Verunec 15 g + 15 g/100 g 10 g Kollodium

In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Behandlung von Vulgär-, Plantar- und Mosaikwarzen; Schwielen und Schwielen.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. VERUNEC sollte nicht von Diabetikern oder Patienten mit eingeschränkter Durchblutung angewendet werden. VERUNEC sollte, wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt, nicht im Gesicht und im Anogenitalbereich angewendet werden.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

Das Produkt darf nicht angewendet werden auf: seborrhoische Warzen, Gesichtswarzen, Warzen, Hautnävi. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Produkt in die Augen oder auf die Schleimhäute gelangt, spülen Sie es mit Wasser aus, entfernen Sie das ausgefallene Kollodium und spülen Sie es erneut 15 Minuten lang mit Wasser. Vermeiden Sie die Anwendung auf normaler Haut rund um die Hornhaut. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht einnehmen. Bei versehentlicher Einnahme des Produkts sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf.

INTERAKTIONEN

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung der Wirkstoffe nicht zu verstärken.

NEBENWIRKUNGEN

Lokale Reizungen können auftreten, wenn das Produkt auf die Haut rund um die hyperkeratotische Formation aufgetragen wird. Normalerweise sollte die Reizung durch vorübergehendes Aussetzen und Auftragen des Produkts nur auf die betroffene Stelle kontrolliert werden, wenn die Behandlung wieder aufgenommen wird.