BenactivDolMed 8, 75 mg/doza 15 ml limun i med sprej za usta

BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml limun i med sprej za usta to je a lijek bez recepta posebno formuliran za simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji kod odraslih osoba. Zahvaljujući prisutnosti flurbiprofen, aktivni sastojak sa protuupalno djelovanje i analgetik, ovo oralni sprej djeluje izravno na oralne sluznice i na upaljeno mjesto, prinoseći a brzo i ciljano olakšanje od simptoma grlobolja, bol i otežano gutanje.

Praktično Format od 15 ml sa pumpa za doziranje omogućuje jednostavnu i preciznu upotrebu, jamči do 83 doziranja. The okus limuna i meda čini primjenu posebno ugodnom, promičući kontinuitet liječenja čak iu slučaju intenzivna upala grla. BenactivDolMed je indiciran za lokalna uporaba i nudi brzo djelovanje, idealno za one koji traže a učinkovit lijek protiv upale grla i povezane gnjavaže.

Odabirom BenactivDolMed limun i med sprej za usta, možete računati na a ciljano liječenje za olakšanje grla, s jednim formulacija namijenjena odraslima koji brzo djeluje protiv bol, upala i iritacija. Savršeno za one koji žele a praktičan, učinkovit proizvod ugodnog okusa, uvijek nositi sa sobom kako biste se nosili sa simptomima upale grla u bilo koje doba dana.

 

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml limun i med oralni sprej - Koji je aktivni sastojak u BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml limun i med oralni sprej?

Jedan sprej sadrži 2,92 mg flurbiprofena, doza jednaka tri spreja sadrži 8,75 mg flurbiprofena, što odgovara 16,2 mg/ml flurbiprofena. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: Metil parahidroksi benzoat (E218) 1,181 mg/dozi Propil parahidroksi benzoat (E216) 0,2362 mg/dozi Arome sadrže alergene (aroma limuna i aroma meda) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med - Što sadrži BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med?

Betadex, dinatrijev fosfat dodekahidrat, limunska kiselina monohidrat, metilparahidroksibenzoat (E218), propilparahidroksibenzoat (E216), natrijev hidroksid, aroma meda, aroma limuna, N,2,3-trimetil-2-izopropilbutanamid, natrijev saharin (E954), hidroksipropilbetadeks, Pročišćena voda. Kvalitativni sastav arome meda: aromatične tvari, aromatični pripravci, propilen glikol (E1520). Kvalitativni sastav arome limuna: aromatične tvari, aromatični pripravci, propilen glikol (E1520).

INDIKACIJE

Terapijske indikacije BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med - Zašto se koristi BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med? čemu služi

Benactivdolmed je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Kontraindikacije BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med - Kada se ne smije koristiti BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med?

• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Sadašnji ili prethodni peptički ulkus/rekurentno krvarenje (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije) i intestinalna ulceracija. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, teškog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom NSAID-ima. • Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Teško zatajenje srca, teško zatajenje bubrega ili teško zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). • Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.

DOZIRANJE

Koliko i kako uzimati BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml limun i med sprej za usta - Kako se uzima BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml limun i med sprej za usta?

Doziranje: Samo za kratkotrajne tretmane. Odrasli u dobi od 18 i više godina: jedna doza (3 prskanja) primijenjena u stražnji dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. Pedijatrijska populacija: Sigurnost i učinkovitost Benactivdolmeda u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina nisu utvrđene. Stariji pacijenti: Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Način primjene: Za oromukoznu primjenu. Nemojte udisati tijekom nanošenja. Ovaj lijek treba koristiti najviše 3 dana. Prije prve uporabe aktivirajte pumpu, usmjerite mlaznicu od tijela i prskajte najmanje četiri puta, dok se ne oslobodi fina, jednolika magla. Pumpa je tada aktivirana i spremna za upotrebu. Između korištenja usmjerite mlaznicu dalje od tijela i nanesite minimalnu količinu proizvoda kako biste osigurali fino i jednolično raspršivanje. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li sprej fin i jednoličan.

KONZERVACIJA

Čuvanje BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med - Kako čuvati BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med?

Ne držati u hladnjaku niti zamrzavati.

UPOZORENJA

Upozorenja BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med - Kod BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med važno je znati da:

