Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist ein rezeptfreies Arzneimittel, das speziell für die schnelle und gezielte Behandlung von Grippe- und Erkältungssymptomen wie Fieber, verstopfte Nase, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen entwickelt wurde. Jeder Beutel enthält 500 mg Paracetamol , das für seine schmerzstillende und fiebersenkende Wirkung bekannt ist, und 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid , ein wirksames abschwellendes Mittel für die Nase , das hilft, die Atemwege zu befreien und das Gefühl einer verstopften Nase zu lindern.

Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen löst sich leicht in Wasser auf und bietet eine praktische und schnelle Lösung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren. Vivinduo ist für Personen geeignet, die eine schnelle Linderung der Erkältungs- und Grippesymptome suchen, da es sowohl bei Fieber als auch bei verstopfter Nase und grippeähnlichen Schmerzen wirkt. Die Packung mit 10 Beuteln ist ideal für die gesamte Symptomperiode und gewährleistet eine verlängerte Wirkung und eine effektive Behandlung saisonaler Beschwerden.

Dank der Kombination aus Paracetamol und Pseudoephedrin bietet Vivinduo eine Komplettlösung zur Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen und sorgt selbst in Momenten größten Unwohlseins für Wohlbefinden und Geborgenheit. Das Produkt wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen. Wählen Sie Vivinduo für eine effektive und sichere Behandlung von Grippesymptomen direkt zu Hause.

WIRKSTOFFE

Wirkstoffe in Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Was ist der Wirkstoff von Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?

Ein 1,5 g Beutel enthält: Wirkstoffe: Paracetamol 500 mg; Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg (entsprechend 49,15 mg Pseudoephedrin). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol (E420): 95,2 mg; Sucrose: 418,7 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Was ist in Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten?

Saccharose, Zitronenaroma, wasserfreie Zitronensäure, Sorbit, Sucralose, Polysorbat 20, Farbstoff Betenrot, Farbstoff Riboflavin-Natriumphosphat.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen - Warum wird Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen angewendet? Wofür wird es angewendet?

Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Gegenanzeigen Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wann darf Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen nicht angewendet werden?

– Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. – Schwangerschaft und Stillzeit. – Kinder unter 12 Jahren. – Patienten mit manifester Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz. – Personen, die an einer schweren Form der folgenden Erkrankungen leiden: • Koronare Herzkrankheit (Angina pectoris, früherer Herzinfarkt); • Bluthochdruck; • Arrhythmien; • Leberversagen; • Nierenversagen; • Hyperthyreose; • Asthma; • Diabetes; • Störungen beim Wasserlassen aufgrund einer Prostatavergrößerung oder anderer Erkrankungen; • Glaukom; • Hämolytische Anämie. Personen, die mit Dihydroergotamin oder Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) behandelt werden oder diese Behandlung vor weniger als zwei Wochen abgebrochen haben (siehe Abschnitt 4.5).

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie wird Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen eingenommen?

Dosierung Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2–3 Beutel pro Tag, in einem Glas Wasser aufgelöst. Kinder: nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren (siehe Abschnitt 4.3). Verwenden Sie die minimal wirksame Dosis. Das heißt, beginnen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Mindestdosis und erhöhen Sie die Dosis nur, wenn die Symptome nicht ausreichend unter Kontrolle sind. Die Höchstdosis (sowohl für eine einmalige Verabreichung als auch für die gesamte Tagesdosis) darf nie überschritten werden. Bei Jugendlichen, älteren Menschen oder Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion kann es notwendig sein, die Dosis im Verhältnis zum klinischen Zustand des Patienten zu reduzieren; in diesen Fällen muss dem Patienten geraten werden, vor der Anwendung von VIVINDUO FEVER AND NASAL CONGESTION den Arzt aufzusuchen. Das Arzneimittel darf angewendet werden: maximal 5 Therapietage für Erwachsene; maximal 3 Therapietage für Kinder (12–18 Jahre). Art der Anwendung Lösen Sie das Granulat in einem Glas Wasser auf und trinken Sie die erhaltene Lösung sofort. Warmes Wasser kann ebenfalls verwendet werden.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie wird Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen aufbewahrt?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen - Über Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass:

