
In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219
INDICACIONES
Tratamiento desinfectante local de heridas superficiales menores, abrasiones, quemaduras de primer grado, escaras con afectación limitada a la epidermis.
INGREDIENTES ACTIVOS
100 ml contienen: - Eosina: 2,0 g - Cloroxilenol: 0,3 g - Propilenglicol: 30,0 g Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
EXCIPIENTES
etanol de 95°; edetato de sodio; ácido acético; agua purificada.
CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.
DOSIS
Dosis: Aplicar unas gotas en la parte lesionada 1-2 veces al día. No exceda las dosis recomendadas. Método de administración: Aplicar la solución cutánea en la parte lesionada y cubrir, si es necesario, con un vendaje seco estéril adecuado.
CONSERVACIÓN
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener el frasco bien cerrado, alejado de fuentes de calor.
ADVERTENCIAS
El producto es sólo para uso externo y no debe utilizarse para tratamientos prolongados. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización, en cuyo caso es necesario interrumpir el tratamiento y evaluar la necesidad de una terapia adecuada. La ingestión o inhalación accidental de algunos desinfectantes puede tener consecuencias graves, a veces mortales. Evite el contacto con los ojos. El medicamento deja manchas en la ropa que son difíciles de quitar. El envase de este medicamento está hecho de látex de caucho. Puede provocar reacciones alérgicas graves.
INTERACCIONES
Evite el uso simultáneo de otros antisépticos y detergentes.
EFECTOS SECUNDARIOS
En algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento. Si se aplica repetidamente o después de un apósito oclusivo, pueden producirse reacciones cutáneas eccematosas. La solución puede dar lugar a fenómenos de fotosensibilización. Notificación de sospechas de reacciones adversas.. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
SOBREDOSIS
Según estudios experimentales realizados en animales, es de suponer que ni siquiera la ingestión de 600 ml (doce botellas de 50 ml) tendría efectos tóxicos significativos. Sin embargo, en caso de ingestión accidental del preparado, al no conocerse un antídoto específico, realizar un lavado gástrico como intervención inmediata; si ha pasado un cierto periodo de tiempo, administrar carbón activado.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo: No se espera que la eosina, el cloroxilenol y el propilenglicol causen ningún efecto durante el embarazo, ya que la exposición sistémica a la eosina, el cloroxilenol y el propilenglicol es insignificante. El neomercurocromo se puede utilizar durante el embarazo.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN
No aplicable.








