Miotens 0,25% Espuma cutánea 30 ml

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICACIONES

Lumbociática (dolor de espalda), neuralgia cervico-braquial (dolor y contractura que afecta al cuello, hombros y miembros superiores), tortícolis persistentes, síndromes de dolor postraumático y postoperatorio.

INGREDIENTES ACTIVOS

100 ml, como solución, contienen: Ingrediente activo: tiocolchicósido 0,25 g Excipientes: propilenglicol Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

EXCIPIENTES

Polisorbato 80, propilenglicol, alcohol etílico, dipelargonato de propilenglicol, alcohol bencílico, fosfato de sodio monobásico monohidrato, fosfato de sodio dibásico dodecahidrato, lavanda de nerolene, agua purificada. Propulsor: mezcla de propano-butano (propano/n-butano/isobutano).

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Parálisis flácida, hipotonicidad muscular. Embarazo y lactancia (ver 4.6).

DOSIS

Aplicar una cantidad de espuma según el tamaño de la zona a tratar 2-3 veces al día. El tratamiento puede asociarse a terapias físico-rehabilitadoras. Método de administración: Agitar antes de usar y presionar el dosificador mientras se sostiene el envase boca abajo.

CONSERVACIÓN

CONTRACTURAS Y DOLOR MIOTENS 0,25% Espuma cutánea: conservar alejado del calor. Contiene propulsor inflamable. No exponer a temperaturas superiores a 50°C.

ADVERTENCIAS

La dosis debe reducirse adecuadamente en caso de aparición de efectos secundarios. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si ocurren, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. MIOTENS CONTRACTURAS Y DOLOR contiene propilenglicol: puede provocar irritación de la piel.

INTERACCIONES

Sin notas.

EFECTOS SECUNDARIOS

Se han notificado casos de erupción y eritema cutáneo. Véase también el párrafo 4.4.

SOBREDOSIS

No se conocen ni se han informado en la literatura casos de sobredosis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Aunque no se observó un efecto teratogénico en estudios con animales, excepto cuando se administró tiocolchicósido en dosis mucho más altas que las recomendadas en terapia humana (más de 10 veces la dosis terapéutica), como precaución, el uso del producto está contraindicado durante el embarazo. Dado que el medicamento pasa a la leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

Aunque tras la administración de MIOTENS CONTRACTURAS Y DOLOR la aparición de somnolencia debe considerarse un hecho muy raro, sigue siendo necesario tener en cuenta esta posibilidad.