Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat

Tachipirina 500 mg Brausegranulat (20 Beutel) ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Paracetamolbasis zur symptomatischen Behandlung von Fieber und mittelschweren Schmerzen unterschiedlicher Ursache. Dank seiner Brausegranulatformulierung löst es sich leicht in Wasser auf und gewährleistet so eine schnelle fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung . Es ist besonders nützlich bei Grippe , Erkältungen , Exanthemen und akuten Infektionen der Atemwege und bietet wirksame Linderung von Symptomen wie Kopfschmerzen , Neuralgien und Myalgien .

Die Packung enthält 20 Einzeldosisbeutel mit je 500 mg Paracetamol und ist für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren (oder je nach Körpergewicht) geeignet. Das Brausegranulat hat einen Zitrusgeschmack, der die Einnahme angenehmer macht. Das Produkt ist ideal für alle, die eine schnelle und praktische Lösung zur Fiebersenkung und Schmerzlinderung suchen, ohne Tabletten schlucken zu müssen. Tachipirina 500 mg ist bekannt für seine gute Verträglichkeit und seine schwache entzündungshemmende Wirkung und stellt daher eine sichere Wahl für die symptomatische Behandlung vieler häufiger Erkrankungen dar.

Dank seiner Wirksamkeit und praktischen Anwendbarkeit zählt Tachipirina 500 mg Brausegranulat in Italien zu den am häufigsten verwendeten Produkten zur Behandlung von Fieber und Schmerzen , sowohl zu Hause als auch auf Reisen. Die Brauseformulierung ermöglicht eine schnelle Aufnahme und zeitnahe Wirkung und sorgt so für sofortige Linderung von Grippe- und Schmerzsymptomen.

WIRKSTOFFE

In Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat?

TACHIPIRINA 500 mg Tabletten. Jede Tablette enthält: Wirkstoff: Paracetamol 500 mg. TACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Wirkstoff: Paracetamol 500 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel . TACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Wirkstoff: Paracetamol 125 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel . TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Paracetamol 62,5 mg. TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Paracetamol 125 mg. TACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Paracetamol 250 mg. TACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Paracetamol 500 mg. TACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Paracetamol 1000 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat – Was ist in Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat enthalten?

• Tabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • Brausegranulat : Maltit, Mannit, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • Zäpfchen : feste halbsynthetische Glyceride.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat - Wofür wird Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat angewendet? Wofür wird es angewendet?

Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Zuständen wie Grippe, exanthematischen Erkrankungen, akuten Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzzustände unterschiedlicher Ursache.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Gegenanzeigen Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat – Wann darf Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat nicht angewendet werden?

• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen). • Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen).

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat - Wie nehmen Sie Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat ein?

Bei Kindern ist es wichtig, die nach ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die richtige Darreichungsform zu wählen. Die ungefähren Altersangaben nach Körpergewicht dienen nur zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3.000 mg und die rektale Dosierung 4.000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss beurteilen, ob eine Behandlung über mehr als 3 aufeinanderfolgende Tage erforderlich ist. Das Dosierungsschema für Tachipirina in Bezug auf Körpergewicht und Verabreichungsart ist wie folgt: 500-mg-Tabletten. • Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, falls erforderlich nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. • Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): 1 Tablette auf einmal, falls erforderlich nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Erwachsene : jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Brausegranulat zu 500 mg in Beuteln. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 bis 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 bis 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Erwachsene : jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat in Beuteln. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 2 Beutel (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Neugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kleinkind-Zäpfchen 125 mg. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 bis 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen Kinder 250 mg. • Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Kinder 500 mg. • Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Erwachsene 1000 mg. • Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Gaben pro Tag. • Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Gaben pro Tag. • Erwachsene : jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Gaben pro Tag. Niereninsuffizienz. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat – Wie wird Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat aufbewahrt?

Tabletten und Brausegranulat : keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. Zäpfchen: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat - Über Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat ist es wichtig zu wissen, dass:

In seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Vorsicht ist geboten bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh > 9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder anhaltende Dosen des Produkts können schwerwiegende Nieren- und Blutveränderungen verursachen. Daher sollte die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Bei längerer Anwendung ist es ratsam, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, dass diese nicht denselben Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamoldosen schwere Nebenwirkungen auftreten können. Fordern Sie den Patienten auf, sich an seinen Arzt zu wenden, bevor Sie andere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen. Siehe auch Abschnitt 4.5. Wichtige Informationen über einige der sonstigen Bestandteile. Tachipirina 125 mg Brausegranulat enthält : - Aspartam , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann bei Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. - Maltitol : Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: sollte von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. Tachipirina 500 mg Brausegranulat enthält: - Aspartam , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) aufgrund des Risikos einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin schädlich sein. - Maltitol : Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen mit natriumarmer Diät zu berücksichtigen.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat verändern?

Die orale Resorption von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringern bzw. erhöhen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Resorption von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollten die INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach Absetzen häufiger kontrolliert werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mittels Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat?

Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol nach der MedDRA-Systemorganklassifikation aufgeführt. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen zu bestimmen.

Pathologien des hämolymphopoetischen Systems	Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose
Erkrankungen des Immunsystems	Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)
Erkrankungen des Nervensystems	Schwindel
Magen-Darm-Erkrankungen	Gastrointestinale Reaktion
Hepatobiliäre Pathologien	Abnorme Leberfunktion, Hepatitis
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes	Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag
Nieren- und Harnwegserkrankungen	Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie

Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Tachipirina 500 mg, 20 Beutel Brausegranulat – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tachipirina 500 mg, 20 Beutel Brausegranulat?

Es besteht das Risiko einer Vergiftung, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus, chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein. Symptome Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol äußert sich eine akute Vergiftung durch Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer erheblichen Verschlechterung des Allgemeinzustands; diese Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Bei einer Überdosierung kann Paracetamol eine Leberzytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose mit daraus resultierender Leberzellinsuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie entwickeln kann, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig kommt es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und der Bilirubinämie sowie zu einem Abfall des Prothrombinspiegels, die innerhalb von 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme eintreten können. Behandlung Die zu ergreifenden Maßnahmen bestehen in einer frühzeitigen Magenentleerung und einer Krankenhauseinweisung zur entsprechenden Behandlung durch möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg/kg iv in Glukoselösung über 15 Minuten, dann 50 mg/kg über die nächsten 4 Stunden und 100 mg/kg über die nächsten 16 Stunden, insgesamt also 300 mg/kg über 20 Stunden.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht zu verabreichen.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Nehmen Sie Tachipirina 500 mg Brausegranulat (20 Beutel) ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. – Beeinträchtigt Tachipirina 500 mg Brausegranulat (20 Beutel) die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?

Tachipirina beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.