Während der Behandlung mit Paracetamol ist vor der Einnahme anderer Arzneimittel sicherzustellen, dass diese nicht denselben Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Dieses Arzneimittel muss korrekt angewendet werden, wobei die Gebrauchsanweisung und insbesondere die zugelassene Dosierung zu beachten sind. Lebertoxizität kann bei Paracetamol auch in therapeutischen Dosen, nach Kurzzeitbehandlung und bei Patienten ohne vorbestehende Leberfunktionsstörung auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Vorsicht ist geboten bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Aspirin und/oder nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) in der Vorgeschichte. Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Flucloxacillin aufgrund des erhöhten Risikos einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke (HAGMA), insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischem Alkoholismus) sowie bei Patienten, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine sorgfältige Überwachung, einschließlich der Bestimmung des 5-Oxoprolinspiegels im Urin, wird empfohlen. Das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist auch erhöht, wenn Paracetamol zusammen mit anderen fiebersenkenden Analgetika eingenommen wird; die gleichzeitige Anwendung dieser Arten von Arzneimitteln ist daher zu vermeiden. Dieses Arzneimittel kann Nebenwirkungen verursachen, auch schwerwiegende (siehe Abschnitt 4.8); dem Patienten ist anzuraten, das Arzneimittel abzusetzen und sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn eine schwerwiegende Nebenwirkung vermutet wird. Schwerwiegende Hautreaktionen: Bei der Anwendung von Paracetamol wurden lebensbedrohliche Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose berichtet. Patienten sind über die Anzeichen und Symptome zu informieren und engmaschig auf Hautreaktionen zu überwachen. Wenn Symptome oder Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms, einer toxischen epidermalen Nekrolyse oder einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose (z. B. fortschreitender Hautausschlag mit Blasen oder Schleimhautläsionen) auftreten, sollte der Patient die Behandlung mit Paracetamol sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Die Anwendung des Arzneimittels erfordert eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung bei älteren Patienten und bei Personen mit leichten/mittelschweren Formen der folgenden Erkrankungen: – Koronare Herzkrankheit (Angina pectoris, früherer Herzinfarkt); – Bluthochdruck; – Arrhythmien; – Leberinsuffizienz; – Niereninsuffizienz; – Hyperthyreose; – Asthma; – Diabetes; – Störungen beim Wasserlassen aufgrund einer Prostatahypertrophie oder anderer Erkrankungen; – Glaukom; – Hämolytische Anämie; – Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Patienten, die Paracetamol einnehmen, sollten den Konsum alkoholischer Getränke vermeiden, da Alkohol das Risiko von Leberschäden erhöht. Starke Alkoholkonsumenten sollten vor der Einnahme paracetamolhaltiger Arzneimittel ihren Arzt konsultieren. Während der Anwendung von VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE muss auf Bitterorangensaft verzichtet werden (siehe Abschnitt 4.5). Bei einer Therapie mit oralen Antikoagulanzien kann die Gabe von Paracetamol deren Wirkung verstärken, sodass eine engmaschigere Überwachung der Antikoagulanzientherapie erforderlich wird; außerdem sind potenziell schädliche Wechselwirkungen mit verschiedenen anderen Arzneimitteln möglich (siehe Abschnitt 4.5). In diesen Fällen darf VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE nur unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Der Patient muss auf die Notwendigkeit hingewiesen werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn er bereits mit anderen Arzneimitteln behandelt wird. Ischämische Kolitis: Fälle von ischämischer Kolitis wurden im Zusammenhang mit pseudoephedrinhaltigen Arzneimitteln berichtet. Bei plötzlich auftretenden Bauchschmerzen, Rektalblutungen oder anderen Symptomen einer ischämischen Kolitis sollte die Behandlung mit Pseudoephedrin abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Ischämische Optikusneuropathie: Im Zusammenhang mit Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Bei plötzlichem Sehverlust oder verminderter Sehschärfe, wie z. B. Skotom, ist Pseudoephedrin abzusetzen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile dieses Arzneimittels: Sorbit: Der additive Effekt bei gleichzeitiger Gabe von sorbit- (oder fructose-)haltigen Arzneimitteln und der täglichen Sorbit- (oder Fructose-)Aufnahme über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Sorbitgehalt oraler Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. Saccharose : Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verändern?

