• Macmiror Complex 10 g + 4.000.000 UI 30 g crema
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Macmiror Complex 10 g + 4 000 000 UI crema 30 g

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PESO NETO DEL PRODUCTO

30g

EAN

023432014

MINSAN

023432014

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In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICACIONES

Terapia polivalente de enfermedades vulvovaginales causadas por microorganismos patógenos: Candida, Trichomonas y bacterias.

 

INGREDIENTES ACTIVOS

100 g de crema contienen: 10 g de nifuratel; nistatina I.U. 4.000.000. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

EXCIPIENTES

100 g de nata contienen: xalifina 15; p-hidroxibenzoato de metilo; p-hidroxibenzoato de propilo; glicerina; sorbitol 70%; propilenglicol; carbómero; trietanolamina 30% p/v; agua desionizada.

 

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

 

DOSIS

2,5 g de crema, una o dos veces al día, por la noche y/o por la mañana. Se aplicará la dosis necesaria de crema con un aplicador.

 

CONSERVACIÓN

Nada que informar.

 

ADVERTENCIAS

El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En caso de aparición de una reacción de hipersensibilidad se debe interrumpir la administración del fármaco. Durante el tratamiento, abstenerse de tener relaciones sexuales.

 

INTERACCIONES

No se han descrito interacciones medicamentosas con los componentes de MACMIROR COMPLEX.

 

EFECTOS SECUNDARIOS

No se han descrito efectos secundarios después de usar el medicamento. Notificación de sospechas de reacciones adversas.. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

 

SOBREDOSIS

No debe considerarse, dada la vía de administración.

 

EMBARAZO Y LACTANCIA

No existen contraindicaciones al respecto.

 

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

No se reportan efectos negativos.

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Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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