Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 tablete

U skladu s člankom 118. "Odobrenje oglašavanja u javnosti" zakonskog dekreta od 24. travnja 2006., broj 219

INDIKACIJE

Simptomatski u liječenju kašlja i promuklosti. Coryfin ublažava lokalnu iritaciju i smanjuje sluz, čak i kod pušača.

KONTRAINDIKACIJE

– Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. – Djeca do 30 mjeseci starosti. – Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja.

UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI

Ovaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog njihovih lipofilnih svojstava, brzina metabolizma i izlaganja nije poznata) u tkiva i mozga, posebice neuropsihološki poremećaji. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Coryfin sadrži glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Coryfin sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa.

INTERAKCIJE

Coryfin se ne smije primjenjivati istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).

NUSPOJAVE

U rijetkim slučajevima senzibilizirajućeg ili iritirajućeg učinka, obustavite uporabu i uvedite odgovarajuću terapiju. Pedijatrijska populacija Zbog prisutnosti mentola iu slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.