Wechselwirkungen mit Paracetamol. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen verursachen können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Cimetidin und Ranitidin), ist dieses Arzneimittel mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung anzuwenden. Das Toxizitätsrisiko durch Paracetamol kann bei Patienten erhöht sein, die andere potenziell hepatotoxische Arzneimittel oder Arzneimittel einnehmen, die mikrosomale Leberenzyme induzieren, wie z. B. einige Antiepileptika (z. B. Glutethimid, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Topiramat), Rifampicin und Alkohol. Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Antikoagulanzien : Paracetamol kann das Blutungsrisiko bei Patienten erhöhen, die Warfarin und andere Vitamin-K-Antagonisten einnehmen. Patienten, die Paracetamol und Vitamin-K-Antagonisten einnehmen, sollten auf entsprechende Gerinnung und das Auftreten von Blutungen überwacht werden. Flucloxacillin : Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme mit einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Zytostatika : Mögliche Hemmung des Stoffwechsels von intravenös verabreichtem Busulfan (Vorsicht ist innerhalb von 72 Stunden nach der Anwendung von Paracetamol geboten). Domperidon : Erhöhte Resorption von Paracetamol. Lipidsenker : Verringerte Resorption von Paracetamol mit Colestyramin. Metoclopramid : Erhöhte Resorption von Paracetamol (verstärkte Wirkung). Wechselwirkungen mit Pseudoephedrin Aufgrund der Möglichkeit schwerwiegender Reaktionen ist die gleichzeitige Anwendung von Pseudoephedrin und den folgenden Arzneimitteln kontraindiziert: Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) (siehe Abschnitt 4.3). Monoaminoxidase-Hemmer werden in der Therapie eingesetzt als: – Arzneimittel gegen Parkinson (wie Selegilin oder Rasagilin); – Antidepressiva (wie Isocarboxazid, Nialamid, Phenelzin, Tranylcypromin, Iproniazid, Iproclozid, Moclobemid und Toloxaton); – antineoplastische Mittel (wie Procarbazin). Die gleichzeitige Anwendung von Pseudoephedrin und MAO-Hemmern kann eine schwere hypertensive Krise (Hypertonie, Hyperpyrexie, Kopfschmerzen) auslösen. Die Anwendung von Pseudoephedrin ist auch bei Patienten kontraindiziert, die die Behandlung mit MAO-Hemmern vor weniger als zwei Wochen abgebrochen haben. - Dihydroergotamin: Die Kombination der beiden Medikamente kann einen gefährlichen Blutdruckanstieg verursachen. Wegen der möglichen Wechselwirkungen ist die gleichzeitige Anwendung von Pseudoephedrin mit bestimmten Medikamenten nur unter strenger ärztlicher Aufsicht möglich, die das Nutzen-Risiko in jedem Einzelfall abwägt. Wenden Sie VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE nur unter strenger ärztlicher Aufsicht an, wenn Sie bereits mit einem der folgenden Medikamente behandelt werden: - Linezolid : die gleichzeitige Anwendung der beiden Medikamente kann einen Blutdruckanstieg verursachen; - Methyldopa : Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung von Methyldopa; - Midodrin : Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung von Midodrin. Wegen des Vorhandenseins von Pseudoephedrin ist die gleichzeitige Anwendung mit anderen Sympathomimetika (Risiko hypertensiver Episoden) oder mit Guanethidin (Aufhebung der blutdrucksenkenden Wirkung) zu vermeiden. Bitterorange : Bitterorange (auch Pomeranze genannt) kann bei Patienten, die Pseudoephedrin einnehmen, eine schwere hypertensive Krise (Hypertonie, Hyperpyrexie, Kopfschmerzen) auslösen.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?

