Micoxolamina 1% crema dermatológica 30 g

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICACIONES

Micosis cutánea causada por hongos sensibles.

INGREDIENTES ACTIVOS

MICOXOLAMINA 1% CREMA 100 g de crema contienen: Principio activo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% EMULSIÓN CUTÁNEA 100 g de emulsión cutánea contienen: Principio activo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% SOLUCIÓN CUTÁNEA 100 g de solución cutánea contienen: ingrediente activo Ciclopiroxolamina 1 g. Para excipientes, ver 6.1.

EXCIPIENTES

CREMA: etilenglicol palmitoesteárico y polioxietilenglicol, glicéridos de ácidos grasos saturados de polioxietileno, aceite de vaselina, ácido benzoico, hidroxianisol butilado, agua purificada. EMULSIÓN CUTÁNEA: etilenglicol palmitoesteárico y polioxietilenglicol, glicéridos de ácidos grasos saturados de polioxietileno, aceite de vaselina, ácido benzoico, ácido láctico, hidroxianisol butilado, agua purificada. SOLUCIÓN CUTÁNEA: lauril sulfato de monoetanolamina, estearato de polietilenglicol 150, polisorbato 20, lecitina etanolamida, edetato de sodio, alcohol bencílico, perfume, ácido láctico, agua purificada.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

DOSIS

Los diferentes preparados permiten elegir, según el criterio del médico, el más adecuado para cada caso individual. A menos que un médico prescriba lo contrario, la dosis suele ser la siguiente: Crema de microxolamina y emulsión para la piel. La crema es especialmente adecuada para superficies sin pelo y extensiones limitadas. Aplicar 2 o 3 veces al día según la gravedad de la patología, sobre las lesiones y en las zonas inmediatamente circundantes, con un ligero masaje. Repetir el tratamiento hasta que las lesiones desaparezcan (normalmente entre 1 y 2 semanas). Para evitar recaídas, se recomienda continuar el tratamiento durante 1 o 2 semanas más. En el tratamiento de la onicomicosis se recomienda un vendaje oclusivo. Solución cutánea La solución cutánea está especialmente indicada para el tratamiento y prevención de la pitiriasis versicolor, así como de las infecciones del cuero cabelludo sensible, como las provocadas por Malassetia sp., la dermatitis seborreica y la pitiriasis capitis (caspa). Aplicar la solución en las zonas afectadas por la infección realizando un ligero masaje; Dejar actuar el producto durante aproximadamente 3-5 minutos antes de enjuagar. En pitiriasis versicolor se recomienda realizar el tratamiento de 1 a 3 veces al día hasta que las lesiones desaparezcan, generalmente durante 1-2 semanas. En pitiriasis capitis (caspa) y dermatitis seborreica del cuero cabelludo realizar 2-3 tratamientos por semana durante 2-4 semanas. En opinión del médico, el tratamiento con la solución cutánea se puede continuar durante 1 o 2 semanas más para reducir el riesgo de recurrencia.

CONSERVACIÓN

MICOXOLAMINA 1% Crema – Ninguna. MICOXOLAMINA 1% Emulsión para la piel – Ninguna. MICOXOLAMINA 1% Solución cutánea – conservar a temperatura no superior a 25° C.

ADVERTENCIAS

El producto no debe utilizarse en condiciones oftálmicas. La ciclopiroxolamina debe utilizarse con precaución y bajo supervisión médica directa: – en caso de tratamiento antifúngico sistémico concomitante; – en sujetos con antecedentes de inmunosupresión; – en pacientes con sistemas inmunitarios comprometidos, como los receptores de trasplantes y aquellos con infección por VIH; – en sujetos diabéticos. El uso de fármacos tópicos, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario suspender el tratamiento e instaurar medidas terapéuticas adecuadas. Durante el tratamiento se deben observar estrictamente las medidas de higiene recomendadas por el médico.

INTERACCIONES

No se conocen.

EFECTOS SECUNDARIOS

Ocasionalmente puede producirse picor y ardor o irritación de la piel, normalmente transitoria.

SOBREDOSIS

Dadas las características del producto, no existe riesgo de sobredosis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

En mujeres embarazadas, durante la lactancia y en la primera infancia, el medicamento debe utilizarse sólo en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa de un médico.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

No se ha informado ninguna interferencia con la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.