• Golamixin 10 ml spray mucosa oral
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Golamixin spray para mucosa oral 10 ml

Golamixin spray para mucosa oral 10 ml

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PESO NETO DEL PRODUCTO

10ml

EAN

016703035

MINSAN

016703035

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In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICACIONES

Terapia tópica de la estomatitis bacteriana sensible a la tirotricina.

 

INGREDIENTES ACTIVOS

100 ml contienen: Ingredientes activos: tirotricina 0,02 g; bromuro de cetrimonio 0,05 g; benzocaína 0,05 g.

 

EXCIPIENTES

Aceite esencial de menta 0,25 ml; alcohol al gusto hasta 100 ml.

 

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Sujetos con hipersensibilidad conocida a los componentes individuales, especialmente a la tirotricina. Sujetos de los que se conoce una marcada predisposición a las alergias.

 

DOSIS

Adultos: 2-3 aplicaciones a la vez, 3-4 veces al día. Niños: 1-2 aplicaciones a la vez, 3-4 veces al día.

 

CONSERVACIÓN

Ninguno.

 

ADVERTENCIAS

En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real y bajo supervisión directa del médico. Si no hay respuesta a los dos días de iniciada la administración, interrumpir el tratamiento por posible colonización de cepas u hongos (especialmente Candida) resistentes a la tirotricina. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Un comportamiento similar debe observarse en caso de desarrollo de microorganismos no susceptibles. Mantener fuera del alcance de los niños.

 

INTERACCIONES

Dadas las bajas dosis administradas, no se esperan interacciones graves con otros fármacos.

 

EFECTOS SECUNDARIOS

Se han notificado ennegrecimiento de la lengua, raramente glositis y reacciones de sensibilización con el uso de tirotricina que, sin embargo, desaparecen al suspender el tratamiento. Más relevantes pueden ser los síntomas de sensibilización a los anestésicos, incluidos trastornos musculares y convulsiones.

 

SOBREDOSIS

No se conocen manifestaciones de toxicidad por sobredosis.

 

EMBARAZO Y LACTANCIA

En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.

 

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

La administración de Golamixin no influye en la capacidad de atención, por lo que no existe ningún impedimento para conducir o utilizar maquinaria de precisión.

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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