Nebenwirkungen von Paracetamol - Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie; Agranulozytose, hämolytische Anämie bei Patienten mit Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase. - Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. - Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Kehlkopfödem, anaphylaktischer Schock. - Herzerkrankungen: Kounis-Syndrom. - Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Bronchospasmus, Lungenentzündung. - Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: gastrointestinale Blutungen; gastrointestinale Reaktionen. - Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Nephrotoxizität; Nierenveränderungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie). - Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythem, Urtikaria, Hautausschlag, fixes Arzneimittelexanthem. In sehr seltenen Fällen wurde über schwere Hautreaktionen wie Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse (TEN), Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und akute generalisierte exanthematische Pustulose berichtet (siehe Abschnitt 4.4). – Leber- und Gallenerkrankungen: Lebertoxizität, Leberfunktionsstörungen und Hepatitis, zytolytische Hepatitis, die zu akutem Leberversagen führen kann. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose entwickeln kann. Nebenwirkungen durch Pseudoephedrin – Herzerkrankungen: Myokardinfarkt, Vorhofflimmern, Tachyarrhythmie, Hypertonie, Hypotonie, ventrikuläre Extrasystolen, Präkordiale Schmerzen, Herzklopfen. – Erkrankungen des Nervensystems: Krämpfe, Schlaflosigkeit, Zittern, Ataxie, Schwindel, Kopfschmerzen. - Augenerkrankungen: Mydriasis, ischämische Optikusneuropathie (Häufigkeit nicht bekannt). - Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: ischämische Colitis (Häufigkeit nicht bekannt), Geschmacksstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit. - Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ekzem, fixes Erythem, Pseudoscharlach. - Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hyperthermie, Durst, Schwitzen. - Psychiatrische Erkrankungen: Angst, Unruhe, Nervosität, Reizbarkeit, Verwirrtheit, Halluzinationen. - Schwierigkeiten beim Wasserlassen: Bei Patienten mit Prostatahypertrophie kann es zu Harnverhalt kommen. Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch kann das Nutzen-Risiko-Verhältnis des Arzneimittels kontinuierlich überwacht werden. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?

Paracetamol: Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol äußert sich eine akute Intoxikation durch Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen, die im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Überdosierung auftreten. Bei Erwachsenen beträgt die maximale Tagesdosis Paracetamol 3 g; oberhalb dieser Grenze besteht das Risiko einer dosisabhängigen Lebertoxizität. Übelkeit und Erbrechen, die einzigen frühen Anzeichen einer Intoxikation, verschwinden normalerweise innerhalb von 24 Stunden. Ein Fortbestehen über diesen Zeitraum hinaus, oft verbunden mit subkostalen Schmerzen an der rechten Flanke oder Hyperästhesie, kann auf die Entwicklung einer Lebernekrose hinweisen. Die Leberschäden treten maximal 3–4 Tage nach der Einnahme auf und eine Überdosis Paracetamol kann eine Leberzytolyse verursachen, die zu Leberzellinsuffizienz, metabolischer Azidose, Enzephalopathie, Blutungen, Hypoglykämie, Hirnödem, Koma und Tod führen kann. Daher sollten Patienten, die eine Paracetamol-Überdosis eingenommen haben, trotz des Fehlens signifikanter Frühsymptome dringend ins Krankenhaus eingeliefert werden. 12 bis 48 Stunden nach einer akuten Überdosis können erhöhte Lebertransaminasen-, Laktatdehydrogenase- und Bilirubinwerte mit verringertem Prothrombinspiegel auftreten. Eine Überdosierung kann auch zu Pankreatitis, akutem Nierenversagen und Panzytopenie führen. Eine Dosis von 10-15 g (20-30 Tabletten) oder 150 mg/kg Paracetamol innerhalb von 24 Stunden kann zu schwerer Leberzellnekrose und, viel seltener, zu Nierentubulusnekrose führen. Die Gabe von Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn davon ausgegangen wird, dass innerhalb der letzten Stunde mehr als 150 mg/kg oder 12 g Paracetamol (die untere Grenze) eingenommen wurden. Acetylcystein schützt die Leber, wenn es innerhalb von 24 Stunden nach der Paracetamol-Einnahme als Infusion verabreicht wird. Pseudoephedrin: Zu den häufigsten Anzeichen/Symptomen einer Pseudoephedrin-Überdosierung zählen: Mydriasis, Tachykardie, Hypertonie, Unruhe/Angst, Sinusarrhythmie, Halluzinationen, Tremor/Hyperreflexie, Erbrechen; seltener werden Hyperglykämie, Rhabdomyolyse und akutes Nierenversagen beobachtet. Die meisten Patienten benötigen nur eine kurze stationäre Beobachtung; in schwereren Fällen (z. B. Arrhythmien, hypertensive Krise, Krampfanfälle) ist eine medikamentöse Behandlung erforderlich.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat.

VIVINDUO FEVER AND NASENVERSCHLUSS ist während einer bestätigten oder vermuteten Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Vivinduo Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?

VIVINDUO FEVER AND NASENVERSCHLUSS beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.