Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml

Fluifort mukolitički sirup je lijek koji se izdaje bez recepta mukolitik i ekspektorans na temelju izvora karbocistein lizinske soli. Fluifort mukolitički sirup indiciran je u liječenju masni kašalj i kako fluidiziranje iskašljati sluz kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava. 

Zahvaljujući svom sastavu, Fluifort mukolitički sirup pomaže u otapanju sluzi, ublažavajući simptomi gripe, prehlade i vlažnog kašlja.

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Fluifort mukolitičkom sirupu 200 ml 90 mg/ml za izradu - Koja je djelatna tvar Fluifort mukolitičkom sirupu 200 ml 90 mg/ml za izradu?

100 ml sirupa sadrži; aktivni sastojak: monohidrat karbocistein lizinske soli jednak 9 g karbocistein lizinske soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, metilparahidroksibenzoat, etanol (sadržan u okusu višnje). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg/ml za izradu posebno - Što sadrži Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg/ml za izradu posebno?

Saharoza, prirodna aroma višnje (sadrži etanol), metil parahidroksibenzoat, karamela, pročišćena voda.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml posebno - Zašto se Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml koristi zasebno? čemu služi

Mukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml posebno - Kada Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml treba koristiti zasebno?

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg/ml uzimati odvojeno - Kako se Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg/ml uzima odvojeno?

Na pakiranju je priložena graduirana mjerna posuda. Za otvaranje paketa potrebno je čvrsto pritisnuti poklopac i istovremeno ga okrenuti u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Odrasli: 15 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. djeca; preko 5 godina: 5 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu od 2 do 5 godina: 2,5 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu Maksimalno trajanje terapije je do 7 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom.

KONZERVACIJA

Čuvanje Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml posebno - Kako čuvati Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml posebno?

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.

UPOZORENJA

Upozorenja Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml priprema se zasebno - Za Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml koji se priprema zasebno važno je znati da:

Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Gastrointestinalno krvarenje Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. Astmatičari i oslabljeni bolesnici: Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškom respiratornom insuficijencijom, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz cilijarnu aktivnost epitela tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). Nema poznatih fenomena navikavanja ili ovisnosti. Fluifort 90 mg/ml sirup sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Fluifort 90 mg/ml sirup sadrži etanol Ovaj lijek sadrži 14,4 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi (15 ml). Količina u 15 ml ovog lijeka je ekvivalentna manje od 3 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Fluifort 90 mg/ml sirup sadrži metilparahidroksibenzoat. Ovaj lijek sadrži metil parahidroksibenzoat, za koji je poznato da uzrokuje urtikariju. Općenito, parahidroksibenzoati mogu uzrokovati odgođene reakcije, poput kontaktnog dermatitisa, a rijetko neposredne reakcije s manifestacijama urtikarije i bronhospazma. Fluifort 90 mg/ml sirup ne sadrži gluten; stoga se može davati pacijentima koji boluju od celijakije. Fluifort 90 mg/ml sirup ne sadrži aspartam; stoga se može davati pacijentima koji boluju od fenilketonurije.

INTERAKCIJE

Interakcije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml posebno - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg/ml posebno?

U kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml koji se uzima zasebno može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg/ml koji se uzima zasebno?

Nuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (>=1/10); često (>=1/100, <1/10); manje često: (>=1/1000, <1/100); rijetko (>=1/10 000, <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kožni osip, urtikarija, eritem, egzantem, egzantem/bulozni eritem, pruritus, angioedem, dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, bulozni dermatitis, multiformni eritem, toksični kožni osip. Gastrointestinalni poremećaji. Nepoznato: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev, gastrointestinalno krvarenje. Poremećaji živčanog sustava. Nepoznato: omaglica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Nepoznato: dispneja. Vaskularne patologije. Nepoznato: crvenilo. Bronhijalna opstrukcija također se može pojaviti s nepoznatom učestalošću s mukoliticima za oralnu i rektalnu primjenu. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, sumnjate na trudnoću ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg/ml koji treba uzimati zasebno

Iako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće (vidjeti 4.3). Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana (vidjeti 4.3).