Polaramine crema 1% 25 g

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICACIONES

Polaramina 1% crema Está indicado para el tratamiento local sintomático de la dermatitis pruriginosa, quemaduras solares y picaduras de insectos.

INGREDIENTES ACTIVOS

Maleato de desclorfeniramina 1 g/100 g. Excipientes: alcohol cetílico; ésteres etoxilados de lanolina; P-hidroxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

EXCIPIENTES

Alantoína, Glicerina, Sorbitol 70%, Monoestearato de glicerilo, Espermaceti, Alcohol cetílico, Ésteres de lanolina etoxilada, P-hidroxibenzoato de metilo, Parafina líquida, Esencia de lavanda natural, Agua purificada.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

DOSIS

Aplicar la crema en la parte afectada con un ligero masaje para favorecer la penetración profunda, 2-3 veces al día, dependiendo de la intensidad del síntoma inflamatorio.

CONSERVACIÓN

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS

Polaramina 1% crema No es para uso oftálmico. Polaramina 1% crema es bien tolerado pero su uso, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, como ocurre con todos los productos tópicos. En este caso suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Evite la aplicación en áreas muy grandes en presencia de abrasiones para evitar la absorción sistémica. Si se absorbe, puede provocar excitabilidad, especialmente en niños. No aplicar sobre superficies exudativas, sobre llagas vivas, sobre zonas de piel con ampollas, órganos genitales, mucosas. La exposición al sol de las zonas tratadas puede dar lugar a fenómenos de fotosensibilización. dejar de usar Polaramina 1% crema si experimenta una sensación de ardor o sarpullido, o si la condición original persiste o si se desarrolla irritación. Evite los vendajes oclusivos. Se debe suspender el uso de antihistamínicos aproximadamente 48 horas antes de realizar las pruebas cutáneas, ya que estos medicamentos pueden prevenir o reducir las reacciones positivas. El medicamento contiene: - alcohol cetílico y ésteres etoxilados de lanolina que pueden provocar reacciones cutáneas locales (p. ej. dermatitis de contacto); - parahidroxibenzoato de metilo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - un aroma que contiene limoneno y linalol. El limoneno y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas.

INTERACCIONES

No conocido.

EFECTOS SECUNDARIOS

La aplicación local de Polaramina 1% crema puede provocar ardor, erupciones cutáneas y reacciones de fotosensibilidad. Después de la aplicación tópica de antihistamínicos en grandes áreas de la piel, se han informado efectos secundarios sistémicos. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación, https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

SOBREDOSIS

Hasta la fecha no se conocen casos de sobredosis por el uso de Polaramina 1% crema.

EMBARAZO Y LACTANCIA

En mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe utilizarse si es claramente necesario y bajo la supervisión directa de un médico.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

No aplicable.