol) kalcijevog karbonata. Svaka tableta za žvakanje od 250 mg +133,5 mg sadrži 80 mg (0,8 mmol) kalcijevog karbonata. Svaka doza od 10 ml oralne suspenzije i oralne suspenzije s okusom mente sadrži 160 mg (1,6 mmol) kalcijevog karbonata. Svaka najveća preporučena doza (2 tablete od 500 mg + 267 mg, 4 tablete od 250 mg + 133,5 mg, 20 ml oralne suspenzije i oralne suspenzije s okusom mente) sadrži 320 mg kalcijevog karbonata. Potreban je oprez pri liječenju bolesnika s hiperkalcijemijom, nefrokalcinozom i rekurentnim bubrežnim kamencima koji sadrže kalcij. aspartam: Svaka tableta za žvakanje od 500 mg + 267 mg sadrži 7,5 mg aspartama. Svaka tableta za žvakanje od 250 mg +133,5 mg s okusom mente sadrži 3,75 mg aspartama. Svaka tableta za žvakanje od 250 mg +133,5 mg s okusom jagode sadrži 8,8 mg aspartama. Aspartam je izvor fenilalanina i može biti štetan za pacijente s fenilketonurijom. Parahidroksibenzoati: Oralna suspenzija i oralna suspenzija s okusom mente sadrže metilparahidroksibenzoat (40 mg/10 ml suspenzije) i propilparahidroksibenzoat (6 mg/10 ml suspenzije) koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene) Benzil alkohol: GAVISCON 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml oralna suspenzija sadrži aromu komorača, koja pak sadrži benzil alkohol. Svaka doza od 10 ml oralne suspenzije sadrži 1,1 mg benzilnog alkohola. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Velike količine treba koristiti s oprezom i samo ako je potrebno, osobito u trudnica, dojilja, s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom zbog rizika od nakupljanja i toksičnosti (metabolička acidoza). Trajanje liječenja: Ako se simptomi ne poboljšaju nakon sedam dana, potrebno je ponovno procijeniti kliničku sliku.

INTERAKCIJE

Interakcije Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje?

Preporučljivo je napraviti razmak od najmanje dva sata između uzimanja Gaviscona i drugih lijekova, osobito tetraciklina, fluorokinolona, ​​soli željeza, hormona štitnjače, klorokina, bisfosfonata i estramustina (vidjeti također dio 4.4).

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje?

U nastavku su navedene nuspojave Gaviscona, organizirane prema organskoj klasifikaciji MedDRA sustava. Dijele se prema učestalosti (vrlo često (≥ 1/10), često (≥ 1/100 do ≤ 1/10), manje često (≥ 1/1 000 do ≤ 1/100), rijetko (≥ 1/10 000 do 1/1 000), vrlo rijetko (≤ 1/10 000), nepoznato (učestalost se ne može odrediti). procijenjeno na temelju dostupnih podataka)).

Podjela po sustavima i organima	Učestalost	Neželjena reakcija
Poremećaji imunološkog sustava	Vrlo rijetko	anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije. Reakcije preosjetljivosti (kao što je urtikarija).
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji	Vrlo rijetko	respiratorni simptomi kao što je bronhospazam
Gastrointestinalni poremećaji	Vrlo rijetko	nadutost, mučnina
Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene	Vrlo rijetko	edem

Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje - Koji su rizici Gaviscona 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje u slučaju predoziranja?

Iskustvo s predoziranjem vrlo je ograničeno. Jedina moguća posljedica predoziranja je nadutost trbuha: u tom slučaju pribjegnite simptomatskom liječenju usvajanjem općih mjera potpore.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje

Trudnoća: Kliničke studije na više od 500 trudnica, kao i veliki broj podataka iz postmarketinškog iskustva, pokazuju da djelatne tvari ne uzrokuju malformacije niti fetalnu/neonatalnu toksičnost. Gaviscon se može koristiti tijekom trudnoće ako je klinički potrebno. Dojenje: Nije zabilježen učinak djelatnih sastojaka na novorođenčad/dojenčad koju su dojile liječene majke. Gaviscon se može koristiti tijekom dojenja. Plodnost: Pretkliničke studije su pokazale da alginat nema negativan učinak na plodnost i reprodukciju. Klinički podaci ne upućuju na to da Gaviscon utječe na plodnost ljudi.

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Uzimanje Gaviscona 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tablete za žvakanje na upravljanje vozilima i strojevima?

Gaviscon ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.