Proctosoll crema rectal 30 g con cánula aplicadora

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICACIONES

Tratamiento sintomático de hemorroides externas no complicadas.

INGREDIENTES ACTIVOS

100 gramos de crema contiene: - BENZOCAÍNA g: 5; - ACETATO DE HIDROCORTISONA g: 0,5; - HEPARINA SÓDICA UI: 5.000. Para excipientes, ver 6.1.

EXCIPIENTES

Alcohol cetoestearílico, miristato de isopropilo, propilenglicol, éter cetoestearílico de macrogol, dimeticona, isotiazolinona, levomentol, EDTA disódico, hidroxianisol butilado, agua purificada.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad hacia los componentes u otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico. Lesiones cutáneas tuberculosas. Infecciones virales.

DOSIS

En formas agudas, especialmente después de la evacuación, aplicar la crema 2-3 veces al día. No exceda las dosis recomendadas.

CONSERVACIÓN

Conservar a una temperatura no superior a 30° C.

ADVERTENCIAS

Tras un breve periodo de tratamiento, sin resultados apreciables, consulte a su médico. La aplicación excesiva y/o prolongada de cortisona puede dar lugar a reacciones generalizadas por absorción sistémica. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. La eficacia y seguridad de la benzocaína dependen de la dosis correcta; por tanto, es necesario utilizar la cantidad mínima del preparado suficiente para obtener el efecto deseado, aplicándolo con precaución en sujetos con mucosas gravemente dañadas o en zonas de procesos inflamatorios que podrían provocar una absorción excesiva del principio activo. La alta absorción de benzocaína puede provocar reacciones graves, especialmente en niños y pacientes de edad avanzada. Proctosoll contiene propilenglicol. Este medicamento contiene 25 mg de propilenglicol por dosis equivalente a 25 mg/g. Proctosoll contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Proctosoll contiene alcohol cetoestearílico. Puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños.

INTERACCIONES

Se debe prestar especial atención a su uso junto con otros tratamientos anticoagulantes.

EFECTOS SECUNDARIOS

A nivel local, en ocasiones puede producirse sensación de ardor, irritación, sequedad de la piel, foliculitis, erupciones de acné, hipertricosis, hiperpigmentación y atrofia de la piel. Si aparece alguna reacción local propia de la corticoterapia se puede remediar suspendiendo el tratamiento.Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

No se conocen síntomas de sobredosis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

En mujeres embarazadas, el uso debe realizarse únicamente en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa de un médico.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

El producto no interfiere con la capacidad para conducir y utilizar máquinas.