Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

EG SpA

Aciclovir EG 5% 3 g krema

Aciclovir EG 5% 3 g krema

Redovna cijena €7,44
Redovna cijena €8,00 Prodajna cijena €7,44
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Aciclovir EG 5% krema to je a lokalni antivirusni indiciran za liječenje herpes na usnama e genitalni herpes. zahvaljujući aktivna tvar aciklovir 5%, djeluje izravno na lezije, smanjujući trajanje i intenzitet mjehura, svrbež i peckanje. Praktično 3 g tuba omogućuje ciljanu primjenu na zahvaćena područja za a učinkovito i brzo liječenje infekcija od Herpes Simplex.

Proizvedena neto težina

Ean

032307047

Minsan

032307047

Prikaži sve pojedinosti

Aciclovir EG 5% 3 g krema to je jedan antivirusna krema posebno formuliran za liječenje herpes simplex infekcija kože, kako čireve (herpes labialis) e genitalni herpes (herpes genitalis). Zahvaljujući svojoj koncentraciji 5% aciklovir, ova krema djeluje izravno na lezije, pomažući smanjiti trajanje i intenzitet tipičnih simptoma herpesa, kao što su mjehurići, svrbež i peckanje. The formulacija u tubi od 3 g praktičan je i idealan za ciljano i diskretno nanošenje, kako na usnama tako i na genitalijama.

Aciclovir EG krema prikladna je za one koji traže učinkovit lijek protiv herpesa, kako u početnim tako i u naprednijim stadijima lezija. Lokalna primjena omogućuje pravovremenu intervenciju na zahvaćena područja, potiče brzi oporavak i ograničava širenje virusa. Krema sadrži odabrane pomoćne tvari koje osiguravaju dobru podnošljivost kože, uključujući cetostearil alkohol, natrijev lauril sulfat i propilen glikol, koji pridonose lako upijajućoj i ugodnoj teksturi na koži.

Idealno za one koji pate od mjehurići na usnama ili u području genitalija, Aciclovir EG 5% krema predstavlja pouzdano rješenje za lokalno liječenje herpesa. Njegovo ciljano djelovanje pomaže brzo smanjiti simptome i spriječiti pojavu novih lezija, pružajući olakšanje i zaštitu u najneugodnijim fazama infekcije. Odaberite Aciclovir EG kremu za a učinkovit i siguran tretman protiv virusa herpesa, uz jamstvo kvalitetnog proizvoda namijenjenog potrebama osjetljive kože podložne virusnim infekcijama.

 


AKTIVNI SASTOJCI

Aktivni sastojci Aciclovir EG 5% 3 g kreme - Koji je aktivni sastojak Aciclovir EG 5% 3 g kreme?

1 g kreme sadrži: Aktivni sastojak: aciklovir: 50 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 67,5 mg cetostearil alkohola, 7,5 mg natrijevog lauril sulfata, 200 mg propilen glikola (E1520). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

POMOĆNE TVARI

Sastav Aciclovir EG 5% 3 g kreme - Što sadrži Aciclovir EG 5% 3 g krema?

Poloxamer 407; cetostearilni alkohol; Natrijev lauril sulfat; bijeli vazelin; Tekući parafin; Saharoza monopalmitat; propilen glikol (E1520); Pročišćena voda.

INDIKACIJE

Terapijske indikacije Aciclovir EG 5% 3 g krema - Zašto se koristi Aciclovir EG 5% 3 g krema? čemu služi

ACICLOVIR EG krema je indicirana u liječenju Herpes Simplex infekcija kože kao što su: primarni ili rekurentni genitalni herpes i Herpes labialis.

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Kontraindikacije Aciclovir EG 5% 3 g krema - Kada se Aciclovir EG 5% 3 g krema ne smije koristiti?

ACICLOVIR EG krema je kontraindicirana u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na aciklovir, valaciklovir, propilen glikol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.

DOZIRANJE

Količina i način uzimanja Aciclovir EG 5% 3 g krema - Kako se uzima Aciclovir EG 5% 3 g krema?

ACICLOVIR EG CREMA se mora nanositi 5 puta dnevno u razmacima od približno 4 sata. ACICLOVIR EG krema mora se nanijeti na lezije ili na područja gdje se razvijaju što je prije moguće, po mogućnosti u najranijim fazama (prodromi ili eritem). Liječenje se također može započeti u kasnijim fazama (papule ili vezikule). Liječenje se mora nastaviti najmanje 4 dana za herpes labialis i 5 dana za genitalni herpes. Ako ne dođe do ozdravljenja, liječenje se može nastaviti do najviše 10 dana.

KONZERVACIJA

Način čuvanja Aciclovir EG 5% 3 g krema - Kako se čuva Aciclovir EG 5% 3 g krema?

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.

