Euclorina 2,5 g polvo soluble 10 sobres

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICACIONES

Euclorina polvo soluble se utiliza para lavados y compresas en: - Desinfección de la piel y cura de pequeñas lesiones superficiales, abrasiones, escaras con afectación limitada a la epidermis. - Desinfección de los genitales externos.

INGREDIENTES ACTIVOS

Cada sobre contiene: Ingrediente activo: Cloramina 2,5 g

EXCIPIENTES

nadie

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad al principio activo, a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.

DOSIS

• Desinfección y limpieza de la piel: 4 sobres en 1 litro de agua (o 1 sobre en 250 ml de agua). • Desinfección de los genitales externos: 1 sobre en 1 litro de agua. 1 aplicación por día a menos que se evalúe médicamente lo contrario.

CONSERVACIÓN

Conservar por debajo de 30°C

ADVERTENCIAS

No ingerir. El producto es sólo para uso externo. La ingestión o inhalación accidental de algunos desinfectantes puede tener consecuencias graves, a veces mortales. El uso prolongado de estos productos de aplicación tópica puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para que indique una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. MANTENGA EL MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

INTERACCIONES

Evite el uso simultáneo de otros antisépticos y detergentes.

EFECTOS SECUNDARIOS

En algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación) que no requiere modificación del tratamiento. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

Ninguno conocido

EMBARAZO Y LACTANCIA

En mujeres embarazadas y durante la lactancia, el medicamento debe administrarse en caso de necesidad real y bajo supervisión médica directa.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

La influencia de euclorina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.