Nuspojave se mogu svesti na minimum korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Infekcije: Budući da je pogoršanje infektivnih upala (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisano u izoliranim slučajevima u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, preporučuje se da se pacijent odmah obrati liječniku u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije flurbiprofenom u spreju. Treba razmotriti je li indicirano započeti antibiotsku terapiju. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa/tonzilitisa, pacijentu se savjetuje da se posavjetuje s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje treba provoditi najviše 3 dana. Ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi, potrebno je ponovno procijeniti liječenje. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbirprofenom treba prekinuti. Starije stanovništvo: Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenje i gastrointestinalnu perforaciju, što može biti fatalno. Učinci na dišni sustav: Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika s ili s prethodnom anamnezom bronhijalne astme ili alergijske bolesti. Flurbiprofen sprej treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. Ostali NSAIL: Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). Sistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva: Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Kardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje: Prijavljeno je da NSAID-i uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne vidi kod proizvoda namijenjenih ograničenoj, kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Učinci na jetru: Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: Prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i/ili zatajenja srca potreban je oprez (posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom) jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edem povezani s terapijom NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi koja ne prelazi 5 doza (3 aktiviranja za svaku dozu). Učinci na živčani sustav: Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. Gastrointestinalni učinci: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj ograničenoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito ako su stariji, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Ako se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Hematološki učinci: Flurbiprofen, kao i drugi NSAID, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s mogućnošću abnormalnog krvarenja. Dermatološki učinci: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj proizvod sadrži metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (ponekad čak i odgođene). Ovaj proizvod sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti "bez natrija". Arome koje sadrže alergene: Ovaj proizvod sadrži arome koje sadrže anisilitni alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Anisilni alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol mogu izazvati alergijske reakcije.

INTERAKCIJE

Interakcije BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med?

Flurbiprofen mora se izbjegavati u suradnji s:
Ostali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2:	Izbjegavajte istodobnu primjenu dvaju ili više NSAIL jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenje) (vidjeti dio 4.4).
Acetilsalicilna kiselina (u malim dozama):	Osim ako vaš liječnik nije preporučio uzimanje niske doze aspirina (ne veće od 75 mg/dan), jer se rizik od nuspojava može povećati (vidjeti dio 4.4).

 

Mora se koristiti flurbiprofen s oprezom u suradnji s:
Antikoagulansi:	NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).
Antitrombocitna sredstva:	Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).
Antihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II):	NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika, a drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.
Alkohol:	Može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.
Srčani glikozidi:	Nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzinu glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.
Ciklosporin:	Postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.
Kortikosteroidi:	Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).
Litij:	Može doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.
Metotreksat:	Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.
Mifepriston:	Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8 - 12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona.
Oralni antidijabetici:	Zabilježene su promjene u razinama glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).
fenitoin:	Razine fenitoina u serumu mogu se povećati - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.
Diuretici koji štede kalij:	Istodobna primjena može uzrokovati hiperkalijemiju.
Probenecid i Sulfinpirazon:	Lijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.
Kinolonski antibiotici:	Podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.
Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):	Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).
Takrolimus:	Povećani rizik od nefrotoksičnosti moguć je kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.
Zidovudin:	Postoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno sa zidovudinom.

Pedijatrijska populacija: Nema dostupnih dodatnih informacija.

NUSPOJAVE

Kao i svi lijekovi, BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med?

Zabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik pri primjeni flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na one zabilježene s flurbiprofenom, korištenim u dozama kompatibilnim s OTC klasifikacijom i tijekom kratkog razdoblja. (Vrlo često (≥1/10), često (≥1/100 do <1/10), manje često (≥1/1000 do <1/100), rijetko (≥1/10 000 do <1/1000), vrlo rijetko (<1/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)). Patologije krvi i limfnog sustava. Nepoznato: anemija, trombocitopenija. Kardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti. Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica, glavobolja, parestezija; Manje često: pospanost. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: iritacija grla; Manje često: egzacerbacija astme i bronhospazam, dispneja, zviždanje, orofaringealni vezikularni osip, hipoestezija ždrijela. Gastrointestinalni poremećaji. Često: proljev, ulceracije u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj topline ili peckanja, trnci u ustima); Manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: razne vrste kožnih osipa, svrbež; Nepoznato: teški oblici kožnih reakcija kao što su bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrozu. Opće patologije i stanja koja se odnose na mjesto primjene. Manje često: pireksija, bol. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktička reakcija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica. Hepatobilijarni poremećaji. Nepoznato: hepatitis. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PREDOZIRANJE

Predoziranje BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med - Koji su rizici BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml oralni sprej limun i med u slučaju predoziranja?

Simptomi Većina pacijenata koji su uzeli klinički značajne količine NSAID više neće razviti mučninu, povraćanje, bol u epigastriju ili rjeđe proljev. Također su mogući tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U slučajevima težeg trovanja NSAID-om, opaža se toksičnost središnjeg živčanog sustava, koja se očituje pospanošću, povremeno uzbuđenošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. Kod teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem cirkulirajućih faktora koagulacije. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. Liječenje Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje, ako su česti ili dugotrajni, treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml sprej za usta limun i med

Trudnoća: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i/ili razvoj embrija/fetusa. Podaci dobiveni iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu • izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati štetne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, ne preporučuje se dojiljama koristiti flurbiprofen sprej. Plodnost: Postoje neki dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena kroz učinak na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Da li uzimanje BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml limun i med oralnog spreja prije vožnje ili rada sa strojevima - utječe li BenactivDolMed 8,75 mg/doza 15 ml limun i med oralnog spreja na vožnju i rad sa strojevima?

Nisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida moguće su nuspojave nakon uzimanja NSAID-a. Ako se to dogodi, pacijent ne bi trebao voziti niti koristiti strojeve.