Imidazyl Colirio 10 Frascos Monodosis 1 mg/ml

En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219

INDICACIONES

En estados alérgicos e inflamatorios de la conjuntiva caracterizados por sensación de ardor, incluso por agentes externos, asociado a lagrimeo excesivo, fotofobia, hiperemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1 o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; en particular hacia xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves. Niños menores de 12 años. Tratamiento simultáneo con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.5).

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO

El producto, aunque presenta muy poca absorción sistémica, debe utilizarse con precaución en sujetos que padecen hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardíacos, asma bronquial e hiperglucemia (diabetes). El producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños ya que su ingestión accidental puede provocar depresión del SNC. (sedación marcada e hipotonía), coma. En estos casos, siempre es necesaria asistencia médica inmediata. El producto no es adecuado para el tratamiento de infecciones, daños mecánicos (traumatismos), químicos o térmicos ni para la eliminación de cuerpos extraños en el ojo. Estas situaciones requieren atención médica. Imidazyl frasco de 10 ml contiene cloruro de benzalconio. Puede causar irritación ocular durante el tratamiento, no se deben usar lentes de contacto blandos. Dado que el cloruro de benzalconio no está presente en el paquete de dosis única, este puede ser utilizado por usuarios de lentes de contacto o por aquellos que muestran hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.

INTERACCIONES

Imidazyl no debe utilizarse si está tomando medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa o si han transcurrido menos de dos semanas desde la última administración de estos medicamentos, ya que pueden producirse crisis hipertensivas graves.

EFECTOS SECUNDARIOS

El uso del producto puede provocar en ocasiones dilatación pupilar, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas, dolor de cabeza. En raras ocasiones pueden producirse fenómenos de hipersensibilidad. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.