Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica

Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica to je a analgetik, protuupalni i antipiretik dokazane učinkovitosti, idealan za simptomatsko liječenje glavobolja, bolova u mišićima, reumatskih bolova, menstrualnih bolova, zubobolja i neuralgija. Zahvaljujući svojoj formulaciji u orosolubilne granule, Aspirin 500 mg brzo se otapa na jeziku, što omogućuje uzimanje bez vode i osiguravanje a trenutni učinak protiv bolova i grozničavih stanja povezanih s gripa i prehlada.

Svaka vrećica sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline, aktivni sastojak poznat po brzom i ciljanom djelovanju u borbi protiv boli i upala. Ambalaža od 10 vrećica praktičan je i lako prenosiv, savršen za one koji uvijek žele imati učinkovit lijek protiv najčešćih simptoma. Granule su aromatizirane kako bi konzumacija bila ugodnija, a zahvaljujući svom sastavu i jest bez glutena i bez šećera, također pogodan za one koji slijede posebne dijete.

Producirao Bayer, lider u farmaceutskom sektoru, Aspirin 500 mg granule je a lijek bez recepta koji nudi brzo i pouzdano rješenje za ublažavanje boli i vrućice. Njegova inovativna formula omogućuje praktičnu upotrebu u svakoj situaciji, čak i izvan kuće, bez potrebe za vodom. Odaberite Aspirin 500 mg granule za a učinkovito simptomatsko liječenje te trenutno liječenje najčešćih bolesti.

 

AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci sadržani u Aspirinu 500 mg 10 granuliranih vrećica - Koji je aktivni sastojak u Aspirinu 500 mg 10 granuliranih vrećica?

Jedna vrećica sadrži: aktivni sastojak: acetilsalicilna kiselina: 500 mg; pomoćne tvari: aspartam. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Što sadrži Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica?

Mononatrijev citrat; natrijev hidrogenkarbonat; limunska kiselina; manitol; askorbinska kiselina; okus kole (sadrži etanol); aroma naranče; aspartam.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Zašto se koristi Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica? čemu služi

Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova. Simptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade.

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Kontraindikacije Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Kada se ne smije koristiti Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica?

Aspirin 500 mg granule je kontraindiciran u slučaju: - preosjetljivosti na djelatnu tvar (acetilsalicilnu kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) / antipiretike (antipiretike) / nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teška bubrežna, srčana ili jetrena insuficijencija - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina.

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Kako se uzima Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica?

Odrasli 1 ili 2 vrećice granula kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 2-3 puta dnevno. Nikada nemojte prekoračiti maksimalnu dozu od 2 vrećice 3 puta dnevno (maksimalno 6 vrećica dnevno). Granule aspirina od 500 mg mogu se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom što omogućuje upotrebu bez vode. Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol ili vrućica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3-5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. Posebne populacije Pedijatrijska populacija Aspirin 500 mg granule nije indiciran za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). starije osobe U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).

KONZERVACIJA

Čuvanje Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Kako se čuva Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica?

Čuvati na temperaturi do 25°C.

UPOZORENJA

Upozorenja Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Za Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica važno je znati da:

Reakcije preosjetljivosti Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - Osobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore) - Osobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). - Osobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - Osobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - Subjekti koji boluju od astme Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. Staračka dob (osobito iznad 75 godina) Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin 500 mg granule samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin 500 mg granule ne smiju se koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - Subjekti s hiperurikemijom/gihtom Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- Kombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Podaci o pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. u biti je 'bez natrija'. Ovaj lijek sadrži 5 mg aspartama po vrećici. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno za vas ako bolujete od fenilketonurije, rijetke genetske bolesti koja uzrokuje nakupljanje fenilalanina jer ga tijelo ne može pravilno riješiti. Ovaj lijek sadrži 0,001 mg alkohola (etanola) u svakoj vrećici. Količina u svakoj vrećici ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Kirurgija Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Proizvod se mora uzeti na pun želudac.

INTERAKCIJE

Interakcije Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirina 500 mg 10 granuliranih vrećica?

Kontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3) - Metotreksat (doze veće ili jednake 15 mg/tjedan): povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - Varfarin: ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Povezanosti se ne preporučuju (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) Antitrombocitna sredstva: povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. Trombolitici ili Oralni ili parenteralni antikoagulansi: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. NSAIL (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. Metotreksat (doze manje od 15 mg tjedno): povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) ACE inhibitori: smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Valproična kiselina: pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). Antacidi: antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. Antidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici): pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. Digoksin: povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. Diuretici: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. Acetazolamid: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti) fenitoin: pojačan učinak fenitoina. Kortikosteroidi (isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. metoklopramid: povećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. Urikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): smanjenje urikozuričkog učinka. Zafirlukast: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Aspirin 500 mg granule sadrže puferske sustave koji bi mogli smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. Alkohol (vidjeti dio 4.4) Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda.

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirina 500 mg 10 granuliranih vrećica?

Najčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. Patologije krvi i limfnog sustava: produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. Poremećaji uha i labirinta: tinitus (zujanje/šuškanje/zujanje/zujanje u ušima). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. Srčani poremećaji: kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji oka: konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. Hepatobilijarni poremećaji: rijetko: hepatotoksičnost (hepatocelularna ozljeda općenito blaga i asimptomatska) koja se očituje porastom transaminaza. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: promjena bubrežne funkcije i akutna bubrežna ozljeda (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike), urogenitalna krvarenja. Sistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene: proceduralna krvarenja, hematomi. Poremećaji imunološkog sustava: rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Koji su rizici Aspirina 500 mg 10 granuliranih vrećica u slučaju predoziranja?

Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg/kg/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. Kronična intoksikacija salicilatima Trovanje kronični od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma/ml. Akutna intoksikacija salicilatima Glavna značajka opijenosti akutan to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati:

Znakovi i simptomi	Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja	Terapijske mjere
BLAGA DO UMJERENOG TROVANJA		Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza
Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza	Alkalemija, alkalurija	Upravljanje tekućinom i elektrolitima
Znojenje
Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica
UMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE		Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima
Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,	Acidemija, acidurija	Upravljanje tekućinom i elektrolitima
Hiperpireksija		Upravljanje tekućinom i elektrolitima
Respiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije
Kardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja	npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a
Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega	npr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija	Upravljanje tekućinom i elektrolitima
Promjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza	Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona
Tinitus, gluhoća
Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu
Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza	npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija
Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.
Jetra: oštećenje jetre	Povećane razine jetrenih enzima

Pri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica

Plodnost Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. Trudnoća Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i/ili razvoj embrija/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje Aspirin 500 mg granule kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Uzimanje Aspirina 500 mg 10 granuliranih vrećica prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica na upravljanje vozilima i strojevima?

Zbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.