Canesten 1% 30 g krema

U skladu s člankom 118. "Odobrenje oglašavanja u javnosti" zakonskog dekreta od 24. travnja 2006., broj 219

INDIKACIJE

Otopina za kremu i sprej za kožu Mikoze kože i kožnih nabora, kao što je pityriasis versicolor, kožna kandidijaza, tinea pedis ili atletsko stopalo, tinea corporis. Kožna prašina Lokalno liječenje vlažnih mikoza kože i kožnih nabora, osobito ako se nalaze u natkrivenim ili slabo prozračenim prostorima (na primjer: tinea pedis ili atletsko stopalo, tinea cruris, tinea inguinalis).

KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.

UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI

Izbjegavati kontakt s očima. Ne gutati. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju morate prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom ili ljekarnikom. Kod pelenskog osipa ne preporučuje se korištenje pelena s okluzivnim učinkom nakon primjene lijeka. U slučaju recidiva obratite se svom liječniku. Nakon tri do četiri tjedna kontinuirane upotrebe bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Canesten otopina za sprej za kožu: izbjegavajte prskanje u oči. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Canesten krema sadrži: • cetostearilni alkohol koji može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis); • 20 mg/g benzilnog alkohola: - može izazvati alergijske reakcije; - može izazvati blagu lokalnu iritaciju. Canesten sprej 1% otopina za kožu (višedozni spremnik s pumpicom za doziranje) sadrži 546 mg/ml propilen glikola: - može izazvati iritaciju kože. Budući da ovaj lijek sadrži propilen glikol, nemojte ga koristiti na otvorenim ranama ili velikim površinama oštećene kože (kao što su opekline) bez prethodnog savjetovanja s liječnikom ili ljekarnikom.

INTERAKCIJE

Bez bilješki

NUSPOJAVE

Od odobrenja klotrimazola identificirane su sljedeće nuspojave. Budući da ove reakcije proizlaze iz spontanih prijava populacije nejasne veličine, učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka. Poremećaji imunološkog sustava: angioedem, anafilaktička reakcija, preosjetljivost Vaskularne patologije: hipotenzija, sinkopa. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja Poremećaji kože i potkožnog tkiva: mjehurići, kontaktni dermatitis, eritem, parestezija, ljuštenje kože, svrbež, osip, urtikarija, peckajuća bol u koži, osjećaj peckanja kože. Sistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene: iritacija na mjestu primjene, reakcija na mjestu primjene, edem, bol. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu web stranice Talijanske agencije za lijekove: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.