UPOZORENJA

Upozorenja Aciclovir EG 5% 3 g krema - Kod Aciclovir EG 5% 3 g kreme važno je znati da:

Aciklovir krema se ne preporučuje za oftalmološku uporabu, kao ni nanošenje na sluznicu usta ili vagine jer može biti nadražujuća. Treba obratiti posebnu pažnju kako bi se izbjeglo slučajno nanošenje u oči. Ispitivanja na životinjama pokazuju da primjena ACICLOVIR EG kreme u vaginu može izazvati reverzibilnu iritaciju. U bolesnika s teškom imunokompromitacijom (bolesnici s AIDS-om ili bolesnici s transplantiranom koštanom srži), treba razmotriti primjenu aciklovira u oralnim formulacijama. Treba preporučiti da se takvi bolesnici posavjetuju sa svojim liječnikom u vezi s liječenjem bilo koje infekcije. Primjena proizvoda, osobito ako je produljena, može uzrokovati pojavu preosjetljivosti, ako se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Nisu zabilježeni fenomeni ovisnosti ili ovisnosti o lijeku. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži cetostearilni alkohol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Ovaj lijek sadrži 7,5 mg natrijevog lauril sulfata po g kreme. Natrijev lauril sulfat može izazvati iritaciju kože (osjećaj peckanja ili žarenja) ili pojačati kožne reakcije uzrokovane drugim lijekovima kada se nanese na isto područje. Ovaj lijek sadrži 200 mg propilen glikola po gramu kreme.

INTERAKCIJE

Interakcije Aciclovir EG 5% 3 g krema - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aciclovir EG 5% 3 g kreme?

Nisu utvrđene klinički značajne interakcije.

NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Aciclovir EG 5% 3g krema može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Aciclovir EG 5% 3g krema?

Za klasifikaciju nuspojava prema učestalosti korištena je sljedeća konvencija: vrlo često ≥ 1/10, često ≥ 1/100 i < 1/10, manje često ≥ 1/1 000 i < 1/100, rijetko ≥ 1/10 000 i < 1/1 000, vrlo rijetko < 1/10 000. Za dodjeljivanje kategorija učestalosti nuspojavama primijećenim tijekom kliničkih ispitivanja primjene aciklovir kreme korišteni su podaci iz tih kliničkih ispitivanja. Zbog prirode uočenih nuspojava nije moguće jednoznačno odrediti koji su događaji povezani s primjenom lijeka, a koji uz samu bolest. Podaci iz spontanih prijava korišteni su kao osnova za određivanje učestalosti onih događaja otkrivenih postmarketinškom farmakovigilancijom. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: prolazno peckanje ili bol nakon primjene aciklovir kreme. Umjerena suhoća i perutanje kože. svrbež. Rijetko: eritem. Kontaktni dermatitis nakon nanošenja. Tamo gdje su provedeni testovi osjetljivosti, pokazalo se da su tvari koje uzrokuju fenomen reaktivnosti komponente osnovne kreme, a ne aciklovir. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: neposredne reakcije preosjetljivosti uključujući angioedem i urtikariju. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PREDOZIRANJE

Predoziranje Aciclovir EG 5% 3 g krema - Koji su rizici Aciclovir EG 5% 3 g kreme u slučaju predoziranja?

Čak i ako se proguta cijeli sadržaj tube kreme od 10 g koja sadrži 500 mg aciklovira, ne treba očekivati ​​nikakve nuspojave.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Aciclovir EG 5% 3 g kreme

Plodnost Vidi Kliničke studije u stavku 5.2. Trudnoća Primjenu aciklovira treba razmotriti samo ako potencijalne koristi nadmašuju mogućnost nepoznatih rizika, međutim, sustavna izloženost acikloviru nakon lokalne primjene aciklovir kreme vrlo je niska. Postmarketinški registar o uporabi aciklovira u trudnoći pružio je podatke o ishodima trudnoće u žena koje su bile izložene različitim formulacijama aciklovira. Ova opažanja nisu pokazala povećanje broja urođenih mana među subjektima izloženim acikloviru u usporedbi s općom populacijom i sve urođene mane nisu pokazale nikakvu posebnost ili zajedničku karakteristiku, koja bi upućivala na jedan uzrok. Sustavna primjena aciklovira u međunarodno prihvaćenim standardnim testovima nije proizvela embrionalnu toksičnost ili teratogene učinke u kunića, štakora ili miševa. U eksperimentalnom testu na štakorima koji nije uključen u klasične testove teratogeneze, uočene su anomalije fetusa nakon supkutanih doza aciklovira tako visokih da su izazvale toksične učinke u majke. Međutim, klinička važnost ovih nalaza nije sigurna. Dojenje Ograničeni podaci pokazuju da se lijek nalazi u majčinom mlijeku nakon sustavne primjene. Međutim, doza koju primi dojenče nakon što je majka primila aciklovir kremu trebala bi biti beznačajna.

UPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA

Uzmite Aciclovir EG 5% 3 g kremu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aciclovir EG 5% 3 g krema na upravljanje vozilima i strojevima?

Nije poznato.
1 od 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.