Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

DOMPE' FARMACEUTICI SpA

Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml

Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml

Redovna cijena €14,50
Redovna cijena €14,50 Prodajna cijena €14,50
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Fluifort 2,7g/10ml sirup u jednodozne vrećice to je a fluidizirajući mukolitik na temelju karbocistein lizinska sol, indiciran u akutnim i kroničnim bolestimadišni sustav s gustom sluzi. Praktično pakiranje od 12 vrećica jamstva preciznost doziranja, higijene e jednostavnost zapošljavanja, favoriziranjeiskašljavanje i olakšanje od kašlja i sluzi.

Proizvedena neto težina

Ean

023834144

Minsan

023834144

Prikaži sve pojedinosti

Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml je mukolitik e fluidiziranje indiciran za liječenje bolesti dišnog sustava, akutnih i kroničnih. Svaka vrećica od 10 ml sadrži karbocistein lizinska sol monohidrat, što odgovara 2,7 g karbocistein lizinske soli, koja djeluje tako da smanjuje viskoznost sluzi i olakšava njezino izbacivanje. Ovaj sirup je formuliran da osigura preciznost u doziranju e praktičnost upotrebe, što ga čini idealnim za one koji trebaju učinkovit i ciljani tretman. Pakiranje od 12 vrećica je dizajnirano za dostavu higijene e jednostavnost zapošljavanja, pomažući u poboljšanju upravljanja dišnim stanjima. 

 

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Fluifort 2,7g/10ml sirupu 12 vrećica 10ml - Koji je aktivni sastojak u Fluifort 2,7g/10ml sirupu 12 vrećica 10ml?

Vrećica od 10 ml 27% sirupa sadrži: djelatnu tvar: karbocistein lizin sol monohidrat što odgovara 2,7 g karbocistein lizin soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, sorbitol, natrijeva karmeloza, etanol (sadržan u aromi višnje). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav Fluifort 2,7g/10ml sirupa 12 vrećica 10ml - Što sadrži Fluifort 2,7g/10ml sirupa 12 vrećica 10ml?

Sorbitol (70% otopina); ksilitol; amonijev glicirizinat; karmeloza natrij; glicerol; aroma trešnje (sadrži etanol); metil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat; pročišćena voda.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 kesica 10ml - Zašto se koristi Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 kesica 10ml? čemu služi

Mukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.

KONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE

Kontraindikacije Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Kada se Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml ne smije koristiti?

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Lijek je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 11 godina.

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Kako se uzima Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml?

1 vrećica dnevno. Fluifort 2,7 g/10 ml sirup zbog svog inovativnog pakiranja osigurava preciznost u doziranju, higijenu, praktičnost i jednostavnost uzimanja te je posebno pogodan za stanja u akutnoj fazi kod kojih je predviđeno kratkotrajno liječenje. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika.

KONZERVACIJA

Čuvanje Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Kako čuvati Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml?

Čuvati na temperaturi do 25°C. Ako se pravilno skladišti, svaka promjena boje pripravka ne utječe na terapeutsko djelovanje specijaliteta koji ostaje valjan do naznačenog roka valjanosti.

UPOZORENJA

Upozorenja Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Za Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml važno je znati da:

Gastrointestinalno krvarenje Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. Astmatični i oslabljeni pacijenti Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškim respiratornim zatajenjem, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz cilijarnu aktivnost epitela tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). Nema poznatih fenomena navikavanja ili ovisnosti. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat za koje je poznato da uzrokuju urtikariju. Općenito, parahidroksibenzoati mogu uzrokovati odgođene reakcije, poput kontaktnog dermatitisa, a rijetko neposredne reakcije s manifestacijama urtikarije i bronhospazma. Ovaj lijek sadrži sorbitol, pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Fluifort 2,7 g /10 ml sirup sadrži etanol Ovaj lijek sadrži 15,2 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi (10 ml). Količina u 10 ml ovog lijeka odgovara količini manjoj od 4 ml piva ili 2 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Fluifort 2,7 g/10 ml sirupa sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'. Fluifort 2,7 g /10 ml sirupa ne sadrži aspartam; stoga se može davati pacijentima koji boluju od fenilketonurije. Fluifort 2,7 g/10 ml sirup ne utječe na niskokalorične ili kontrolirane dijete te se može davati i dijabetičarima. Fluifort 2,7 g/10 ml sirup ne sadrži gluten; stoga se može davati pacijentima koji boluju od celijakije. Otvorite vrećicu prateći isprekidanu liniju i progutajte sadržaj.

INTERAKCIJE

Interakcije Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluifort 2,7g/10ml sirupa 12 vrećica 10ml?

U kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.

NUSPOJAVE

Kao i svi lijekovi, Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml?

Nuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (≥1/10); često (≥1/100, <1/10); manje često: (≥1/1000, <1/100); rijetko (≥1/10 000, <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).

Podjela po sustavima i organima Učestalost Nuspojava
Patologije kože i potkožnog tkiva Nije poznato Osip na koži, urtikarija, eritem, egzantem, egzantem/bulozni eritem, pruritus, angioedem, dermatitis Stevens-Johnsonov sindrom, bulozni dermatitis, multiformni eritem, toksični osip na koži.
Gastrointestinalni poremećaji Nije poznato Bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev Gastrointestinalno krvarenje
Poremećaji živčanog sustava Nije poznato vrtoglavica
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji Nije poznato dispneja
Vaskularne patologije Nije poznato Crvenilo

Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Koji su rizici Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml u slučaju predoziranja?

Simptomi prijavljeni u slučaju predoziranja su: glavobolja, mučnina, povraćanje, proljev, gastralgija, kožne reakcije, promjene osjetnih sustava. Ne postoji specifičan protuotrov; preporučljivo je izazvati povraćanje i eventualno izvršiti ispiranje želuca nakon čega slijedi specifična potporna terapija.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluifort 2,7g/10ml sirup 12 vrećica 10ml

Iako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće (vidjeti 4.3). Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana (vidjeti 4.3).

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Uzimanje Fluifort 2,7g/10ml sirupa 12 vrećica od 10ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Fluifort 2,7g/10ml vrećica sirupa 12 od 10ml na upravljanje vozilima i strojevima?

Nisu zabilježeni štetni učinci lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

1 od 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.